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能气朗改善慢性心衰患者预后的观察研究
目的：观察能气朗（CoQ10）对改善慢性心衰患者的预后评估。方法86例慢性心衰患者随机分为两组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上联合 CoQ10，两组疗程均为1年，治疗前后观察两组心功能改善程度、血浆脑钠肽（BNP）水平、不良心血管事件的发生率。结果治疗组心功能不全改善较对照组更明显，差异有显著性（P＜0.05），两组血浆 BNP 水平均有所下降，但治疗组下降更为明显（P＜0.01）。治疗组不良心血管事件的发生率较对照组降低（P＜0.05）。结论 CoQ10可以改善慢性心衰患者的预后。
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CoQ10对DA损伤PC12细胞保护作用的实验研究
目的:探讨辅酶Q10(CoQ10)在以PC12细胞建立的多巴胺神经元损伤细胞模型中的作用.方法:实验于2007年4月～2008年4月在辽宁医学院科技实验中心进行.在体外培养PC12细胞的条件下,加入多巴胺以损伤PC12细胞.同时加入一定浓度的CoQ10,检测细胞的生长活力及培养液MDA含量,比较多巴胺损伤的PC12细胞在加与不加CoQ10时损伤的差异.结果:CoQ10+多巴胺组PC12死亡率及MDA含量较多巴胺组显著降低(P<0.05).结论:CoQ10能减轻多巴胺对PC12细胞的损害.
关键词： CoQ10 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 帕金森病 细胞凋亡 -
辅酶Q10对早期帕金森病大鼠模型的抗氧化治疗作用
目的探讨CoQ10对早期帕金森病大鼠模型的抗氧化治疗作用.方法建立早期帕金森病的大鼠模型,A组术前一周开始预服CoQ10,持续五周,B组只建立模型不给CoQ10,C组为手术对照组,D组为空白对照组.手术四周后用APO诱导实验动物,观察各组行为学改变和检测大鼠中脑MDA含量及中脑黑质的形态学变化.结果 APO测试所有动物的行为变化,A组、B组分别与C组和D组比较均有显著差异(P＜0.01).与B组比较,A组大鼠的中脑组织MDA含量明显减少(P＜0.05),中脑黑质的损伤亦较B组轻微.而C组与D组比较无统计学差异.结论 CoQ10能减轻6-OHDA对大鼠黑质DA神经元的脂质过氧化损伤.
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辅酶Q10对帕金森病大鼠黑质细胞损伤的保护作用
目的 探讨辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)对帕金森病大鼠黑质细胞损伤的保护作用.方法 以立体定向技术,向大鼠一侧纹状体内定向注射6-OHDA,建立早期帕金森病的大鼠模型.对照组只建立模型,不给CoQ10,研究组术前一周开始预服CoQ10,连用5周,手术4周后采用Nissl染色和TUNEL法观察黑质病理变化.结果 研究组黑质凋亡细胞数(31.75±2.99)与对照组(43.50±6.56)比较明显减少(P<0.05),Niststl染色结构得到改善.结论 COQ10能有效防止帕金森病大鼠黑质细胞损伤.
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诱变选育高产辅酶Q10的类球红细菌
以类球红细菌(Rhodobacter sphaeroate)EIM-3为出发菌株,首先分析该菌株对不同拮抗因子的小致死浓度:叠氮钠:10 mg/L;对羟基苯甲酸:360 mg/L;维生素K3:20 mg/L;罗红霉素:40 mg/L.通过紫外线和NTG诱变结合不同拮抗因子筛选获得辅酶Q1o产量达(170.12±0.57) mg/L的突变菌株EIM-UN4,该菌株连续传代5次,遗传稳定性好.15 L发酵罐放大验证,表明突变株的耗糖速率减缓,辅酶Q10产量和产率分别为185.71 mg/L和15.91 mg/g DCW,比原始菌株分别提高了29.31％和21.17％.
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对改善细胞代谢的营养素辅酶Q10的评价
该文对辅酶 Q10的结构、合成路线、剂量、配伍以及COQ10的功效机理和临床应用进行了综述.提出了开展临床COQ10含量测定的意义、以及我国COQ10的剂量偏低的现状.
关键词： CoQ10 临床COQ10 COQ10与VE配伍 -
辅酶Q临床应用研究进展
辅酶Q(coenzyme Q,CoQ)又称泛醌,它在自然界中分布广泛,主要存在于酵母、植物叶片、种子及动物的心、肝、肾的细胞中.CoQ10作为人体中唯一的CoQ类物质,其代谢异常与人体的许多疾病有关,它的缺失会引发多种疾病发生,而人为的补充CoQ10则能减缓许多病症[10].
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辅酶Q10对缺血再灌心肌的保护作用
目的:研究CoQ10对在体家兔缺血再灌心肌的保护作用.方法:19只日本大耳白毛兔(存活18只)随机分为3组:对照组、缺血再灌组、CoQ10治疗组.结扎冠状动脉左前降支(LAD)20 min 后再灌360 min,建立缺血再灌注动物模型,监测心率(HR)、左室收缩峰压(LVSP)、左室压上升大速度(+dP/dTmax)、左室压下降大速度(-dP/dTmax)及缺血区中央心肌组织三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,以及电镜下心肌超微结构的变化.结果:①三组家兔LVSP、±dP/dTmax、心率的基础值均无差异;②对照组及CoQ10治疗组心肌ATP、SOD含量明显高于缺血再灌组,MDA明显低于缺血再灌组,左室功能指标(LVSP、±dP/dTmax)及电镜下超微结构变化均优于缺血再灌组;③CoQ10治疗组各时点的HR优于对照组,其余指标无显著性差异.结论:CoQ10对缺血再灌心肌有保护作用,能促进心功能恢复.
