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ICP-MS:重金属元素分析的重要手段
ICP-MS,即电感耦合等离子体质谱仪.是Inductive C0upIed Plasma-mass Spectrometer的缩写.ICP分析元素的原理为:待检样品经前处理成溶液后,被引入ICP并在ICP的高温环境下离子化,其中代表样品组成的多种元素离子被ICP-MS的接口提取到高真空的质谱仪中,经过质量筛选器(四级杆,飞行时间或磁场)的筛选,具有特定质荷比(M/Z)的离子被传输和检测.由于不同元素的离子具有不同的质荷比,所以,ICP-MS可以分析元素周期表中多达80多个元素,当然也包括食品中含有的一些微量、痕量有毒有害元素.
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质谱技术—检验医学发展的新动力
质谱(mass spectrometry,MS)是带电原子、分子或分子碎片按质荷比(或质量)的大小顺序排列的图谱.MS的开发历史要追溯到1906年Thomson发明的抛物线MS装置[1].电喷雾电离和基质辅助激光解吸电离是诞生于80年代末期的两种软电离技术.
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结直肠癌与其他恶性肿瘤血清低分子差异蛋白的比较
目的:通过结直肠癌与其他常见恶性肿瘤血清低分子差异蛋白的分析,探讨其对结直肠癌的诊断特异性.方法:收集结直肠癌(68例)、其他恶性肿瘤(乳腺癌、胃癌、食管癌、肝癌、肺癌及肾癌各25例)血清标本共218份,应用表面增强激光解吸/电离-飞行时间-质谱检测其蛋白质指纹谱.用Biomarker Wizard软件分析结直肠癌与其他恶性肿瘤患者血清中的低分子差异蛋白后,分别作出受试者工作特征(ROC)诊断曲线.再选取ROC曲线下面积(AUC)>0.8的蛋白,建立Fisher判别模型.结果:结直肠癌与其他恶性肿瘤相比,血清中有12种蛋白相对高表达,102种蛋白相对低表达.ROC曲线显示,有75种蛋白AUC>0.5,其中8911、8919、8964、11726、14049、14139 M/Z的蛋白AUC>0.8.用这6种蛋白建立的Fisher判别模型,鉴别结直肠癌的敏感性88.2%,特异性93.3%,准确率91.7%.结论:结直肠癌与其他恶性肿瘤相比,血清中存在明显差异表达的低分子蛋白,对结直肠癌具有诊断特异性,值得进一步研究.
关键词： 结直肠肿瘤 蛋白质组学 表面增强激光解吸/电离-飞行时间-质谱 质荷比 判别分析 -
电喷雾电离四极杆质谱直接进样定性检测化合物实验条件的研究
质谱分析具有灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点[1].对于表征有机化合物而言,第一步和重要的步骤就是快速准确地确定相对分子质量,电喷雾电离四极杆质谱恰好满足了这样的要求,成为药物化学合成实验不可缺少的检测工具之一.本文中用到的质谱是Waters公司的型号为Quattro microTM API的电喷雾电离四极杆质谱,它的可测质荷比范围为2～2000 m/z,适用于小分子化合物检测,所以可用于药物化学实验反应中间产物、目标化合物以及副产物的定性检测.
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人类肝癌细胞 HepG2、Bel-7402和 Li-7植入裸鼠体内后微量蛋白表达分析
目的：探讨HepG2、Bel-7402和Li-7不同肝癌细胞系在裸鼠体内生长过程中血清蛋白谱的表达情况，寻求与肝癌早期诊断相关的微量蛋白标志物。方法将40只 BALB／cA-nu 裸鼠随机均分为4组，分别为 HepG2、Li-7和 Bel-7402组以及对照组，对 HepG2、Bel-7402和 Li-7三种癌细胞分别进行培养和传代，制备浓度为1．5×107／mL 癌细胞悬液，在每组裸鼠皮下分别注射相应的癌细胞悬液0．2 mL，对照组注射 RPMI1640细胞培养基，观察裸鼠的生长情况，于注射后20、40和60 d 通过摘眼球法采集裸鼠血液样本，用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱仪（SELDI-TOF-MS）检测微量蛋白谱，采用 Ciphergen ProteinChip 3．0和 Ciphergen Biomaker Wizard 3．1软件和统计学分析软件 SPSS16．0对所得的数据进行分析，筛选出差异性蛋白。结果HepG2组将 HepG2细胞注射裸鼠后，在裸鼠血清中出现29个差异蛋白，规律变化明显的有8个，其中上调的有5个，下调的有3个。Li-7组将 Li-7细胞注射裸鼠后，出现12个差异表达蛋白，其中表达增强的有7个，表达减弱的有5个。Bel-7402组将 Bel-7402细胞注射裸鼠后，血清中出现5个差异蛋白，其中表达增强的有4个，表达减弱的有1个。结论不同类型的肝癌细胞在裸鼠体内生长过程中会产生不同的微量差异蛋白，这些蛋白经鉴定、检测开发有望成为临床不同细胞类型肝癌早期诊断的蛋白标志物。
