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硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的：探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选取江西省会昌县人民医院收治的哮喘急性发作患儿109例作为研究对象，以随机数字表法分为观察组56例和对照组53例。对照组患儿给予常规对症治疗，并单一雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液，观察组患儿在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较2组患儿的临床治疗效果。结果：治疗后，观察组患儿的总有效率为94.6％（53／56），对照组为83.0％（44／53），差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后，观察组患儿的肺功能改善情况优于对照组，差异有统计意义（P＜0.05）。结论：硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作，效果良好，可缓解临床症状，改善患儿者肺功能。
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普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的：探讨小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中，应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院2011年8月至2013年8月收治的180例毛细支气管炎患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组90例。对照组患者应用超生雾化方法治疗，观察组患者联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果对比两组患者的临床治疗效果，观察组的治疗总有效率为95.6%，对照组的治疗总有效率为75.6%，明显低于观察组（P<0.05），具有统计学意义。结论小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中，应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，可实现对患者临床症状的早期控制，有效缩短患者的病程，促进患者的早日康复，具有较好效果，值得临床推广。
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普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察
目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同.结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%.两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广.
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雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下婴幼儿,多数是1-6月小婴儿,合胞病毒为常见病原,有明显的发作性喘憋,临床治疗有一定困难.在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸人,取得较好疗效,现报告如下.
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噻托溴铵、普米克令及万托林治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床观察
目的 分析在患有慢性阻塞性肺气肿患者病情加重期的药物治疗中,患者同时接受普米克令、噻托溴铵以及万托林治疗的效果.方法 选择我院2016 年2 月至2017 年12 月收治的108 例老年慢性阻塞性肺气肿加重患者,将其均分成常规组与分析组,常规组患者接受普米克令与万托林治疗,分析组患者则在上述基础上同时接受噻托溴铵治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 分析组患者治疗效果明显好于常规组,相关数据对比后差异明显(P <0.05).结论 老年慢性阻塞性肺气肿患者在加重期内同时接受三种不同药物联合治疗的效果较好,该方案值得推广.
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普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察
选取2010年4月～2014年10月我院收治的100例急性喉炎患者。随机分为观察组和对照组各50例。所有患者均给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入，对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入，对比两组患者在治疗4d之后其临床症状的改善情况，并进行分析。结果观察组患者痊愈29例(58%)，好转17例(38%)，无效2例(4%)；对照组患者痊愈17例(34%)，好转29例(58%)，无效4例(8%)，两组比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者吸气性喉鸣缓解时间、声嘶症状缓解时间、犬吠样咳嗽消失时间较短，均短于对照组（P＜0.01）。普米克令舒雾化吸入治疗对于急性喉炎有显著的疗效，值得临床的积极应用与推广。
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普米克令舒万托林与爱全乐雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆气流受限为特征的疾病,气流受限通常呈进展性,可伴有气道高反应状态.COPD急性加重期(AECOPD)的治疗,通常是持续低流量吸氧、抗炎、平喘、解痉等.多项循证医学研究表明,全身应用糖皮质激素可减轻AECOPD病人的症状,改善肺功能.然而,全身应用糖皮质激素的不良反应是明确的.近年来,糖皮质激素吸入治疗AECOPD在临床上渐受重视.我们对比观察了这项治疗的临床疗效和安全性.
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氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果观察
目的 分析氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果.方法 选取我院2015年10月——2016年10月收治的80例小儿哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为两组各40例,对照组患者采取常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上采取氧驱雾化吸入普米克令舒进行治疗,比较分析两组的治疗效果、治疗前后患者肺功能的情况和症状缓解或消失时间.结果 试验组患者的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组患者的77.5%.同时试验组患者用力呼气容积、用力肺活量和大呼气峰流速均明显大于对照组患者.而且试验组患者症状缓解或消失所用时间明显少于对照组患者.P<0.05,认为差异具有统计学意义.结论 氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果显著,可有效改善患者的肺功能,值得在临床上大力推广与应用.
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普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析
目的:探讨普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效.方法:将2013年5月-2016年9月于我院儿科确诊喘息型肺炎的120例患儿纳入研究并随机分组,对照组60例患者采用常规治疗,观察组60例患儿联合普米克令及万托林雾化吸入治疗,以7天为一疗程.比较两组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间情况;比较两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等感染指标改善情况及临床疗效,比较两组药物不良反应情况.结果:治疗后,患儿CRP、ESR水平均降低,但观察组改善更显著,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均更短,P<0.05;对照组总有效率71.67%(43/60),观察组91.67%(55/60),总有效率更高,P<0.05;不良反应均轻,对照组仅1例恶心呕吐,观察组1例皮疹、1例恶心呕吐,发生率无显著差异,P>0.05.结论:普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可更好地改善炎症反应,促进疾病康复,值得推广.
