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高效液相色谱法测定皮炎露中曲安奈德、苯酚的含量
目的:建立高效液相色谱法测定皮炎露中曲安奈德、苯酚含量的方法.方法:以μBondapak C18为固定相,甲醇-水(75:35)为流动相,检测波长为240 nm.结果:苯酚、曲安奈德的质量浓度分别在1 000～3 000mg·L-1(r=0.999 7)、25～75 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.56%,98.38%;重现性良好,RSD分别为1.42%,1.47%.结论:本方法简单、快速、结果准确,适于该制剂的含量测定.
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苯酚β-环糊精包含物滴耳液的制备
目的:探讨苯酚β-环糊精包含物滴耳液的制备和质量控制方法.方法:采用苯酚β-环糊精包含的方法,观察苯酚包含与否对其稳定性的影响.结果:苯酚β-环糊精包含后,大大提高稳定性,常温放置6月后,外观无明显变化.留样组与对照组苯酚含量分别为94.60%和88.95%,P＜0.05.结论:本法工艺简单,稳定性好,符合医院制剂的要求.
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复方硼砂溶液中苯酚鉴别方法的改进
目的:改进复方硼砂溶液中液化苯酚的鉴别方法.方法:采用调节适宜的pH法和加入过量的三氯化铁法2种方法对苯酚加以鉴别.结果:2种方法的鉴别结果均为复方硼砂溶液转变为棕褐色.结论:改进后的方法均简便、可靠,其他组分无干扰.
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北京地区医院含苯酚制剂的风险控制
目的:分析含苯酚医院制剂的风险因素,探索有效的预防措施进行风险控制.方法:统计《医疗单位制剂规程》、《中国医院制剂规范》中含苯酚医院制剂的所有品种,检索和查阅相关文献、法律法规、标签和说明书,分析存在的问题,探讨可能造成此类制剂风险的原因.结果:含苯酚医院制剂风险环节主要为处方合理性有待商榷、原辅料管理欠规范、职业暴露、质量标准和检验手段落后及疗效和安全性评价不足.结论:采取有效的风险管理措施,严格实施GPP建设,加强原辅料的质量控制、完善质量标准和检验手段、监测不良反应和用药错误,大程度降低风险危害.
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差示分光光度法测定樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量
樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量测定,通常是采用溴量法[1].但该法操作繁琐、费时.根据苯酚成盐时,由于孤对电子增加,使n-π共轭加强,导致吸收波长长移[2],本文采用差示分光光度法测定洗剂中苯酚的含量,得到较为满意的结果.
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气-质联用同时测定双脑酚溶液中3种成分的含量
目的:建立以气-质联用(GC-MS)测定双脑酚溶液中苯酚、樟脑及薄荷脑含量的分析方法.方法:以DB-5 MS (0.25mm×30 m)弹性石英毛细管柱为色谱柱,氦气作为载气,萘为内标,采用程序升温,初始温度80℃恒温2 min,以30℃·min-1的速率升温至150℃,维持6 min,进样口温度250℃,内标法测定样品中3种成分的含量.结果:苯酚的浓度线性范围为18.8～188.0 μg·ml-1(r1 =0.9966),回收率为100.6％;樟脑的浓度线性范围为19.6～196.0 μg·ml-1 (r2=0.997 4),回收率为99.76％;薄荷脑的浓度线性范围为10.4～104.0 μg·ml-1 (r3=0.993 4),回收率为100.71％.结论:本气-质联用测定方法快速、灵敏、准确,重复性好,可用于控制双脑酚溶液中有效成分的含量.
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口疡宁颗粒对实验性大鼠口腔溃疡的作用
目的 探讨口疡宁颗粒治疗口腔溃疡的药理作用.方法 建立白色葡萄球菌致大鼠口腔溃疡和苯酚致大鼠口腔溃疡模型,观察该药的抗溃疡作用.结果 口疡宁颗粒可促进口腔溃疡的愈合,缩短愈合天数.结论 口疡宁颗粒具有明显的抗口腔溃疡作用.
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一阶导数光谱法测定导电凝胶中苯酚的含量
目的:建立导电凝胶中苯酚的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法于(279±1)nm波长处直接测定苯酚的含量.结果:苯酚在25.47～45.85 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.43%,RSD为0.36%.
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紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量
采用紫外分光光度法测定了复方硼砂溶液中苯酚的含量。结果显示，苯酚浓度在15～45μg*ml-1浓度范围内吸收度与溶液浓度线性关系良好(r=0.9991,n=6)，回收率为100.2%，RSD为0.5。
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紫外分光光度法考察复方硼砂溶液的化学稳定性
为考察复方硼砂溶液的化学稳定性,用经典恒温法对复方硼砂溶液作稳定性实验,并与留样观察法对照.结果显示,经典恒温法测得复方硼砂溶液的室温储存期为142d,与留样观察法(15Od)基本相符.
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高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量
目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定苯酚的含量.方法 以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为268 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.结果 苯酚在1.6～20μg线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为99.4%,RSD为0.3%.结论 该质量标准的研究有效控制了苯酚滴耳液的质量,方法简单、结果 准确、灵敏度高.
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气相色谱法测定血清中丙戊酸钠浓度
临床上使用的大多数抗癫痫药物,均需要进行治疗药物监测(TDM).血清抗癫痫药物的监测方法很多,目前以免疫测定法,高效液相色谱法(HPLC)[1～6],气相色谱与阴离子化质谱仪(GC/NICI-MS)联用和高效液相色谱与电喷雾离子化双极质谱仪(LC/ESI-MS/MS) 联用测定抗癫痫药物丙戊酸钠[7～9]较为常用,但由于存在样品需要进行衍生化反应,操作程序复杂,分析流程长,费用昂贵等缺点,不利于临床推广应用.笔者用气相色谱和氢火焰检测器,直接取有机相测定,可以满足临床检测血丙戊酸钠浓度的要求,现报告如下.
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紫外光诱导选育高效降解苯酚的假单胞菌株
目的 选育高效降解苯酚菌株,为环境酚污染的治理提供生物降解方法. 方法 以紫外线作诱变剂处理铜绿假单胞菌;用析因法优化降解条件. 结果 在苯酚浓度小于600 mg/L,温度为35℃,pH 值7.5时,历经12 h,选育的假单胞菌诱变菌株(M3)能将苯酚完全降解;苯酚浓度高于600 mg/L时,苯酚降解率随浓度的增高而降低. 结论 诱变菌株(M3)在一定的条件下对苯酚具有较好的降解效果.
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紫外分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、对苯二酚
目的:实现苯酚、邻苯二酚、对苯二酚3组分混合物的同时测定.方法:用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定3组分混合物.结果:合成试样9次平行测定的相对标准偏差小于5%.回收率在95.6%～103.9%.结论:对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进,实现了苯酚、邻苯二酚、对苯二酚3组分混合物的同时测定.
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离散小波变换-支持向量回归方法同时测定苯酚、苯胺和苯甲酸
在波长范围200～400 nm测定苯酚、苯胺和苯甲酸混合液的吸收光谱,用离散小波变换(DWT)对光谱数据进行处理,再用支持向量回归SVR方法进行建模,建立了离散小波变换-支持向量回归方法(DWT-SVR).方法用于模拟样品和污染水样中苯酚、苯胺和苯甲酸的同时测定,结果满意.
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工业含酚废水的水质分析
采用4-氨基安替比林光度法及荧光法对工业含酚废水进行了检测,并对两种检测结果进行了比较,同时对工业含酚废水水质情况进行了分析,为农田灌溉用水提供了依据.
关键词： 4-氨基安替比林光度法 荧光法 工业废水 苯酚 -
呋喃西林炉甘石洗剂中苯酚的质量控制
目的 建立呋喃西林炉甘石洗剂中苯酚含量的测定方法,通过测定苯酚的含量对该制剂进行质量控制.方法 根据苯酚在270 nm处有大吸收的特点,测定其含量.结果 苯酚在10~50 μg/ml 浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,R>0 99(n=5),平均回收率为100 52%.RSD为1 00%.结论 紫外分光光度法测定苯酚含量,操作简便可靠,快速准确,可作为该制剂质量控制方法,适用于医院制剂分析.
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苯酚滴耳液中苯酚含量的紫外分光光度测定法
目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法. 方法采用称量法取样和紫外分光光度测定法. 结果标准曲线在9～120 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),测得6批的平均回收率为99.56%,变异系数RSD为0.62%. 结论方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂快速测定.
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复方薄荷脑醑的质量标准研究
目的:完善复方薄荷脑醑质量标准.方法:薄荷脑及苯酚含量测定方法:色谱柱:HP-FFAP(30 m×0.53mm×1.00 μm);柱温:初始温度60℃,保持4 min,以2℃/min的速率升温至100℃,再以10℃/min的速率升温至230℃,保持1 min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;分流比:15∶1.乙醇量测定方法:色谱柱:DB-624(30 m×0.53 mm×3.00 μm);柱温:起始温度为40℃,保持2 min,以3℃/min的速率升温至65℃,再以25℃/min的速率升温至200℃,保持10 min;进样口温度200℃;检测器(FID)温度220℃;分流比为1∶1.结果:薄荷脑的线性范围是0.048～0.960 mg/mL,回归方程为y1=0.16824X1-0.01204(r1=0.9999),平均加样回收率为101.17％ (RSD=0.57％);苯酚的线性范围是0.08～1.60 mg/mL,回归方程为y2=0.23601X2 +0.01488(r2 =0.9999),平均加样回收率为100.78％ (RSD =0.62％);乙醇的线性范围是0.01％ ～0.25％,回归方程为y3=1.0050X3+0.0732(r3=1.000),平均加样回收率为101.22％ (RSD =0.1％).结论:该方法简便,结果准确,可用于复方薄荷脑醑中薄荷脑、苯酚及乙醇的含量测定.
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HPLC法测定硫酸羟氯喹原料药中的苯酚
目的 建立测定硫酸羟氯喹原料药中苯酚含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用高效液相色谱法,Inertsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(70∶30,V/V),流速1.2 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 在上述色谱条件下,苯酚质量浓度在0.11～1.15.μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程:Y=15.424 8X+0.003 7,平均回收率为99.9％(n=9).结论 实验证明该法操作简单、准确性高且专属性强,适用于硫酸羟氯喹原料药中苯酚含量的测定.
