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血清奥氮平气相色谱法测定
目的 建立血清中奥氮平定性定量的气相色谱法测定,为临床中毒急救和监测奥氮平疗效提供诊疗依据.方法 取0.5 ml血清加1.0 mol/L氧氧化钠10μl混合,加乙酸乙酯2.0 ml充分震荡萃取,静置5 min,4000 r/min离心10 min,取上清液,氮气吹干.50μl乙醇定容,气相色谱法测定,1.0μl进样.结果 血清中奥氮平浓度在1.0～15 μg/ml范围内呈线性,回归方程y=2313.4x-901.6,r=0.9996.低检出浓度为0.5 μg/ml.方法回收率为86.8％～103.3％;相对标准差(RSD)为3.5％～4.9％.日内、日间RSD分别为3.75％～4.96％和3.18％～4.90％.结论 该方法操作简便、分析快速,结果准确.为把握药物浓度与疗效、快速诊断中毒安眠药物的类型提供了一个很好的检测方法.
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掺假水潺中甲醛的测定
水潺是一种海产鱼,夏秋季节上市该鱼含水量高,味特鲜嫩,价格适中,沿海居民喜食.但因含水量高且产于高温季节,鲜度极易降低,鱼体感官将发生明显的变化,某些商贩出于经济利益,在水潺中加入甲醛延长销售期,掩盖腐败的感官.在水潺打假的专项整治工作中,参照卫生部推荐的检测方法,我们摸索了一套加甲醛水潺的感官、定性和定量的检测程序,现报告如下.
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表面活性剂对姜黄素类成分水溶性与抗肝纤维化作用的影响
目的 研究以3种食品级表面活性剂为增溶剂增加姜黄素类成分的水溶性,并研究表面活性剂对姜黄素类成分结构、稳定性及体内抗肝纤维化作用的影响.方法 采用高速分散法制备姜黄素类成分与表面活性剂的配比溶液,通过LC-MS/MS对配比溶液中姜黄素类成分进行定性分析,建立HPLC-DAD指纹图谱,进行定量分析;进一步通过肝纤维化大鼠模型评估不同质量浓度姜黄素配比溶液的抗肝纤维化作用.结果 羟乙基纤维素、明胶、蔗糖酯加入的质量比为3:5:40,高速分散机转速为6 000 r/min时,姜黄素类成分的水溶性大为1.387 mg/mL;LC-MS/MS分析表明,姜黄素类成分结构未改变;指纹图谱表明,有18批次样品相似度大于99％;且不同批次样品中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素含量稳定,RSD分别为1.60％、2.24％、3.74％;抗肝纤维化动物实验表明,游离药物混悬液组大鼠天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平分别为(64.1±20.3)、(45.1±13.9) U/L,而姜黄素配比溶液组为(19.4±8.7)、(11.8±4.9) U/L.结论 姜黄素类成分经表面活性剂配比增溶后水溶性较游离状态(2.677 μg/mL)提高了517倍,重复试验表明姜黄素类成分的化学结构与含量均稳定;增溶后的姜黄素类成分显示出更好的抗肝纤维化效果.
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核磁共振及其联用技术在天然产物定性定量分析中的应用
核磁共振及其联用技术可用于中药材的鉴别、化合物结构鉴定及中药有效成分的测定,具有快速、准确、专属性强、精密度好等特点,成为分析天然产物的一种重要手段.综述了近10来年核磁共振及其联用技术在天然产物定性、定量研究中的应用情况.
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近红外光谱法快速分析卡托普利片中卡托普利的含量
目的:建立测定卡托普利片中卡托普利含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法.方法:以不同企业生产的卡托普利片为分析对象,用光纤探头在12 000～4 000 cm-1光谱范围内测定近红外漫反射光谱;以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的优近红外波段和光谱预处理方法,建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了13个未知样本.定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较.结果:定量模型的浓度范围为8.25～49.99%(g/g),相对偏差不大于4.0%,定性鉴别方法可将卡托普利片与其他普利类抗高血压药物片剂及安慰剂相区别.结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药物的快速检验.
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B超探查确定胸腔积液性质的临床研究
目的探讨B超对胸腔积液性质的确定. 方法对110例各种性质的胸腔积液患者进行B超定位定性,并在B超引导下穿刺,测量穿刺前后暗区深度、抽出液体量、液体的性质. 结果 110例经临床生化及细胞学检查诊断为结核性积液55例,脓性积液22例,血性积液15例,漏出液18例.与B超探查的结果相比,具有较高的诊断符合率. 结论通过B超对病灶液体的回声的探测,可以初步判断胸腔积液液体的性质.
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腮腺区新生物的CT定性诊断
目的通过与病理的对照,总结腮腺区良、恶性新生物的诊断依据.方法回顾性分析25例腮腺区新生物的CT图像,并与手术病理相对照,分析腮腺区新生物的CT表现.结果新生物呈圆形或类圆形软组织结节20例,呈不规则分叶状5例;密度均匀16例,密度不均匀9例;边缘光滑、周围脂肪间隙清晰,与周围结构分界清楚21例,边界不清、周围脂肪间隙模糊,与周围结构分界不清4例.病理证实为腮腺良性病变18例,恶性肿瘤6例,汗腺恶性肿瘤1例.CT术前诊断良性新生物正确16例(正确率84.2%),恶性新生物正确5例(正确率83.3%).结论 CT对腮腺良、恶性病变诊断的准确性较高,但对恶性肿瘤的组织类型难以确定.在对病变良、恶性鉴别方面,熟悉腮腺区解剖是基础,掌握腮腺良、恶性病变的病理特征及CT表现是关键,同时不应忽视腮腺CT强化扫描的价值.
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紫外分光光度法检测血液诊断佐匹克隆中毒的方法
目的：探讨建立血清中佐匹克隆定性、定量的紫外分光光度法测定，为临床佐匹克隆中毒提供诊疗依据。方法取0．5 ml血清加0．5 mol/L盐酸0．1 ml混匀，再加10％高氯酸甲醇溶液0．1 ml沉淀蛋白，充分震荡混匀，置-18℃冰箱冷冻10 min，以12000 r/min高速离心，取上清液50 L于微量比色池中紫外扫描。结果血清中佐匹克隆大吸收峰（310±1）nm，浓度在3．0～30．0 g/ml范围内呈线性，回归方程y＝0．0158x＋0．0052，其相关系数为0．9995，方法回收率为86．8％～102．8％；相对标准差（RSD％）为3．3％～4．8％。日内、日间RSD％分别为2．45％～4．78％和2．75～4．81％，低检出浓度：2．0 g/ml。结论该方法操作简便、分析快速，结果准确，为临床诊断佐匹克隆中毒提供了一个简便准确的检测方法。
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超声对43例肾上腺肿瘤的诊断分析
目的探讨不同病理类型的肾上腺肿瘤的声像图特征，提高肾上腺肿瘤定性的诊断价值。方法回顾性分析43例肾上腺肿瘤病变的超声表现，并与C T，手术病理结果对照。结果43例肾上腺肿瘤病变中，超声检查出41例，检出率为95.3%，定性诊断符合38例，符合率为88.3%。结论超声对肾上腺肿瘤的检出率较高，并且对于判断病变的来源和性质有很大的诊断价值。
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乳房肿块的诊断及治疗
乳房是女性体形的重要组成部分,同时也是肿瘤好发部位.乳房在胸壁体表一旦有肿块生长很容易摸到,这是早发现、早诊断、早治疗的优势.乳房肿块的诊断首先应该根据临床特征加以区别.本文主要探讨了乳房肿块在体检及辅助检查中的异同点及如何对乳房肿块进行定性诊断与治疗.
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定量与定性测定乙肝病毒标志物的方法学比较
目的 观察化学发光微粒子免疫定量分析(CMIA)与酶联免疫定性分析(ELISA)检测乙肝病毒五项的灵敏度、特异性和检出率对比.方法 对110例乙肝病毒血清五项(HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb、HBsAb)定量的CMIA法和定性的ELISA法进行检测,并将HBsAg定值参比血清做不同倍数的稀释,用两种方法检测,分别用配对χ2检验进行统计学判断.结果 CMIA法对HBV-M的检出率高于ELISA法,CMIA法检测灵敏度、特异性均高于ELISA法.结论 乙肝五项定量应用目前先进的化学发光法检测,避免了假阴性和漏检的问题,而且准确,尤其对乙肝病人的疗效观察提供了依据,这是检验发展的趋势.
关键词： 酶联免疫吸附法 化学发光微粒子免疫分析 定量 定性 -
超声对甲状腺良恶性结节鉴别诊断的临床应用价值
目的 研究分析超声对甲状腺良性与恶性结节的诊断和鉴别价值,为临床诊断甲状腺肿瘤提供依据.方法 对我院2009年2月--2012年8月我院收治的甲状腺良性肿瘤患者66例、甲状腺恶性结节患者49例作为本次实验的研究对象,所有患者均经过手术病理证实和超声检查,对比观察超声检查与病理检查的诊断准确率.结果 超声诊断甲状腺良性肿瘤65例,误诊1例,组间比较,P＞0.05;超声诊断恶性肿瘤准确48例,误诊1例,组间比较,P＞0.05.结论 超声对甲状腺良性与恶性肿瘤的诊断价值较高,有助于临床诊断此疾病.
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超声对甲状腺良恶性结节鉴别诊断的临床应用价值
目的 研究分析超声对甲状腺良性与恶性结节的诊断和鉴别价值,为临床诊断甲状腺肿瘤提供依据.方法 对我院2009年2月--2012年8月我院收治的甲状腺良性肿瘤患者66例、甲状腺恶性结节患者49例作为本次实验的研究对象,所有患者均经过手术病理证实和超声检查,对比观察超声检查与病理检查的诊断准确率.结果 超声诊断甲状腺良性肿瘤65例,误诊1例,组间比较,p＞0.05;超声诊断恶性肿瘤准确48例,误诊1例,组间比较,p＞0.05.结论 超声对甲状腺良性与恶性肿瘤的诊断价值较高,有助于临床诊断此疾病.
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癌症病人癌因性疲乏的混合方法研究
[目的]结合定量和定性的混合方法研究癌症病人的癌因性疲乏情况及影响因素。[方法]定量研究部分随机选取150例癌症病人，通过问卷调查收集病人人口学资料和Piper疲劳量表中文修订版；定性研究部分目的抽样选取30例病人，开放式访谈了解病人疲乏体验。[结果]定量研究部分126例病人入组，其中85例患有癌因性疲乏(轻度疲乏者占31.76%，中度者占50.59%，重度者占17.65%)，疲乏发生率为67.46%，疲乏持续时间4 d~220 d(68.49 d±24.18 d)。家庭月收入、婚姻状况与疲乏呈负相关(P<0.05)，而医疗自费情况、肿瘤分期与疲乏呈正相关(P<0.05)。定性研究得出病人广泛存在癌因性疲乏、癌因性疲乏的原因、影响及如何减轻4个主题。[结论]病人广泛存在疲乏体验，婚姻状况、经济负担和肿瘤分期与疲乏明显相关，病人迫切需要家属的理解、鼓励及护理人员的沟通和干预。
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乙型肝炎病毒核心抗体定量与定性测定比较
乙型肝炎是严重危害人类健康的传染病.乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性分布.我国是HBV感染的高发区,慢性感染者有1亿多人[1].HBV血清标志物的检测对乙型肝炎的诊断、疗效观察及预后判断具有非常重要的意义.乙型肝炎核心抗体检测可提示当前或以往HBV感染,乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)浓度的高低可反映病毒感染的状态,高浓度提示乙型肝炎急性感染.慢性乙型肝炎呈现抗-HBc持续高浓度[2].
关键词： 化学发光微粒子免疫检测法 酶联免疫法 乙型肝炎病毒核心抗体 定量 定性 -
对心气虚的认识
中医学认为,心脏的正常搏动主要靠气.《素问·平人气象论》说:"心脏,血脉之气."心气虚就会出现以心脏为主的全身功能减弱的症候.近年来,人们从物质结构和含量方面进行研究,使这个摸不着、看不见的"气"有了定位、定性、定量的评价指标,并能作出准确地诊断,为临床提供客观依据,现就总结一下,以供参考.
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复方中药中黄连的定性鉴别与分析
目的:探讨显微化学定性检验和色谱法检验用于复方中药中黄连的定性鉴别价值.方法:采用临床检验资料查证法,对2017年2～3月以来接受复方中药制剂黄连定性检验的50例(研究组)生物试样标本资料进行查证分析,依照检验方法的不同,分为实验组(n=24例,色谱法检验)和对照组(n=26例,显微化学定性检验);联合组为常模组(n=50例),临床观察两组标本的检验结果.结果:实验组与对照组的分离数、阳性率、差比和误差率对比差异显著,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).无效检验的标本差比数从7例减少到1例,检验误差率分别为14.00％和2.00％,下降了12.00％,两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:色谱法检验用于复方中药中黄连的定性鉴别价值确切,联合检验具有较高的正确性和检验准确性,值得临床检验成分实施应用.
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蒙药酒制狼毒定性研究
目的:建立蒙药酒制狼毒定性鉴别标准.方法:采用显微鉴别方法找到酒制狼毒粉末的显微特征;采用薄层色谱方法,确定酒制狼毒薄层色谱鉴别特征;同时进行了浸出物测定和灰分检查测定.结果:酒制狼毒粉末在镜下可观察到淀粉粒、木拴细胞、导管和油滴;薄层色谱中用环己烷-乙酸乙酯-甲酸(10:7:1)系统展开,紫外灯(365nm)下观察;用环己烷-乙酸乙酯-甲酸(10:5:1)系统及环己烷-三氯甲烷-甲醇-甲酸(5:5:1:0.5)系统展开,喷以硫酸-乙醇(1:1)溶液,热风吹数分钟,紫外灯(365nm)下观察.可见到其特征斑点.酒制狼毒灰分在6%以下,乙醇浸出物在2.5%以上.结论:本实验结果可作为蒙药酒制狼毒的定性鉴别标准.
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对起草接骨散定性药检标准的研究
目的:制定接骨散定性质量控制标准.方法:采用将多批样品与模拟样品及方中各味药材进行观察、比较确定本方的颜色、气味、味道;采用显微鉴别、化学鉴别及薄层鉴别法鉴定方中药材的真伪;通过检查外观均匀度、水分、重金属、砷盐、朱砂药材中铁的含量以及朱砂药材中的可溶性汞盐确定本方质量的优劣.结果:性状准确可信;显微鉴别特征明显;化学鉴别现象明显,空白阴性对照无干扰;薄层鉴别显色清晰,斑点集中,分离效果好,比移值约为0.82,空白阴性对照无干扰;经检查外观均匀度、水分、重金属、砷盐、朱砂药材中铁的含量、朱砂药材中的可溶性汞盐均符合药典规定.结论:本法操作简便,反应灵敏,重现性好,专属性强,准确可靠,可作为接骨散定性质量控制标准.
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李小娟“靶向辨证”
李小娟教授灵活掌握八纲、脏腑、三焦等多种辨证方法,提出“靶向辨证”的独特辨证思维,含辨靶和辨向,“辨靶”即为“定位”,是第一步,举足轻重,清楚病位,因证立法;“定位”即定靶,根据患病特点(发病时间、症状特点、发病部位、体征等),确定病变位置;“辨向”包含“定性”和“定向”,是第二步,有利于确立辨证分型,且关系到治疗方法,亦不可或缺;“定性”是根据疾病证候特点及发病情况,决定疾病性质,即确定疾病阴阳、气血、寒热、虚实、风寒暑湿燥火毒等;“定向”即确定疾病治疗原则、选方用药方向.将多种辨证方法灵活蕴藏于靶向辨证,整合四诊资料,准确把握病因、病机、病位等,简便易行,为治疗精准定位,事半功倍.明确疾病现阶段“定位”“定性”“定向”,还要了解疾病成因、正邪强弱、病程久暂、疾病转归,才能提高疗效.
