首页 > 文献资料
-
古糖酯的稳定性研究
目的探讨古糖酯的稳定性.方法本文采用凝胶色谱(HPGC),聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),紫外扫描,明胶比浊法来考察古糖酯在高温、高湿、强光照射及加速条件下分子量和分子量分布宽度及样品中硫酸根含量的变化情况.结果这几种方法适用于古糖酯的稳定性考察,在高温60 ℃和80 ℃条件下样品有所降解,80 ℃条件下更为明显,其他条件下样品稳定性良好.结论古糖酯具有良好的稳定性.
-
紫外分光光度法在卡马西平中毒诊断中的临床意义
[目的]探讨建立血清中卡马西平定性、定量的紫外分光光度法测定,为临床卡马西平药物中毒提供诊疗依据.[方法]取0.5 mt血清碱化后加乙酸乙酯5.0 ml充分震荡萃取,静置5min,以4000 r/min高速离心,取乙酸乙酯层置于尖底玻璃试管中氮气吹干,加200μl无水乙醇溶液,取50μl于微量比色池中紫外扫描.[结果]血清中卡马西平大吸收峰285.5 nm,浓度在3.0~30.0 μg,/ml内呈线性,回归方程Y=0.0884X+0.0566,相关系数r=-0.9990.低检出浓度:1.0 μg/ml,方法回收率为87.8%~102.6%;相对标准差(RSD%)为:3.8%~4.7%.日内、日间相对标准差(RSD%)分别为2.67%~4.85%和2.77%~4.80%.[结论]紫外分光光度法操作简便、分析快速,结果准确,为临床诊断卡马西平中毒提供了一个简便准确的检测方法.
-
紫外分光光度法检测血液诊断佐匹克隆中毒的方法
目的:探讨建立血清中佐匹克隆定性、定量的紫外分光光度法测定,为临床佐匹克隆中毒提供诊疗依据。方法取0.5 ml血清加0.5 mol/L盐酸0.1 ml混匀,再加10%高氯酸甲醇溶液0.1 ml沉淀蛋白,充分震荡混匀,置-18℃冰箱冷冻10 min,以12000 r/min高速离心,取上清液50 L于微量比色池中紫外扫描。结果血清中佐匹克隆大吸收峰(310±1)nm,浓度在3.0~30.0 g/ml范围内呈线性,回归方程y=0.0158x+0.0052,其相关系数为0.9995,方法回收率为86.8%~102.8%;相对标准差(RSD%)为3.3%~4.8%。日内、日间RSD%分别为2.45%~4.78%和2.75~4.81%,低检出浓度:2.0 g/ml。结论该方法操作简便、分析快速,结果准确,为临床诊断佐匹克隆中毒提供了一个简便准确的检测方法。
-
法国白兰地酒掺假类型鉴别分析
法国白兰地无论从品质与产量方面都是世界第一.尤其是科涅克所产的白兰地在品质方面更居于世界之冠.随着我国洋酒进口量的增加,市场上假冒伪劣产品亦不断出现.对于洋酒真伪鉴别方法,已有报道,并且取得较为满意的效果[1,2].本文以在南海市市场监督过程中发现的假酒为例,通过紫外扫描、测定酒样中总酸、糠醛含量,分析法国白兰地酒掺假的类型.
-
紫外鉴别时扫描数据的聚类分析
目的:探讨紫外鉴别时扫描数据的聚类分析方法.方法:以六种药品为材料,采集不同浓度时的紫外扫描数据,采用吸收度小值归零后除以大吸收值的方法将扫描数据标准化(吸光系数比值曲线),用SPSS软件,分别以相关系数和类内平均链距离为统计量进行聚类处理.结果:原始数据按类内平均链距离分析时,把不同浓度的不同药物都聚成一类,标准化后的数据能把六种药物正确聚类,两类数据按相关系数都能正确聚类.结论:在用聚类分析鉴别药物时,对吸光系数比值曲线聚类是一种可接受的方法.
-
卡马西平与多塞平紫外光谱的卷褶法鉴别
目的 建立一种用卷褶分析鉴别卡马西平与多塞平紫外光谱的方法.方法 采集不同浓度时卡马西平与多塞平的紫外扫描数据,进行小值归零或除以大值的方法把扫描数据标准化,然后进行卷褶转化,通过计算相应卷褶曲线的相关系数,筛选出可用于鉴别的卷褶曲线.结果 当N=6,全曲线的卷褶曲线中相关系数从小到大依次为P3
-
药物紫外诊断性鉴别的Excel处理
目的 建立紫外鉴别时扫描数据的Excel处理方法 .方法 以6种制剂为材料,采集不同浓度时的紫外扫描数据,进行小值归零或除以大值的方法 把扫描数据标准化.建立Excel参考数据库,通过计算待检药品与数据库中各类间的相关系数.判别待检数据的归属.结果 判别结果 与事实相符,与SPSS聚类处理的结果 一致.结论 在紫外鉴别时,用Excel处理扫描数据,方法 简单,结果 可靠.
-
小剂量叶酸片鉴别方法的改进
叶酸是人体必需的一种B族维生素.妇女怀孕早期适量增补叶酸可以降低神经管畸形发生的危险.中国药典[1]中叶酸片规格为5 mg/片,鉴别时用紫外扫描,计算256 nm和365 nm的吸收度比值.小剂量叶酸片(0.4 mg/片)更适用于怀孕妇女补充叶酸,部标准[2]在鉴别时参照中国药典测定A256 nm和A365 nm的吸收度比值,笔者发现该法小剂量叶酸片中辅料影响较大,难以进行,需进一部完善.现将改进结果报告如下.
-
HPLL快速测定保健品胶囊中功效成份DHEA的含量
随着人民生活水平的提高,保健产品日益增多,而对产品的功效成分缺乏完善的检测方法,去氢表雄酮则简称为DHEA,其化学名为:3β+羟基-雄甾-5-烯-17酮.此化合物溶于甲醇、乙醇、丙酮等不溶于水,经紫外扫描200-215有较大吸收.采用甲醇对其样品进行提取分离,并选择佳色谱条件对样品进行精度和准确度试验,结果令人满意.
-
蜈蚣草有效成分的定性分析及紫外光谱研究
目的 研究蜈蚣草的有效成分.方法 采用水提取法、醇提取法和酸性醇液提取法对蜈蚣草的有效成分进行了提取并用显色反应对其进行全面的定性鉴定,并将其黄酮类化合物进行专项颜色反应及紫外光谱分析.结果 蜈蚣草中可能含有糖类、蛋白质、有机酸、酚类、黄酮类、甾体三萜类、香豆素、鞣质等有效成分;其中主要的有效成分是黄酮,显色反应说明其黄酮种类可能为黄酮、黄酮醇、异黄酮类;根据紫外光谱特征推测蜈蚣草水提取液中的黄酮类化合物可能为异黄酮类化合物.结论 蜈蚣草中含有黄酮、甾体三萜类、香豆素、鞣质等有效成分,值得深入研究和开发.
-
复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的进一步改进
复方薄荷脑滴鼻液是治疗干燥性和萎缩性鼻炎的一种常用制剂,主要成分为等质量的薄荷脑和樟脑,溶剂为液状石蜡.该制剂中樟脑的鉴别标准规定为[1]:在230~350nm进行紫外扫描,仅在289nm处有大吸收.但在实际测量中,289nm处检测不出大吸收峰,其主要原因是配制制剂的液状石蜡干扰吸收,且不同厂家不同批号石蜡干扰不尽相同,所以重现性很差.
-
尼麦角林缓释片质量标准研究
目的 建立尼麦角林缓释片质量标准.方法 运用高效液相色谱法测定尼麦角林缓释片中尼麦角林的含量,色谱柱为C18柱(150 nm×4.6 nm,5 μm),流动相为:乙腈-磷酸盐溶液(580:420),检测波长为288 nm.结果 尼麦角林检测浓度在47.94~239.68 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.9999),回收率为 99.91%,RSD=0.46%(n=3),重复性为 99.43%,RSD=0.34%(n=6).结论 本方法简便、准确,可用于尼麦角林缓释片质量标准研究.
-
头孢哌酮钠静脉滴注液浑浊原因及对策
目的:探讨头孢哌酮钠静脉滴注液浑浊的原因及解决方法.方法:考察药品质量、pH值、不同溶剂.将微量5%碳酸氢钠注射液加入到头孢哌酮钠静脉滴注液中,可以控制其pH值的下降趋势,从而保持药液澄明.结果:室温下溶液出现浑浊的原因在于pH值下降至该药液的变化点(pH值=4.2)以下,与药品质量无关.结论:此解决方法简便,临床应用方便,有推广价值.