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PTV联合化疗方案治疗少枝胶质细胞瘤患者的临床护理
目的:对接受PTV联合化疗方案治疗的少枝胶质细胞瘤患者,做好化疗期间的f临床护理,以减少其并发症的发生,增强其疗效.方法:对临床20例化疗患者化疗期间的护理情况进行总结.结果:由于护理针对性强,所有患者化疗得以顺利进行,大大减少了并发症的发生.结论:PTV联合化疗方案治疗少枝胶质细胞瘤过程中,做好患者心理、用药标准、化疗毒副反应的护理及随访指导,可以增强化疗疗效,减少并发症的发生.
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表皮样囊肿误诊为少支胶质细胞瘤
[病例] 女,20岁.因间断头痛、肢体抽搐1年入院.患者1年前无明显诱因出现头痛,间断发作,1个月前出现右侧肢体抽搐1次,持续约3分钟,无意识障碍,在某县医院做头颅CT检查示左顶叶中线旁有5 cm×6 cm大小的不规则低密度占位,病灶内有点片状钙化,边界清楚,周围脑组织无水肿及强化.诊断为脑胶质瘤,要求手术治疗入我院.查体:生命体征平稳,意识清楚,语言流利,神经系统检查无阳性体征.我院MRI示左顶叶占位呈长T1长T2信号,周围部分脑组织轻度水肿,瘤周有少量强化.初步诊断:左顶叶胶质细胞瘤.在全麻下开颅手术,发现病变为表皮样囊肿,全切肿瘤,后经病理检查证实,痊愈出院.
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恶性胶质瘤的治疗现状及进展
恶性胶质瘤( malignant gliomas,MG)包括胶质母细胞瘤( glioblastomas,GBM)、间变性星形细胞瘤( anaplastic astrocytomas,AA)、间变性少支星形细胞瘤( anaplastic oligoastrocytomas,AOA)及间变性少支胶质细胞瘤( anaplastic oligodendrogliomas,AO),其中GBM的年发病率为3.19/100 000人.美国脑肿瘤注册中心( Central Brain Tumor Registry of the United States,CBTRUS)在2004-2007年间的统计数据指出,GBM在所有胶质瘤中的比例为53.7％,AA占6.7％.
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不同类型胶质瘤基因表达谱的初步分析
背景与目的:区分不同类型胶质瘤的分子发病机制具有重要的临床和生物学意义.基因芯片可揭示肿瘤基因表达谱,可能成为肿瘤分子病理学的新工具.我们拟应用cDNA微阵列技术来分析不同类型胶质瘤的基因表达谱差异.方法:提取来自4例脑胶质瘤患者3种类型的胶质瘤标本(包括少支细胞胶质瘤、间变性星形细胞瘤以及室管膜瘤)以及1例正常脑组织标本的总RNA,逆转录成32P标记的cDNA探针,与Atlas微阵列膜杂交、放射自显影,用专用软件和聚类分析法分析基因表达谱.结果:与正常脑组织相比,各肿瘤的差异表达基因数量从11到118个不等,选取107个差异表达基因作为聚类分析指标,可将4例胶质瘤分成3种类型且与神经病理学诊断相符.结论:使用微阵列技术可分辨不同类型胶质瘤的基因表达谱.
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应用微阵列初步研究少支胶质细胞瘤的基因表达谱
目的应用微阵列研究少支胶质细胞瘤的基因表达谱.方法从2例新鲜少支胶质细胞瘤及1份正常脑组织标本中提取总RNA,逆转录为32P标记的cDNA、与Atlas微阵列杂交,洗膜、放射自显影,应用专用软件分析所得杂交图.结果与正常脑组织相比,2例少支胶质细胞瘤共有63个基因表达上调,4个基因表达下调.2例肿瘤间基因表达量有显著差异.部分基因的表达趋势与已知基因信息不同.结论 Atlas微阵列可高效显示少支胶质瘤的基因表达谱,并为进一步研究肿瘤分子发病机理提供新信息.
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中枢神经细胞瘤MSCT误诊1例分析
中枢神经细胞瘤是起源于神经元性瘤肿,1982年Hassoun等首先发现,证实并提出的.是一种罕见良性肿瘤,迄今为止,国内外仅有42例报告[1],且病理学易误诊,在光镜下常与少支胶质细胞瘤、室管膜瘤、乳头状瘤等很难区别,我院近收治1例,经手术病理证实,现报告如下:
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少支胶质细胞瘤12例CT分析
目的:本文分析了12例少支胶质细胞瘤的CT表现,讨论了本病的CT诊断和鉴别诊断.少支胶质细胞瘤CT的一般表现为:(1)单一或多发囊变;(2)不规则钙化;(3)实性肿块;(4)增强后肿瘤实质部分不均一强化.该病发生在儿童或发生在后颅窝中线部则定性困难.
