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阿维A治疗掌跖脓疱病的临床与观察
目的：阿维 A 治疗掌趾脓疱病临床与应用。方法所有患者均口服阿维 A 3次/日、10mg/次。结果总有效率达94.44％。结论阿维 A 治疗掌趾脓疱病疗效肯定，值的临床推广应用。
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阿维A辅助二氧化碳激光治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效观察
目的：探讨阿维 A 辅助二氧化碳激光用于复发性尖锐湿疣治疗的临床效果。方法选取本院皮肤性病科2010年6月-2012年7月收治的复发性尖锐湿疣患者80例，随机分为对照组（40例）和观察组（40例）；其中对照组采用二氧化碳激光治疗；观察组在对照组治疗基础上，加用阿维 A 胶囊口服治疗；比较两组患者临床治疗总有效率，随访复发率及治疗前后血清白介素4（IL -4）、白介素10（IL -10）及干扰素γ（IFN -γ）水平。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。观察组患者随访复发率低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。两组患者治疗后 IL -4、IL -10及 IFN -γ均优于治疗前，且观察组各指标改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿维 A 辅助二氧化碳激光治疗复发性尖锐湿疣在改善临床症状、降低复发率及增强机体细胞免疫应答方面优势明显。
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阿维A联合中药治疗寻常型银屑病临床疗效观察
目的：探讨对寻常型银屑病患者采用阿维 A 联合中药治疗的临床效果。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为观察组与对照组各90例。对照组给予阿维 A 胶囊治疗，观察组在阿维 A 胶囊的基础上给予自拟方中药凉血润肤汤治疗，比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为94.44％高于对照组的71.11％，有统计学意义（P ﹤0.05）；观察组的不良反应发生率为13.33％，对照组的不良反应发生率为14.44％，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论对寻常型银屑病患者采用阿维 A 结合中药治疗，能有效改善患者的临床症状，且不会明显增加不良反应的发生，疗效显著，值得推广。
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阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例
患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维 A 治疗12个月,症状明显好转。
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阿维A对系统性硬皮病成纤维细胞胶原合成及I型前胶原mRNA表达的影响
目的：明确阿维 A 对系统性硬皮病成纤维细胞胶原合成及 I 型前胶原 mRNA 表达的影响。方法：原代培养系统性硬皮病(SSc)患者皮肤成纤维细胞(FB)，使用不同浓度的阿维 A(10-5、10-6、10-7、10-8 mol/ L)作用48 h，用羟脯氨酸法测定胶原的质量浓度，RT-PCR 法 I 型前胶原 mRNA 的表达。结果：阿维 A 实验组 FB 胶原合成及 I 型前胶原 mRNA 的表达较对照组减少，且均与阿维 A 呈浓度依赖性关系。结论：阿维 A 可能通过抑制 FB I 型前胶原基因的表达减少胶原合成。
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阿维A治疗严重类型银屑病临床疗效
目的：观察阿维 A 治疗严重类型银屑病的临床疗效。方法选取2012年9月至2014年9月82例严重类型银屑病患者，包括22例寻常斑块型，20例红皮病型，19例泛发性脓疱型及21例关节病型，分别将其标记为 A、B、C、D 四组，观察并记录阿维 A 对这四组患者的治疗效果。结果 A 组治疗的总有效率为90.91％，B 组为85.00％，C 组为100.00％，D 组仅为52.38％；不良反应症状包括口干、唇炎、皮肤干燥、瘙痒以及脱发等，但经对症治疗，不良反应症状均消失。结论阿维 A 治疗严重类型银屑病临床疗效显著，值得推广与应用。
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阿维 A 对 HaCaT 细胞增殖的影响
目的：探讨阿维 A 对角质形成细胞（HaCaT）增殖的影响及其发挥作用的适宜浓度．方法：分别以浓度为1×10－7 mol／L、1×10－6 mol／L、5×10－6 mol／L 阿维 A 作用于 HaCaT 细胞，用四氮唑盐类化合物（MTS）比色法检测每组12、24、48和72 h HaCaT 细胞的增殖情况．结果：与空白对照组相比，大于或等于1×10－6 mol／L 阿维 A 可以抑制 HaCaT 细胞增殖，并且在作用24 h 后随着阿维 A 浓度的增加，其对 HaCaT 细胞增殖的抑制作用增强．结论：阿维 A 抑制 HaCaT 细胞增殖适宜浓度为5×10－6 mol／L．
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国产阿维A胶囊家兔体内药代动力学研究
目的:测定国产阿维 A胶囊的药代动力学参数,为临床合理应用该药提供实验依据.方法:采用高效液相色谱法测定兔血浆中阿维 A浓度,用 3p97软件计算药代动力学参数.结果:国产阿维 A在兔体内呈一室模型分布, Cmax为(316.33± 170.83)ng/ml, Tmax为(1.92±0.85)h,T1/2Ke为(4.37± 3.33)h, AUC0～10为(1 817.74±563.95)ng/(h@ml).结论:该药易吸收,安全性高.
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阿维A及卡泊三醇联用中药药浴治疗寻常型银屑病68例
目的：探讨阿维 A、卡泊三醇联用中药药浴治疗寻常型银屑病治疗效果。方法选择北京军区总医院治疗的寻常型银屑病患者136例，将其随机均分为观察组和对照组，对照组给予阿维 A 胶囊口服、外用卡泊三醇软膏治疗，观察组在对照组治疗基础上联合使用中药药浴治疗，观察两组患者治疗效果。结果观察组痊愈34例，显效18例，有效10例，无效6例，总有效率91.18％；对照组痊愈21例，显效14例，有效16例，无效17例，总有效率75.00％。两组总有效率比较，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。观察组患者口唇、皮肤干燥16例，血脂升高3例，肝功能异常2例，同对照组比较，差异不具有统计学意义（ P ＞0.05）。结论采用阿维 A、卡泊三醇联用中药药浴治疗寻常型银屑病疗效可靠，患者耐受性好，值得临床推广。
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阿维A联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病46例临床观察
目的：观察阿维 A 联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病患者的临床疗效。方法：选取皮肤淀粉样变病患者92例，将其分为对照组与观察组各46例。对照组使用复方氟米松软膏封包进行治疗，观察组在此基础上联合阿维 A 治疗，观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为91．30％，明显优于对照组的56．52％；观察组不良反应发生率高于对照组，但其均在可耐受范围内。结论：阿维 A 联合复方氟米松软膏封包治疗皮肤淀粉样变病患者疗效较好，值得临床推广应用。
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阿维 A 联合 NB 一 UVB 治疗寻常型银屑病疗效观察
目的：研究阿维 A 联合 NB—UVB 治疗寻常型银屑病的临床效果。方法：选取我院收治的64例寻常型银屑病患者，随机分为对照组与观察组各32例。对照组给予NB—UVB 进行治疗，观察组在此基础上添加阿维 A 进行联合治疗。结果：观察组治疗后临床总有效率明显高于对照组；治疗前两组患者 PASI 评分无明显差异，治疗后两组患者PASI 评分较治疗前均有所改善，且观察组患者的改善情况明显优于对照组。结论：采用阿维 A 联合 NB—UVB 治疗寻常型银屑病患者效果非常显著，值得临床推广。
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阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎疗效观察
目的 探讨阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿穿掘性毛囊周围炎的临床疗效和安全性.方法 11例患者根据脓液细菌培养结果和药物敏感试验结果分别口服红霉素、头孢呋辛或氧氟沙星等,并同时口服阿维A 30mg,午餐后一次顿服,疗程8～12周,局部注射复方倍他米松注射液,每4周1次,共3～4次.治疗12周后观察疗效.结果 8例(72.73%)患者获得满意疗效,治疗中均未见明显不良反应.结论 阿维A联合复方倍他米松注射液等治疗头部脓肿穿掘性毛囊周围炎疗效好.
关键词： 头部脓肿穿掘性毛囊炎 阿维 A 复方倍他米松注射液 -
窄谱UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效观察
目的观察311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗斑块型银屑病的疗效.方法单独采用NB-UVB照射、单独应用阿维A治疗及NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病90例,以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效.结果三组在(26.16±4.37)天、(28.24±5.27)天、(18.34±3.52)天治疗后,三组治疗前后PASI评分改善率分别为(77.65±24.77)%,(78.64±23.43)%,(89.44±25.57)%;与阿维A治疗组比较,NB-UVB照射组与其疗效相当(P＞0.05),而NB-UVB联合阿维A治疗组则在更短的治疗时间(P＜0.05)取得了更好的疗效(P＜0.05).结论NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效好,不良反应少.
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阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床价值体会
目的：：观察阿维 A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法：我院将收治的80例寻常型银屑病患者(2013年10月~2014年12月)单双号随机编号分组,对照组寻常型银屑病患者采用阿维 A作为常规性治疗方案,观察组寻常型银屑病患者在常规性治疗的前提下,采用苦参素进行治疗,详细观察并对比两组患者的各项数据.结果：观察组寻常型银屑病患者经过治疗后的总有效率数据与对照组相比具有明显优势,P ＜0．05,观察组寻常型银屑病患者经过治疗后与对照组相比不良反应发生率的数据无显著差异,P ＞0．05.结论：阿维 A联合苦参素治疗寻常型银屑病患者效果显著,安全性高.
