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超临界二氧化碳层析分离番茄红素和番茄籽油
为了免除番茄酱渣分离皮与籽的工序、降低生产成本、提高生产设备的使用效率,本文通过研究番茄红素和番茄籽油在萃取过程中压力、温度、CO2流速、时间4种参数的合理配比,以及层析分离番茄红素的过程中柱前压、柱后压、柱温等条件的优化,尝试超临界CO2流体萃取分离番茄红素和番茄籽油的一步提取法.该方法直接从番茄酱渣废料中提取番茄红素和番茄籽油,得到合理工艺条件:压力30MPa,温度50℃,CO2流速30kg/h,柱前压20MPa,柱后压15MPa,柱温25℃;对番茄皮渣中番茄红素以及番茄籽中番茄红素进行提取分离得到6.2％ 的番茄素.
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洛伐他汀原料药的制备工艺及质量研究
目的 研究洛伐他汀原料药的制备工艺及质量控制方法.方法 采用超临界CO2流体萃取,95%乙醇超声洗涤进行分离纯化,HPLC进行含量测定.结果 超临界CO2萃取洛伐他汀的萃取率达97.17%,超声洗涤后洛伐他汀的纯度达98%以上.HPLC检测洛伐他汀的检测限为0.248～1.24 μg(r=0.999 7);平均回收率为98.32%,RSD=1.98%.结论 该制备工艺稳定、可行,检测方法准确、可靠,可用于洛伐他汀的质量控制.
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超临界CO2流体技术在聚合物颗粒制备中的应用
超临界CO2流体是指当温度和压力处于临界值以上时CO2所表现出的一种状态.处于超临界状态下的CO2与传统有机溶剂相比,在物理和化学性质方面都表现出了很大的不同,这种差异被开发用于各行各业.本文着重介绍了超临界CO2流体在制备聚合物颗粒方面的应用,特别介绍了超临界CO2流体技术应用于药物制剂方面的研究和开发.
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超临界CO2流体萃取华凤仙挥发油成分分析研究
目的 分析华凤仙药材挥发油化学成分,为进一步研究其化学成分提供理论参考.方法 采用二氧化碳超临界萃取法(SFE-CO2)提取华凤仙挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量.结果在华凤仙药材挥发油中,共检出52个化合物,鉴定了其中27个化合物.含量较高的为正二十六烷、正十六烷酸乙酯等.结论 本研究为首次采用气相色谱-质谱联用法对凤仙药材挥发油进行成分分析,该结果 快捷、简便,为进一步研究该药材的化学成分提供参考.
关键词： 华凤仙 挥发油 超临界CO2流体 气相色谱-质谱联用法 -
超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较
目的考察当归挥发油的不同提取方法.方法超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法.结果两者的成分及(Z)-藁本内酯的含量基本一致,而超临界CO2萃取所得当归油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍.结论超临界CO2流体萃取法是当归挥发油较好的提取方法.
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超临界CO2萃取玉米须化学成分影响因素及分析
根据超临界CO2萃取技术的原理和方法,充分考虑萃取温度、萃取压力、萃取时间等因素,控制一定条件,找出超临界CO2萃取玉米须中的非极性和中性化学成分的较佳条件,分析其影响因素.
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千日红花油超临界CO2萃取研究
目的 研究千日红花油超临界CO2流体萃取的工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验研究萃取压力、温度及时间对萃取率的影响.结果 各因素对CO2流体萃取千日红花油影响的主次顺序为压力＞时间＞温度,确定其优选萃取条件为压力30 MPa、温度40℃、萃取时间90 min.验证试验结果 表明,该条件下千日红花油平均得率为1.78％.结论 优选的工艺条件合理、稳定、可行.
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超临界CO2流体技术制备纳豆激酶肠溶微丸的初探
以异丁烯酸-丙烯酸乙酯共聚物Eudragit L100-55为包衣材料,利用超临界CO2流体技术制备纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,考察包衣效果,为纳豆激酶口服制剂的研究和开发提供实验依据.采用正交表考察各种因素对试验结果的影响;并按药典规定考察微丸在不同pH释放介质中的药物活性及释放行为.结果显示适反应条件为:包衣材料和载药微丸质量比为1:2,反应压力和温度分别为20 MPa、35℃,增塑剂柠檬酸三乙酯及助溶剂乙醇均为10%(V/m),抗粘剂滑石粉虽对包衣反应稍有影响.但能显著改善微丸粘连问题.体外实验结果表明所制备的佳状态肠溶微丸在人工胃酸(pH1.2)环境中2 h仅释放9.7%,并能保持近90%的活性状态;在pH6.8的模拟肠液释放介质中2 h内快速释放达75%.以超临界CO2流体技术制备的纳豆激酶口服肠溶包衣微丸,在人工胃酸环境中几乎不释药,可避免胃酸环境对纳豆激酶活性的破坏;在pH6.8的类肠液环境中药物释放快速而完全,有利于纳豆激酶在肠道中的吸收.
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超临界CO2流体萃取分离广东紫珠总黄酮的研究
目的 研究超临界CO2流体提取广东紫珠中总黄酮的佳工艺.方法 采用正交试验,考察提取压力、温度、时间以及夹带剂用量对广东紫殊中总黄酮化合物提取率的影响.结果 超临界CO2流体提取广东紫珠总黄酮化合物佳工艺条件为:压力40MPa、温度40℃、时间1h、夹带剂用量为4.5 mL·g-1,佳条件下总黄酮提取率为6.27％,含量为65.21％.结论 超临界CO2流体提取广东紫珠总黄酮工艺简单、提取率高.
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岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究
目的 分析岷当归挥发油的主要化学成分.方法 分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分舍量.结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99％;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43％,相同成分13种.结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据.
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超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取藁本挥发油的比较
目的考察藁本挥发油的不同提取方法.方法采用超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法.结果两者的成分基本一致,而超临界CO2萃取所得藁本油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍.结论超临界CO2流体萃取法是藁本挥发油较好的提取方法.
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超临界二氧化碳流体制备拉帕替尼固体分散体的考察
目的 采用超临界二氧化碳(CO2)流体制备拉帕替尼固体分散体,提高拉帕替尼的体外溶出度.方法 考察载体种类、药载比、工艺条件(压力、温度、制备时间)对固体分散体中拉帕替尼溶出情况的影响,筛选制备工艺.结果 工艺条件为45℃、20 MPa、2 h时,药载量为35%的拉帕替尼-Soluplus固体分散体的溶出速率较原料药显著提高,在pH=1.0介质中90 min溶出率约97%.由差示扫描量热法和粉末X射线衍射法分析可知,拉帕替尼以无定形状态和微晶态分散于载体中.结论采用超临界CO2法制备的拉帕替尼-Soluplus固体分散体的体外溶出度较拉帕替尼原料药明显提高,工艺简单,为其工业化生产提供了基础.
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均匀设计优化超临界CO2流体萃取大黄蒽醌的研究
目的:通过均匀设计试验确定超临界二氧化碳流体萃取(SFE-CO2)掌叶大黄中蒽醌类成分的佳提取工艺条件.方法:以药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间和夹带剂用量为考察因素,进行SFE-CO2萃取;用高效液相色谱法测定不同条件下芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.结果:优选出总蒽醌的佳萃取工艺条件是萃取压力为38 MPa,萃取温度为70 ℃,萃取时间为60 min;夹带剂用量为300 ml.结论:佳提取工艺可有效萃取掌叶大黄中蒽醌类成分;本含量测定方法可靠、简单易行.
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超临界 CO2流体萃取技术在生物碱萃取中的新进展
目的：为超临界 CO2流体萃取技术（SFE - CO2）提取生物碱提供参考。方法回顾新相关文献，探讨萃取条件与分子结构和溶解性的相关性。结果与结论超临界 CO2流体萃取压力、温度、时间、夹带剂等与生物碱分子结构和溶解性存在一定相关性。
