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葆乐辉和酮替芬防治支气管哮喘缓解期的随访观察
本文观察支气管哮喘缓解期临床症状和肺功能的变化,探讨应用葆乐辉、酮替芬在防治中的临床价值.
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葆乐辉致急性毒性反应的护理
基础护理学[1]服药法指出:摆药时,对婴幼儿、鼻饲或上消化道出血的病人,应将药片研碎,但对肠溶片、缓释剂、控释剂应整片吞服,不能掰、压或研碎服用.
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茶碱缓释片治疗老年喘息性支气管炎130例
近3年来,我院门诊采用茶碱缓释片(Protheo,葆乐辉)治疗老年喘息性支气管炎患者130例,能有效地控制病情,收到较满意的效果,现总结如下.
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可必特与葆乐辉对支气管扩张作用的对比观察(附47例分析)
目的比较定量雾化吸入可必特(溴化异丙托品+沙丁胺醇)与口服葆乐辉(茶碱缓释片)对支气管扩张的作用.方法将47例第一秒用力呼气容积(FEV1)为40%~50%的哮喘或COPD患者随机分成葆乐辉组(28例)和可必特组(19例),于试验用药前后分别测定FEV1值.结果可必特组患者FEV1、从试验前的44%升至58%;葆乐辉组患者FEV1从试验前的43%升至52%,两组均能使患者FEV1值显著增加(P值均<0.01),表明两药对扩张支气管均有疗效.可必特组患者试验前后FEV1值增加14%、葆乐辉组患者试验前后FEV1值增加9%,两组增加值具有显著性差别(P<0.01).表明可必特扩张支气管的作用明显大于葆乐辉.结论可必特比葆乐辉对扩张支气管的作用更有效.
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葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能疗效观察的研究
目的了解无水茶碱控释片(葆乐辉)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能疗效.方法采用随机公开分组对照法,前瞻性比较口服葆乐辉与不服用葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的疗效.将患者分为治疗组(31例)及对照组(31例).服药组采用葆乐辉(200~400mg/d)进行2个月的连续口服治疗.对照组31例不服药.服药前及服药后第2个月末,分别测定肺功能.结果服用葆乐辉组肺功能的主要指标FVC、FEV1及FVE1/FVC%较服药前及对照组明显改善,有显著性差异.结论使用无水茶碱控释片(葆乐辉)治疗慢性阻塞性肺疾病,对其肺功能改善有肯定疗效.说明即使对可逆性不大的气流阻塞的COPD患者,葆乐辉也有肯定疗效,且葆乐辉为控释制剂.患者的依从性明显优于普通氨茶碱.
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葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病患者的平喘作用及安全评价
葆乐辉是近年用于临床的新型无水茶碱控释制剂,由美国仙灵葆雅药物有限公司研究,它具有速效及长效控释的特点.本文研究口服葆乐辉对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的平喘作用、副作用及血药浓度,以评价其临床疗效与安全性.
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葆乐辉的临床疗效观察与药动学研究
目的:对葆乐辉进行临床及血药浓度观察.方法:混合型哮喘11例,单纯过敏型哮喘1例.9例口服葆乐辉400mg/次,一日一次,3例于首剂服用400mg后因胃肠反应及(或)心悸而停药,3天后,再次服用200mg/次,一日一次.疗程均为5天.于第5天服药前及服药后4小时,分别测定血浆茶碱浓度.结果:于服药当天全部病例症状体征均有不同程度改善,试验期间症状平稳,无反复,心率稳定.日服400mg者,其茶碱血药浓度均在药效学范围内;日服200mg者,其茶碱血药浓度略低于药效学范围.结论:葆乐辉具有速效、服用方便的特点.
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葆乐辉和博利康尼分别加用安得新联合治疗慢性中度哮喘的临床观察
目的比较安得新加用葆乐辉和加用博利康尼治疗中度哮喘的临床疗效.方法随机把中度哮喘病人40例分为两组,一组用安得新十葆乐辉,另一组用安得新+博利康尼,动态观察两组的临床症状评分,肺功能和不良反应.结果治疗8周后两组病人临床症状评分,肺功能均显著改善,但两组间疗效比较无差异性.结论安得新加用葆乐辉与安得新加用博利康尼治疗中度哮喘疗效一致.