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复发性慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎1例报告
复发性慢性炎症性脱髓鞘性多神经根炎(CIDP)临床上较少见,笔者近诊治1例,现报告如下.1 临床资料患者,男,65岁,以"进行性四肢麻木、乏力3月余"入院.患者于入院前3月余开始出现双下肢麻木,渐发展至双上肢,以末端为主,很快出现双下肢不灵便感,症状呈进行性发展,出现乏力,行走时更明显,持物费劲,无气促、吞咽困难,二便正常.在当地医院治疗,病情未见好转.
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小儿格林巴利综合征33例临床分析
格林巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎,是多发于儿童、青壮年急性或亚急性周围神经病,本病表现为多发性对称性周围神经麻痹或脑神经麻痹,严重者可致呼吸麻痹而危及生命.本文将1990年2月至2000年2月在我科住院的33例分析如下.
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眼外肌麻痹的急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎7例
致眼外肌麻痹的急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎(AIDP)在临床上并不多见.解放军总医院1986～1996年收治了年龄＞12岁的42例AIDP病人,我们就其中的7例(6.7%)有眼外肌麻痹的病人进行分析讨论,希望对AIDP的眼外肌麻痹这一症状有进一步的了解.
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格林－巴利综合征
格林-巴利综合征（GBS）又称为急性脱髓鞘性神经根神经炎，是小儿较常见的以神经病变为主、免疫介导的、迟发性超敏反应性自身免疫性疾病。临床根据发病机制和电生理检查结果将GBS分为急性感染性脱髓鞘性多神经根炎（AIDP）、急性运动轴性神经炎（AMAN）、急性感觉运动轴性神经炎（AMAN）及Miller-Fisher综合征。
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格林巴利综合征
格林巴利综合征（GBS）又叫急性感染性多神经根炎，是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。在我国，其发病率约为1.6/10万，农村较城市多见，任何年龄和男女均可得病，好发于＜10岁小儿，男孩发病比女孩多见，但以男性青壮年为多见。
