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伊木萨克片联合帕罗西汀治疗早泄的临床效果研究
目的：对比研究单独使用伊木萨克片或帕罗西汀的治疗方案以及两种药物联合使用的治疗方案治疗早泄(PE)的临床效果。方法136例患者,分为伊木萨克片组39例,帕罗西汀组47例,联合组50例,分别以口服伊木萨克片3片/d,帕罗西汀20 mg/d,联合使用两种药物治疗早泄,疗程均为30 d,对比三种治疗方案的患者在治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性伴侣满意程度评分结果,同时统计各治疗方案的副作用。结果各方案治疗后的IELT明显提高,其中以联合组为明显,而治疗后性伴侣满意度评分差异无统计学意义(P>0.05)。三种治疗方案以联合组治愈率为高,达到82.0%。差异有统计学意义(P<0.05),结论联合使用伊木萨克片、帕罗西汀治疗PE有较高的治愈率,能明显提高患者的IELT和其性伴侣的满意程度,可予以临床推广。
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用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的效果分析
目的:探讨用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的临床效果.方法:对2014年1月~2014年12月期间我院收治的88例早泄患者的临床资料进行回顾性研究.将这88例患者随机分为对照组和研究组,每组各有44例患者.我院对对照组患者使用盐酸帕罗西汀片进行治疗,对研究组患者在使用盐酸帕罗西汀片进行治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用伊木萨克片进行治疗.然后比较两组患者在接受治疗前后其射精潜伏期的变化情况.结果:在接受治疗前,两组患者的射精潜伏期相比差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义.在接受治疗后,两组患者的射精潜伏期与其接受治疗前相比均有明显的延长,且研究组患者射精潜伏期延长的时间明显长于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:对早泄患者使用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片进行治疗,可有效地延长其射精潜伏期,提高其性生活质量.此联合用药的方法值得在临床上推广使用.
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伊木萨克片联合盐酸舍曲林治疗原发性早泄的临床研究
目的:探讨联合应用伊木萨克片和盐酸舍曲林治疗原发性早泄的疗效,并观察不良反应.方法:将114例(年龄23-38岁,平均35.1 岁)原发性早泄患者分为三组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5g/d;B组单用盐酸舍曲林,50mg/d;C组同时服用伊木萨克和盐酸舍曲林,剂量同A、B组,连续服用4周.比较三组患者在治疗前后平均阴道内射精的潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中患者及配偶性交满意度评分,以观察治疗期间的不良反应.结果:114例原发性早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均阴道内射精潜伏期,患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),单独用药B组出现不良反应的有6例(15.8%),单独用药A组出现不良反应为0例,联合用药患者出现不良反应的有7例(18.4%),主要为能耐受的头痛、头晕、面部潮红、胃部不适、嗜睡.结论:联合应用伊木萨克片和盐酸舍曲林治疗原发性早泄,疗效显著好于两种药物单用,联合用药是安全的.
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维药伊木萨克片对大鼠阴茎勃起功能的影响
目的:探讨维药伊木萨克片对雄性大鼠阴茎勃起功能的影响及其机制.方法:性功能正常SD雄性大鼠用伊木萨克连续干预6周后,进行阿普吗啡(APO)阴茎勃起实验和交配实验,并检测阴茎海绵体窦压(ICP);用放射免疫法检测外周血清中睾酮(T)、促黄体生成素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)含量,镜检睾丸的组织形态学改变;用免疫组织化学技术检测两组大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS表达.结果:(1)与正常对照组相比较,伊木萨克组APO勃起所需时间显著缩短,插入次数显著增加,且基础ICP值与电刺激诱导ICP值均显著升高;(2)T水平在伊术萨克组显著高于正常对照组,而LH与FSH在两组问无显著性差异;(3)eNOS表达在伊木萨克组显著高于正常对照组,nNOS在两组间无昆著性差异.结论:维药伊木萨克片能够显著提高正常大鼠的阴茎勃起功能,其机制可能和提高雄激素水平与eNOS表达有关.
关键词： 伊木萨克片 勃起功能 性激素 神经元性一氧化氮合酶 内皮性一氧化氮合酶 -
异常黏液质型阳痿病证大鼠阴茎组织中SP、AchE的表达
目的 研究异常黏液质型阳痿病证大鼠模型阴茎组织中P物质(SP)、乙酰胆碱酯酶(AchE)的表达与伊木萨克片的影响,探讨其生物学意义.方法 取100只正常雄性SD大鼠,随机取10只作为正常对照组(N),余90只是造模组,采用湿寒环境和饮食方法建立异常黏液质证候大鼠模型,根据勃起和交配实验,筛选出44只阳痿病证大鼠模型,并将其随机分为病证模型组(A1)、病证自然反证组(A2)、病证药物反证组(A3).反证后,免疫组化方法检测阴茎组织中SP、AchE的表达.结果 (1)大鼠阴茎组织中SP表达:A1、A2和A3组较N组显著增高(P＜0.05);A3组较A1、A2组显著降低(P＜0.05). (2)大鼠阴茎组织中AchE表达:A1、A2组较N组显著降低(P＜0.05);A3组较A1组显著升高(P＜0.05).结论 异常黏液质型阳痿病证大鼠模型阴茎组织中SP显著增高、AchE显著降低,对证维药伊木萨克片可能通过下调SP、上调AchE表达对异常黏液质型阳痿病证大鼠模型发挥作用.
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异常黏液质证候大鼠阴茎组织差异性表达microRNA的筛选及生物信息学分析
目的 筛选异常黏液质证候及药物干预大鼠阴茎组织差异表达microRNA(miRNA),并验证miR-140-3p和miR-486两项关键指标,探讨其生物学意义.方法 取80只性功能正常SD雄性大鼠,从中随机抽取10只大鼠设为正常对照组,余70只为造模组,用芫荽实+菠菜实+湿寒性环境的干预条件建立异常黏液质证候模型,通过生物学表征确认模型成功后,随机分为证候模型组、证候药物组.伊木萨克片干预3周后,提取阴茎组织总RNA进行miRNA Illumina高通量测序,筛选出异常黏液质证候及药物干预相关的候选差异表达miRNA,实时荧光定量PCR验证测序结果的可靠性,并进行生物信息学分析.结果 筛选出证候相关miRNA候选标志物15个(上调13个,下调2个),伊木萨克片干预相关miRNA候选靶点标志物3个(均下调),验证结果显示miR-486在证候模型组较正常对照组表达升高(P<0.05),miR-486和miR-140-3p在证候药物干预组较证候模型组表达降低(P<0.05).结论miR-486可作为异常黏液质证标志物,miR-140-3p、miR-486可作为伊木萨克片靶点标志物,但仍需大样本量验证.
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伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究
目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果.方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用.结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P＜0.05).3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P＞0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈.结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度.
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伊木萨克片对异常黏液质型阳痿病证模型大鼠阴茎组织形态学的影响
目的 研究伊木萨克片对异常黏型阳痿病证大鼠阴茎组织形态学的影响,探寻其对阴茎勃起功能障碍治疗作用的形态学基础.方法 取70只性功能正常雄性SD大鼠,其中10只为正常对照组,余60只为造模组,采用芫荽实+菠菜实+湿寒性环境的干预条件建立异常黏液质证候模型,22周后通过APO勃起实验,从证候模型中筛出阳痿病证模型,并将其分为病证模型组、药物干预组,未成阳痿的大鼠则分为证候模型对照组(简称证候模型组).药物干预3周后,对阴茎组织进行形态学观察.结果 (1) HE染色显示,正常对照组结构清楚完好.证候模型组大鼠阴茎组织有一定水肿的表现,同时伴有间质纤维化样的改变.病证模型组阴茎组织中、重度水肿,间质纤维化明显.病证药物干预组阴茎组织有一定程度的恢复.(2) VG染色结果显示,证候模型组大鼠阴茎组织平滑肌/胶原纤维低于正常对照组(P＜0.05).病证模型组大鼠阴茎组织平滑肌/胶原纤维低于证候模型组(P＞0.05).病证药物干预组大鼠阴茎组织平滑肌/胶原纤维高于病证模型组(P＜0.05).(3) Masson染色结果与VG染色结果相一致.结论 异常黏液质型阳痿病证大鼠阴茎组织形态学可发生明显改变,维药伊木萨克片有促进其修复的作用.
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伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究
目的 研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果.方法 将114例早泄患者随机分为3组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义.结论 联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物.
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伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究
目的 观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效.方法 采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周.观察其治疗前后CIPE.5积分变化及有效率.结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE.5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%.结论 伊木萨克片可有效治疗早泄.
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伊木萨克片对糖尿病性ED大鼠阴茎组织中eNOS和nNOS的影响
目的 研究维药伊木萨克片对DM性ED大鼠阴茎海绵体组织中eNOS和nNOS蛋白表达水平的影响.方法 取雄性SD大鼠70只,从中随机取10只为正常对照组,余60只以链脲佐菌素诱导建立DM模型后,行阿朴吗啡阴茎勃起实验筛选DM性ED模型,发生ED者随机分为DM性ED组、伊木萨克片组、胰岛素组、伊木萨克片+胰岛素(联用)组,未成DM者为STZ组.各组给药6周后,采用免疫组化SP法检测各组大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS含量.结果 DM性ED组大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达水平显著低于正常对照组(P＜0.01);伊木萨克片组、胰岛素组及联用组大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达水平均显著高于DM性ED组(P＜0.01),但伊木萨克片组与胰岛素组显著低于联用组(P＜0.01, P＜0.01;P＜0.05,P＜0.01);STZ组与正常对照组之间的差异则无统计学意义(P＞0.05).结论 维药伊木萨克片可以显著提高DM性ED大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达水平,并提示在胰岛素控制血糖的基础上效果可能更佳.
关键词： 伊木萨克片 糖尿病 勃起功能障碍 内皮源性-氧化氮合酶 神经源性-氧化氮合酶 -
伊木萨克片对DM性ED大鼠外周血中性激素水平的影响
目的 研究伊木萨克片对DM性ED大鼠外周血中性激素水平的影响.方法 取雄性SD大鼠70只,从中随机取10只为正常对照组,余60只以链脲佐菌素诱导建立DM模型后,行阿朴吗啡阴茎勃起实验筛选DM性ED模型.发生ED者随机分为DM性ED组、伊木萨克片组、胰岛素组、伊木萨克片+胰岛素(联用)组,未成DM者为STZ组,各组给药6周后,采用放射免疫法检测各组大鼠外周血中睾酮(T)、促黄体生成素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)水平,同时称取睾丸重量,镜检睾丸的组织形态学改变.结果 DM性ED组睾酮水平显著低于正常对照组(P＜0.01);伊木萨克片组、胰岛素组与联用组睾酮水平显著高于DM性ED组(P＜0.01,P＜0.01,P＜O.01);联用组睾酮水平显著高于伊木萨克片组与胰岛素组(P＜0.01,P＜0.01);DM性ED组LH水平显著高于正常对照组(P＜0.01),FSH水平在各组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).HE结果显示:DM性ED组生精小管发生显著病理变化,生精细胞、间质细胞数量较正常对照组和STZ组明显减少,各治疗组则明显好转,其中联用组显微结构与正常对照组相似.结论 (1)DM可致睾丸结构改变,影响睾酮的合成与分泌,并致大鼠血清睾酮水平显著降低:(2)伊木萨克片可显著提高DM性ED大鼠外周血中睾酮水平,在胰岛素控制血糖的基础上效果可能更佳,并提示伊木萨克片治疗DM性ED的作用机制可能与提高睾酮水平有关.
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降钙素基因相关肽、血管活性肠肽在勃起功能障碍大鼠模型阴茎组织中表达及作用机制的研究
目的:检测ED大鼠模型阴茎组织中降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)的表达,并探讨两者在ED中的作用机制. 方法:100只正常雄性SD大鼠,随机抽取10只为正常对照组,余90只为造模组,采用湿寒饮食和环境的干预条件建立ED大鼠模型,20周后通过阿朴吗啡(APO)勃起实验,筛选出44只ED大鼠模型,并随机将其分为ED模型组、自然恢复组、给药组,伊木萨克片250 mg/kg干预2～3周后,免疫组化及Western印迹方法检测阴茎组织中CGRP、VIP的表达. 结果:免疫组化检测大鼠阴茎组织中CGRP表达:ED模型组(150.0±43.3)、自然恢复组(165.9±40.7)较正常对照组(227.3±42.5)组明显减少(P＜0.05);给药组(255.0±38.7)组较ED模型组(150.0±43.3)、自然恢复组(165.9±40.7)显著升高(P＜0.05).免疫组化检测大鼠阴茎组织中VIP表达:ED模型组(36.4±13.1)、自然恢复组(67.5±29.0)较正常对照组(175.0±45.6)显著降低(P＜0.05);给药组(167.5±42.6)较ED模型组(36.4±13.1)、自然恢复组(67.5±29.0)显著升高(P＜0.05). 结论:ED大鼠模型阴茎组织中CGRP、VIP明显减少,伊木萨克片可能通过上调CGRP、VIP表达对ED大鼠发挥作用.
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伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察
目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性. 方法:按照纳入标准筛选2014年1 ～12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5g/次,共计8周;B组每次性生活前1～3h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组.于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件. 结果:180例PE患者中终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例).各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均＜0.01),C组治疗8周后IELT改善明显[(2.08 ±0.68) min],其次是B组[(1.76±0.52) min]和A组[(1.47±0.44) min],各组间差异有统计学意义(P＜0.01).A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P＜0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P＜0.05);C组治疗8周后改善明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62 ±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04 ±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57 ±0.80)分,均显著高于A、B组(P＜0.05).治疗期间A组发生不良事件2例(3.6％)、B组6例(9.6％)、C组5例(10.9％),3组均未出现严重不良反应.结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景.
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维药伊木萨克片治疗早泄临床观察
目的:通过多中心大样本客观评价维药伊木萨克片对于早泄患者的治疗效果及安全性. 方法:采用多中心、开放性、剂量固定、前后自身对照的临床研究方法,300例早泄患者经历12周的观察,其中包括洗脱期4周,口服伊木萨克片每晚1次,1g/次,治疗8周.观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)变化,对于患者满意度问卷调查及服药安全性研究. 结果:300例患者,终符合要求并完成研究的共288例.患者年龄从22 ～ 60岁,平均年龄31.6岁.基线期性生活记录显示IELT平均值为62.5 s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为168.9 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为222.2 s.其中勃起功能完全正常患者(IIEF-5＞ 21分),共157例,基线期性生活记录显示IELT平均值为71.4s,经过伊木萨克片治疗4周IELT平均值为147.4 s,经过伊木萨克片治疗8周IELT平均值为172.5 s.对患者满意度调查结果明显增加.对于合并轻、中度勃起功能障碍的早泄患者,经过伊木萨克片治疗后,部分患者IIEF-5评分有不同程度增加,平均增加3.8分.仅少部分患者有轻度不良反应,包括:便秘、口干、流鼻血、腹痛、腰骶部疼痛等,所有患者未停药,自行缓解. 结论:伊木萨克片治疗早泄安全、有效.
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伊木萨克片对半去势雄性大鼠睾丸及附属腺的影响
);伊木萨克低、中、高剂量组的前列腺、精囊腺与球海绵体肌系数大于半去势空白组(P<0.05),但小于正常对照组(P<0.05).结论:半去势可使雄性大鼠对侧睾丸系数增加,附属腺系数减低,但经伊木萨克片干预后可显著减缓半去势雄性大鼠睾丸的代偿性增大,并提高附属腺系数.
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P物质和乙酰胆碱酯酶在维医异常黏液质证候大鼠模型阴茎组织中的表达及意义
目的 探讨异常黏液质证候模型大鼠阴茎组织中P物质(SP)和乙酰胆碱酯酶(AchE)的表达及其意义.方法 选择具有正常性功能的雄性大鼠,其中10只为正常组(N组),46只为证候模型组,采用湿寒干预条件建立异常黏液质证侯大鼠模型,然后随机分为证侯模型组(B1组,16只)、证侯自然反证组(B2组,15只)、证侯药物反证组(B3组,15只).反证2 w后,免疫组化方法检测阴茎组织中SP、AchE的表达.结果 (1)大鼠阴茎组织中SP表达:B1、B2组较N组显著增高(P＜0.05);B2、B3组较B1组显著降低(P ＜0.05);B3组较B2组显著降低(P＜0.05).(2)大鼠阴茎组织中AchE表达:B1、B2组较N组显著降低(P＜0.05);B3组较B1、B2组显著升高(P＜0.05).结论 维医异常黏液质证候大鼠模型阴茎组织中SP显著增高、AchE显著降低,对证维药伊木萨克片可能通过下调SP、上调AchE表达对异常黏液质证候大鼠模型发挥作用.
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伊木萨克片对异常黏液质型阳痿病证大鼠模型性腺轴调节作用的形态学研究
目的：研究伊木萨克片对异常黏液质阳痿病证大鼠性腺轴形态学的影响，探寻其对生殖激素调节作用的形态学基础。方法取90只性功能正常雄性 SD 大鼠，其中10只为正常对照组，余80只为造模组，采用芫荽实＋菠菜实＋湿寒性环境的干预条件建立异常黏液质证候模型，20 w 后从证候模型中筛出阳痿病证模型，并将其分为病证模型组、药物干预组，干预2 w 后，观察下丘脑、垂体和睾丸形态学变化。结果（1）下丘脑：正常组组织结构与细胞形态完好。病证模型组基质疏松，呈网状结构，轻度水肿；超微结构可见，神经胶质细胞基质密度下降，核周隙增宽，线粒体水肿呈空泡样病变，内质网扩张，神经元核膜界线不清，线粒体基质密度下降，粗面内质网扩张。药物干预组得到一定程度修复。（2）垂体：正常组结构完好。病证模型组基质疏松，轻度水肿；超微结构可见，内质网明显扩张，线粒体普遍空泡样变。药物干预组细胞排列紧密，粗面内质网扩张减少，有一定修复。（3）睾丸：正常组结构完好。病证模型组可见生精小管明显变形，各级生精细胞数量明显减少，间质减少；超微结构显示，生精细胞数量减少且排列紊乱，可见有精原细胞、精母细胞核固缩，精子细胞界限模糊不清。药物干预组生精细胞数量明显增多，支持细胞增加，管腔内可见一定数量的精子。结论异常黏液质型阳痿病证大鼠性腺轴形态学可发生明显改变，维药伊木萨克片有促进其修复的作用。
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维药伊木萨克片对大鼠性功能与阴茎组织中一氧化氮合酶活性的影响
目的:探讨维药伊木萨克片对雄性大鼠阴茎勃起功能的影响及其机制.方法: 取具有正常性功能SD雄性大鼠20只,随机分为正常对照组(n=10)和伊木萨克组(n=10),用等量溶剂与伊木萨克片(250 mg·kg-1·d-1)分别对2组大鼠连续干预6周后,进行阿朴吗啡(APO)阴茎勃起实验和交配实验,并检测阴茎海绵体窦压(ICP);用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测阴茎组织中的一氧化氮合酶(NOS)活性.结果:(1)与正常对照组比较,伊木萨克组阴茎勃起所需时间显著缩短(P＜0.01),插入次数明显增加(P＜0.01),且基础ICP值与电刺激诱导ICP值均显著升高(P＜0.05);(2)NOS活性在伊木萨克组显著高于正常对照组(P＜0.01).结论: 维药伊木萨克片能够显著提高正常大鼠的阴茎勃起功能,其机制与提高NOS活性有关.
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维药伊木萨克片对半去势雄性大鼠性行为学的影响
目的:研究维药伊木萨克片对半去势雄性大鼠性行为学的影响.方法:从60只性功能正常的雄性SD大鼠中随机取10只为正常对照组,余50只行右侧睾丸摘除后随机分为半去势空白组、男宝对照组及伊木萨克低、中、高剂量(78、156、313 mg/kg)组,相应药物干预6周后,进行性行为学检测.结果:半去势空白组骑跨、插入、射精潜伏期较正常对照组显著延长(P<0.05),骑跨、插入、射精次数较正常对照组显著减少(P<0.05).伊木萨克低、中、高剂量组骑跨、插入、射精潜伏期均短于半去势空白组和男宝对照组(P<0.05),长于正常对照组(P<0.05);伊木萨克低、中、高剂量组骑跨、插入、射精次数较半去势空白组和男宝对照组显著增多(P<0.05),但少于正常对照组(P<0.05),差异均有统计学意义.伊木萨克各剂量组在插入潜伏期,低中剂量组在插入、射精次数与男宝对照组之间的差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:(1)半去势可显著影响雄性大鼠的交配能力,并可导致雄性大鼠性功能减退.(2)伊木萨克片能够显著提高半去势雄性大鼠的交配能力.
