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Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的表达及临床意义
目的:观察和检测Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的表达情况及临床意义.方法:选取本院收治的结直肠管状腺瘤50例及腺癌50例为研究对象.根据不典型增生程度将结直肠管状腺瘤分为低级别管状腺瘤组(n=30)和高级别管状腺瘤组(n=20);根据分化程度将腺癌分为高分化腺癌组(n=8)、中分化腺癌组(n=26)、低分化腺癌组(n=16).采用免疫组化的方法,探讨Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的不同表达情况及临床意义.结果:低级别管状腺瘤组Sox2的表达阳性率为10.00％(3/30),低于高级别管状腺瘤组的40.00％(8/20),比较差异有统计学意义(P<0.05);不同分化程度腺癌中Sox2的表达阳性率比较,差异有统计学意义(字2=22.563,P=0.010).结论:Sox2蛋白表达水平在结直肠管状腺瘤不典型增生的不同程度及腺癌的不同分化程度中均有不同程度的表达,检测Sox2蛋白对了解结直肠管状腺瘤及结直肠癌的生物学行为和评估预后具有一定的临床价值.
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肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在NSCLC中的表达及临床意义
目的 探讨肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法,检测70例NSCLC 组织中CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1蛋白的表达情况.结果 CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在70 例NSCLC 组织中阳性表达率分别为88.57%、98.57%、100.00%、100.00%、100.00%,强阳性表达率分别为48.57%、67.14%、67.14%、31.43%、50.00%;NSCLC组织中CD44与SOX2共表达分析存在统计学意义(P=0.028);70例NSCLC中CD44++SOX2++组合占38.57%(27/70),CD44++ALDH1++组合占34.29%(24/70),SOX2++ALDH1++组合占34.29%(24/70),CD133++SOX2++组合占31.43%(22/70),双强阳性NSCLC组织与非双强阳性NSCLC组织比较,病理分化程度方面均有差别,双强阳性NSCLC组织多为中、低分化,而非双强阳性NSCLC组织倾向高分化.上述4种双强阳性组织与非双强阳性组织在病理分化程度上比较,均有统计学意义(P值分别为0.0022、0.0463、0.0463、0.003).结论 NSCLC组织中OCT4、CD44、SOX2、CD133、ALDH1表达阳性率高;CD44与SOX2存在共表达关系;双强阳性组合 CD44++SOX2++、CD44++ALDH1++、SOX2++ALDH1++、CD133++SOX2++,有可能对研究NSCLC干细胞标记物有一定的帮助.
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非小细胞肺癌组织中转录因子 Oct4、Sox2的表达变化及意义
目的：观察非小细胞肺癌组织中转录因子Sox2和Oct4的表达变化，并探讨其意义。方法选取非小细胞肺癌患者45例和肺部良性病变患者30例，采用免疫组化法和RT-PCR法检测Sox2、Oct4蛋白在两种不同组织中的表达，分析非小细胞肺癌组织中Sox2、Oct4蛋白表达与临床病理参数的关系。结果 Sox2、Oct4在30例肺部良性病变组织中表达均为阴性。45例非小细胞肺癌组织中Sox2蛋白阳性24例，阳性表达率为51．1％；Oct4蛋白阳性33例，阳性表达率为73．3％。 Sox2、Oct4蛋白水平随分化程度的增高而降低，随TNM分期的增高而升高，差异有统计学意义（P均＜0．05）。 Sox2与Oct4在肺癌组织中的表达无相关性（P＞0．05）。 Sox2、Oct4均阳性表达者远处转移发生率明显高于阴性表达者（P＜0．05）。结论非小细胞肺癌组织中Sox2与Oct4表达升高，并与肿瘤分期、分化程度密切相关；二者可能参与了非小细胞肺癌的发生发展。
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Hp 感染与 SOX2蛋白在胃癌发病中的作用及关系
目的：探讨胃癌组织中幽门螺旋杆菌（ Hp）感染与SOX2蛋白的表达情况及两者在胃癌发病中的关系。方法选择70例胃癌患者的癌组织及癌周肠化生黏膜组织标本，采用13 C呼气试验及改良Giemsa法检测胃癌患者Hp感染情况，采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁肠化生组织黏膜中SOX2蛋白的表达，分析SOX2蛋白表达与胃癌患者临床病理特征的关系。分析Hp感染情况与胃癌组织中SOX2蛋白表达的关系。结果胃癌患者Hp感染阳性率为64．3％。胃癌组织、癌旁肠化生黏膜组织中SOX2蛋白表达阳性率分别为17．1％（12／70）、67．1％（47／70），胃癌组织SOX2蛋白表达阳性率低于癌旁肠化生黏膜组织（P＜0．05）。 SOX2蛋白表达与胃癌肿瘤临床分期、浸润深度及分化程度有关（P均＜0．05）。 Hp感染阳性患者胃癌组织中SOX2蛋白表达阳性率低于Hp感染阴性患者（P＜0．05）。结论 Hp感染及SOX2蛋白表达降低可能共同参与胃癌的发生、发展过程。
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SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制
目的 揭示SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2和MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制.方法 本研究以骨髓瘤细胞株H929为研究对象,采用随机数表法将细胞分为空白对照组、阴性对照组和实验组.空白对照组为不进行任何处理的骨髓瘤细胞株H929,阴性对照组为转染慢病毒rLV-ZPP的稳转株H929-ZPP,实验组为转染慢病毒rLV-hsox2-ZsGreen-Puro的稳转株H929-hsox2.采用Western blot检测各组细胞中SOX2蛋白表达,采用实时荧光定量PCR反应(RT-PCR)测定各组细胞中CCR1、CCR2和MCP-1基因表达,相应基因的相对表达水平用2-ΔΔCT代表.采用酶标仪测定细胞在450 nm处的吸光度值,计算细胞生存率.采用流式细胞仪计算各组细胞的凋亡率.结果 实验组的SOX2蛋白表达为(1.38±0.07),高于空白对照组的(1.04±0.06)和阴性对照组的(0.72±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的CCR1、CCR2和MCP-1基因表达水平分别为(4.37±0.33)、(4.45±0.38)、(10.72±1.14),高于空白对照组的(2.14±0.15)、(2.21±0.17)和(5.17±0.35)和阴性对照组的(1.22±0.10)、(1.16±0.09)和(1.59±0.09),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞生存率为(40.53±2.21)％,低于空白对照组的(86.85±5.17)％和阴性对照组的(95.07±7.08)％,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞凋亡率为(58.56±3.25)％,高于空白对照组的(12.15±1.14)％和阴性对照组的(4.93±2.12)％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 SOX2基因在细胞周期中特定时期的高表达会导致骨髓瘤细胞的凋亡.CCR1、CCR2和MCP-1基因参与了骨髓瘤细胞恶性增殖,其在细胞中的异常表达为骨髓瘤细胞提供合适的环境,导致疾病复发和抗凋亡的发生.
