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口腔鳞癌组织中CD133的表达及意义
目的 通过检测口腔鳞癌组织(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)中CD133蛋白的表达情况,初步探讨肿瘤干细胞标志物(Tumor Marker of Stem Cells)CD133表达水平的上调与临床各病理因素之间的关系,从而研究其在OSCC发生及进展过程中的作用及意义.方法 采用免疫组化PV二步法检测12例正常口腔黏膜组织以及39例口腔鳞癌组织中CD133蛋白的阳性水平在临床各病理参数中的表达情况.结果 (1)口腔鳞癌组织中CD133蛋白有24例为阳性表达,其阳性表达率为[61.54％(24/39)],在正常口腔黏膜CD133蛋白表达为阴性,差异有统计学意义(P<0.05);(2)CD133蛋白在伴有淋巴结转移的OSCC中阳性表达率为[75％(18/24)],明显高于无淋巴结组织转移的OSCC[40％(6/15)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 1.CD133蛋白在口腔鳞癌组织中为阳性表达,推测肿瘤干细胞可能是口腔鳞癌发生进展的重要因素之一;2.CD133在伴有淋巴结转移的OSCC中的表达上调可能成为评估口腔鳞癌预后的参考指标之一.
关键词： 口腔鳞状细胞癌 CD133蛋白 肿瘤干细胞标志物 P-V免疫组织化学法 -
CD133蛋白在肝癌组织中的表达及其临床意义
目的 研究肝癌组织中CD133蛋白表达情况及其临床意义.方法 应用免疫组织化学ABC法检测190例原发性肝细胞肝癌患者手术切除肿瘤组织中CD133蛋白的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系.结果 190例患者中CD133阳性42例(22.1％).CD133蛋白表达与肝癌分化程度、镜下血管侵犯、乙型肝炎病毒感染有关(P＜ 0.001、P=0.016、P=0.024).单因素方差分析结果表明肝癌分化程度、淋巴结转移、肉眼血管侵犯、镜下血管侵犯、肝癌TNM分期以及CD133蛋白表达情况与肝癌切除术后患者无瘤生存有关(均P＜ 0.05).多因素方差分析结果表明CD133蛋白表达情况与镜下血管侵犯是肝癌切除术后患者无瘤生存的独立预测指标.生存分析表明CD133蛋白表达阳性组术后无瘤生存期明显短于CD133阴性组.结论 肝癌组织中CD133蛋白的表达与肝癌的侵袭转移及预后密切相关.
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人脑胶质瘤中MMP-9、CD133蛋白的表达及临床意义
目的 探讨人脑胶质瘤中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤干细胞标志物CD133蛋白的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测66例不同级别胶质瘤组织标本及15例正常脑组织标本中MMP-9、CD133蛋白表达.结果 人脑胶质瘤标本中MMP-9、CD133蛋白表达明显升高;CD133及MMP-9蛋白总的阳性细胞表达率随着胶质瘤病理级别的增加而增高(P<0.01);人脑胶质瘤中CD133蛋白的阳性细胞表达率和MMP-9蛋白阳性细胞表达率成正相关(P<0.01).结论 人脑胶质瘤中MMP-9、CD133蛋白的表达与脑胶质瘤的恶性程度密切相关;可能在脑胶质瘤的侵袭性生长、复发和转移过程中起协同作用.
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非小细胞肺癌肿瘤组织干细胞标志物CD133的表达
背景：非小细胞肺癌肿瘤组织中干细胞标志物CD133表达会呈现出一定的变化，并与疾病的发生和发展存在一定的联系。
目的：探讨非小细胞肺癌肿瘤组织干细胞标志物CD133的表达情况，分析其与临床病理因素以及预后之间的关系。
方法：收集135例非小细胞肺癌组织标本和60例正常肺组织标本。采用免疫组织化学染色法检测两组标本CD133的表达，并分析非小细胞肺癌肿瘤组织中CD133蛋白的表达与临床病理因素之间的关系。
结果与结论：①非小细胞肺癌组CD133蛋白阳性表达率显著高于正常对照组(P<0.05)。②CD133蛋白阳性表达与非小细胞肺癌患者年龄、性别以及肿瘤大小、肿瘤位置、组织学类型无关(P>0.05)；随着非小细胞肺癌肿瘤组织分化越差，CD133蛋白阳性表达呈现出不断上升趋势(P<0.05)；CD133蛋白阳性表达率在不同临床分期以及淋巴结有无转移之间差异也有显著性意义(P<0.05)。③CD133以及TNM分期是非小细胞肺癌患者预后独立影响因素(P<0.05)，CD133蛋白表达阳性组中位生存时间显著短于阴性组(P<0.05)。以上结果表明CD133参与非小细胞肺癌的发生和发展以及浸润和转移，对疾病的进展以及预后判断有重要的临床意义。 -
CD133蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理参数及预后的关系
目的:研究CD133蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法:选择2011年4月～2012年4月间我院收治的42例NSCLC的临床资料,采用免疫组织化学染色法检测癌组织和其中30例癌旁边正常组织CD133的表达,并分析其与肺癌临床病理参数及顸后的关系.结果:癌症组织CD133蛋白阳性表达率为57.1％,高于癌旁边正常组织的16.7％,差异有统计学意义(P均＜0.05);CD133蛋白阳性表达与NSCLC患者年龄、性别以及肿瘤大小、肿瘤位置、组织学类型、组织分化程度以及不同临床分期无关(均P＞0.05),与淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P＜0.05);CDD133阳性及阴性患者近3年生存率比较,1年生存率比较差异不显著(P＞0.05),2、3年生存率比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05).结论:CD133蛋白在NSCLC组织中的高表达,且与NSCLC转移及预后密切相关,对于患者临床特征及预后的关系具有重要的研究价值.
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CD133蛋白在胆囊癌细胞株及胆囊癌组织中的表达
目的:检测CD133蛋白在胆囊癌细胞株GBC及胆囊癌组织中的表达.方法:用Hoechst染色检测CD133蛋白在胆囊癌细胞株GBC中的表达及分布;用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测CD133蛋白在20例胆囊癌组织和20例正常胆囊组织中的表达.结果:Hoechst染色检测结果显示,CD133主要表达于GBC细胞株的细胞膜和细胞浆中;免疫组织化学检测结果显示,CD133蛋白在胆囊癌组织中高表达,在正常胆囊组织无表达.结论:胆囊癌细胞株及胆囊癌组织中均存在CD133蛋白的表达.
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肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在NSCLC中的表达及临床意义
目的 探讨肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法,检测70例NSCLC 组织中CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1蛋白的表达情况.结果 CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在70 例NSCLC 组织中阳性表达率分别为88.57%、98.57%、100.00%、100.00%、100.00%,强阳性表达率分别为48.57%、67.14%、67.14%、31.43%、50.00%;NSCLC组织中CD44与SOX2共表达分析存在统计学意义(P=0.028);70例NSCLC中CD44++SOX2++组合占38.57%(27/70),CD44++ALDH1++组合占34.29%(24/70),SOX2++ALDH1++组合占34.29%(24/70),CD133++SOX2++组合占31.43%(22/70),双强阳性NSCLC组织与非双强阳性NSCLC组织比较,病理分化程度方面均有差别,双强阳性NSCLC组织多为中、低分化,而非双强阳性NSCLC组织倾向高分化.上述4种双强阳性组织与非双强阳性组织在病理分化程度上比较,均有统计学意义(P值分别为0.0022、0.0463、0.0463、0.003).结论 NSCLC组织中OCT4、CD44、SOX2、CD133、ALDH1表达阳性率高;CD44与SOX2存在共表达关系;双强阳性组合 CD44++SOX2++、CD44++ALDH1++、SOX2++ALDH1++、CD133++SOX2++,有可能对研究NSCLC干细胞标记物有一定的帮助.
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NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞亚群克隆与肿瘤干细胞的实验研究
目的 探讨NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞不同克隆细胞异质性机制与肿瘤干细胞的关系.方法 采用有限稀释法克隆培养NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞,免疫组化染色检测干细胞标志物CD133、ABCG2,流式细胞术测定各克隆细胞周期.结果 15个单细胞克隆生长形成克隆,形态上大致分为2种克隆.克隆A共染色6片次,CD133 、ABCG2表达阳性率为66.67%(4/6)、33.33%(2/6);克隆B共染色26片次,CD133 、ABCG2表达阳性率为15.38%(4/26)、7.69%(2/26).克隆A细胞处于G0/G1者多于克隆B,分别是70.13%和54.61%.结论 NCI-H446人小细胞肺癌细胞株细胞存在异质性肿瘤细胞克隆,可能来源于肿瘤干细胞的分化.
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肝细胞肝癌组织中Per2、CD133蛋白的表达观察
目的 观察肝细胞肝癌组织中生物钟基因Per2、肝癌干细胞标记物CD133的表达变化.方法 120例肝细胞肝癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留癌组织、癌旁组织(距肿瘤距离均>2 cm)标本.采用免疫组化染色法检测肝细胞肝癌癌组织及癌旁正常组织Per2、CD133,分析Per2表达和肝细胞肝癌临床病理特征及患者预后的关系,分析肝细胞肝癌组织Per2表达与CD133表达的相关性.结果 与癌旁组织比较,肝细胞肝癌癌组织Per2蛋白相对表达量降低(P<0.05),癌组织中Per2蛋白低表达58例(48.3％)、高表达62例(51.7％).与癌旁组织比较,肝细胞肝癌癌组织CD133蛋白相对表达量升高(P<0.05),癌组织中CD133蛋白低表达67例(55.8％)、高表达53例(44.2％).Per2蛋白表达与肝细胞肝癌患者肿瘤直径、肿瘤数目、门静脉侵犯有关(P均<0.05).Per2低表达的HCC患者总体生存率(OS)与无瘤生存率(DFS)均显著降低(P<0.05).与癌组织低表达Per2者比较,癌组织中高表达Per2者总体生存率、无瘤生存率均升高(P均<0.05).Per2与CD133在原发性肝癌中的表达呈负相关(r=-0.569,P<0.05).结论 肝细胞肝癌组织中Per2低表达、CD133高表达.Per2可作为判断肝癌患者预后的标记物之一.Per2和CD133在肝细胞肝癌中呈负相关,Per2可能对肝癌细胞的增殖起抑制作用.
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CD31、CD34和CD133蛋白在婴幼儿血管瘤组织中的表达及意义
目的 观察CD31、CD34和CD133蛋白在婴幼儿血管瘤(IH)组织中的表达,并探讨其临床意义.方法 收集IH患儿存档蜡块50例(增生期25例,消退期25例)、瘤旁正常皮肤组织5例,采用免疫组化SP法检测组织中内皮祖细胞(EPCs)标志物CD31、CD34和CD133蛋白,采用HPIAS-1000图文报告管理系统对CD31、CD34和CD133蛋白的表达进行定量分析.结果 增生期血管瘤组织CD31、CD34和CD133蛋白的阳性面积率分别是23%±3%、19%±4%、37%±2%,积分光密度(IOD)分别是0.26±0.06、0.23±0.03、0.52±0.02,均高于消退期血管瘤组织和瘤旁正常皮肤组织(P均<0.05),而消退期血管瘤组织和瘤旁正常皮肤组织中CD31、CD34和CD133蛋白的IOD和阳性面积率比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 EPCs标志物CD31、CD34和CD133蛋白在增生期血管瘤组织中高表达,其在血管瘤的发生发展中起着重要作用.
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胃癌组织中CD133和ALDH1表达变化及意义
目的 观察胃癌组织中肿瘤干细胞标志物CD133和乙醛脱氢酶1(ALDH1)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测117例原发胃癌患者胃癌组织及癌旁组织中的CD133和ALDH1,并分析其与临床病理参数、预后的关系.结果 CD133、ALDH1在胃癌组织中阳性表达率分别为33.33%、49.57%,癌旁组织均阴性,P均<0.01.CD133表达与胃癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05),ALDH1表达与胃癌浸润深度、组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P均<0.05).CD133、ALDH1阳性表达者5年生存率均高于阴性者(P均<0.05).Cox回归多因素分析显示,CD133、ALDH1阳性表达是影响患者生存的独立预后因素.结论 胃癌组织中CD133、ALDH1表达增高,在胃癌发生、发展及及预后中起重要作用.
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结肠癌组织CD133表达变化及意义
目的 观察结直肠癌组织中肿瘤干细胞标志物CD133表达变化,并探讨其意义.方法 采用免疫组化法检测60例手术切除的结直肠癌组织中的CD133、survivin、Ki67,并分析三者之间的相关性及其与患者性别、年龄、肿瘤的部位和大小、病理分级、侵袭深度、淋巴结转移、pTNM分期之间的关系.结果 本组CD133阳性表达率为50％(30/60)；CD133的表达与淋巴结转移和pTNM分期有关(P均＜0.01),与病理分级有关(P＜0.05),与其他临床病理参数无关(P均＞0.05)；survivin仅与肿瘤病理分级有关(P＜0.05),Ki67与各项临床病理参数无关(P均＞0.05).本组CD133与survivin、Ki67的表达呈正相关(r分别为0.269、0.466,P均＜0.05),survivin与Ki67的表达呈正相关(r为0.378,P＜0.01).结论 结直肠癌组织中存在CD133阳性肿瘤细胞,即肿瘤干细胞.肿瘤干细胞在结直肠癌的发生、发展中起重要作用,检测肿瘤干细胞标志物CD133有助于判断肿瘤的恶性程度和预后.
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大豆黄酮对人肝癌SMMC7721细胞己糖激酶活性和癌干细胞CD133蛋白水平的影响
目的 探讨大豆黄酮对肝癌SMMC7721细胞糖代谢和癌干细胞CD133基因表达的影响.方法 培养人肝癌SMMC7721细胞并用大豆黄酮处理.MTT法测定细胞的成活率,用试剂盒法测定人肝癌SMMC7721细胞中的己糖激酶活性,并用Western Blot方法测定癌干细胞CD133蛋白的水平.结果 大豆黄酮对人肝癌SMMC7721细胞增殖具有抑制作用,同时,可降低人肝癌SMMC7721细胞中己糖激酶活性和癌干细胞CD133蛋白的水平.结论 大豆黄酮能抑制人肝癌SMMC7721细胞的增殖,降低人肝癌SMMC7721细胞中己糖激酶活性和癌干细胞CD133蛋白的水平.
关键词： 大豆黄酮 人肝癌干细胞 MTT CD133蛋白 Western blot -
胃癌组织中CD133蛋白的表达及与幽门螺杆菌感染的关系
目的 研究胃癌组织中CD133蛋白表达及其与幽门螺杆菌(HP)感染的关系.方法 应用免疫组织化学检测62例胃癌手术切除标本及41例癌旁正常组织中CD133蛋白的表达,采用改良Giemsa染色法检测103例标本中HP感染情况,分析CD133蛋白表达在胃癌发生中的作用及其与HP感染的关系.结果 62例胃癌组织中有30例(48.4％)出现CD133蛋白阳性表达,而41例癌旁正常组织中仅有11例(26.8％)出现CD133蛋白阳性表达,差异有统计学意义(P=0.023).在有HP感染标本中CD133表达率为65.8％(50/76),而在没有HP感染标本中CD133表达率为25.9％ (7/27).经Spearman相关检验,CD133表达与幽门螺杆菌感染呈正相关(r=0.655,P＜ 0.01).结论 CD133蛋白参与了胃癌的发生发展,且与幽门螺杆菌感染密切相关.
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细胞核增殖抗原、CD133蛋白在结肠癌组织的表达及其临床意义
目的 探讨结肠癌组织中细胞核增殖抗原(Ki-67)蛋白、CD133蛋白表达及其与预后的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测80例结肠癌组织及癌旁组织中Ki-67、CD133表达.结果 结肠癌组织中Ki-67、CD133阳性表达率分别为70.0％、90.0％,高于癌旁组织.结肠组织中Ki-67、CD133阳性表达与TNM期和淋巴结明显相关(x2=5.32、9.47,P=0.030、0.041).结论 Ki-67、CD133在结肠癌的发生、发展和肿瘤细胞的扩散转移中起重要作用.
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CXCL12和CD133蛋白在胃癌中的表达及意义
目的 探讨CXCL12和CD133蛋白在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化MaxvisionTM法检测66例胃癌组织及其癌旁组织中CXCL12和CD133蛋白的表达情况.结果 胃癌组织中CD133和CXCL12蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.01);胃癌组织中CXCL12蛋白的表达与肿瘤浆膜浸润、血管浸润、淋巴结转移情况及pTNM分期有关(P＜0.05),与患者的年龄、性别、病理组织学类型、组织学分级及肿瘤大小无关(P＞0.05);CD133蛋白的表达与肿瘤大小、组织学分级、肿瘤浆膜浸润、淋巴结转移情况、pTNM分期有关(P＜0.05),与患者的年龄、性别、病理组织学类型及血管浸润情况无关(P＞0.05).胃癌组织中CD133与CXCL12蛋白的表达存在关联性,但关联性一般.结论 CXCL12和CD133蛋白表达预示胃癌具有较强的侵袭转移能力,可作为预测胃癌转移潜能和预后的生物学指标,指导早期干预治疗,具有重要临床意义.
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CD44与CD133蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的 研究肿瘤干细胞标志物CD44及CD133蛋白的表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法 应用免疫组化方法检测100例胃癌组织中CD44和CD133蛋白的表达情况,并对CD133及CD44表达与胃癌患者的临床病理资料和生存率进行统计分析.结果 CD133和CD44蛋白均主要表达在细胞膜,少量在细胞浆中表达.两者的表达均与患者的年龄和性别无关(P＞0.05),但与肿瘤的大小、组织学分化程度、血管浸润、淋巴管浸润、淋巴结转移以及pTMN分期有关,肿瘤直径越大(CD44 P=0.015; CD133 P=0.002)、组织学分化程度越差(CD44P=0.008; CD133 P=0.019)、有血管浸润(CD44 P=0.043; CD133 P=0.023)、有淋巴管浸润(CD44 P=0.020; CD133P=0.044)、有淋巴结转移(CD44 P=0.002; CD133 P=0.004)、肿瘤浸润越深(CD44 P=0.006; CD133 P=0.021)以及pTNM分期越高(CD44 P=0.034; CD133 P=0.001),其CD44和CD133蛋白的表达阳性率越高.CD44+ CD 133+双阳性表达与患者的年龄、性别、肿瘤的组织学分化程度以及血管浸润均无关(P＞0.05),但与肿瘤大小、淋巴管浸润、肿瘤T分期、N分期以及pTNM分期有关,其中,肿瘤直径越大(P=0.010)、有淋巴管浸润(P=0.003)、有淋巴结转移(P=0.045)、肿瘤浸润越深(P=0.041)以及pTNM分期越高(P=0.049),其CD44+CD133+双阳性表达率越高.单因素生存分析结果显示,淋巴结转移(P＜0.001)、TNM分期(P=0.013)、CD44蛋白阳性表达(P=0.005)、CD133蛋白阳性表达(P=0.002)以及CD44+ CD 133+双阳性表达(P＜0.001)和患者的3年生存率均有关.Spearman等级相关分析结果表明,CD44蛋白的表达与CD133蛋白的表达呈正相关(r=0.207,P=0.039).logistic回归分析提示CD44+ CD133+蛋白双阳性表达是淋巴结转移(P=0.038)的独立危险因素.Cox风险回归多因素生存分析显示,淋巴结转移(P=0.006)以及CD44和CD133蛋白的共表达(P=0.003)是影响胃癌患者术后生存的独立预后因素.结论 CD44和CD133可作为胃癌干细胞的肿瘤标志物;CD44与CD133蛋白的共表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素,与患者预后密切相关,其表达水平越高,预后越差.
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胃癌组织中CD133蛋白表达及其临床意义
目的 研究胃腺癌组织中CD133蛋白表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学染色方法检测99例胃癌患者手术切除的原发灶及正常胃黏膜组织中CD133蛋白的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系.结果 29例(29.29%)患者肿瘤组织中(CD133蛋自表达阳性,正常胃黏膜组织中均为阴性(P = 0.000).肿瘤直径＞5 cm者CD133蛋自表达阳性率显著高于≤5cm者(P=0.041); CD133蛋自表达与TNM分期有关(P=0.044);有淋巴结转移(P=0.017)、淋巴管浸润(P= 0.000)和血管浸润(P= 0.000)者,CD133蛋白表达显著增高.logistic 回归分析显示:肿瘤浸润深度(P=0.011),淋巴结转移(P=0.043)和TNM分期(P=0.049)分别是C D133蛋白表达阳性的独立危险因素.CD133蛋白表达阳性患者的术后生存时间短于表达阴性患者(P=0.046).Cox比例风险问归模型分析显示,有淋巴结转移(P=0.042)、TNM分期(P=0.046)及CD133蛋白表达阳性(P=0.046)分别是胃癌患者预后的独立危险因素.结论 胃癌组织中CD133蛋白的表达与胃癌的发展、转移及预后密切相关.
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脑肿瘤干细胞及其标志物的研究进展
近年来研究发现,原发恶性脑肿瘤的发病率明显升高,且通过目前治疗来看,其预后很差.因此,研究脑肿瘤发生复发机制、改善患者的预后及延长其生存时间,是目前新的研究方向,也是国内外专家面临的重大难题:由于对脑肿瘤细胞来源及其发生机制的认识模糊,尽管在恶性脑肿瘤的发病机制方面已经做了大量的相关试验研究,但是并没有取得理想的成果.
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MMP-9、CD133蛋白在复发人脑胶质瘤中的表达及意义
背景与目的:肿瘤干细胞在胶质瘤复发中的作用备受关注,然而其获得侵袭力的具体机制尚不清楚.本课题旨在研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤干细胞标志物CD133蛋白在复发人脑胶质瘤中的表达及可能作用.方法:采用免疫组织化学方法检测24例脑胶质瘤患者原发、复发两次手术组织标本及15例正常脑组织标本中MMP-9、CD133蛋白的表达情况,并行相关性分析.结果:正常脑组织标本中未检测到MMP-9、CD133蛋白表达.24例脑胶质瘤患者两次手术标本中,CD133和MMP-9蛋白表达强度均随着胶质瘤病理级别的增加而增高(P＜0.01).胶质瘤原发、复发两次手术组织标本中CD133和MMP-9蛋白表达强度差异有统计学意义(P＜0.05)；复发胶质瘤病理级别有增高趋势(P＜0.01).CD133和MMP-9蛋白表达呈正相关(P＜0.01).结论:MMP-9、CD133蛋白的表达与脑胶质瘤的恶性程度密切相关,可能在脑胶质瘤的复发过程中起协同作用.
