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不同PCR扩增试剂盒检验血样DNA的检验结果对比研究
目的：讨论研究Profiler PlusTM、IdentifilerTM以及Powerplex16扩增试剂盒用于检验血样DNA检验结果的差异，并研究其扩张不平衡和基因丢失现象的发生几率。方法：选取150例完全无血缘关系的个体作为研究对象并采集其血样，分别使用两种扩增试剂盒进行检验。对所得不同结果的同一对象再使用3种扩增试剂盒进行检验。将检验所得结果进行比较。结果：3种试剂盒检测的等位基因缺失率比较差异无统计学意义（P>0.05）。Profiler PlusTM检测扩张不平衡率显著高于其余两种试剂盒（P<0.05）。结论：使用PCR扩增试剂盒对血样DNA进行检测时，会出现不同位置的异常基因，可表现为基因缺失及扩增不平衡。但Profiler PlusTM检验扩增不平衡发生率显著高于其余两种试剂盒。在实际生活对血样DNA进行检测时，除需准备主要检测扩增试剂盒外，还需准备其他不同类备用试剂盒用于互相验证及对比，尽量降低基因等位缺失及扩张不平衡发生率。
关键词： 不同PCR扩增试剂盒 无血缘关系个体 血样DNA检验结果 差异对比 -
人性化护理在术后疼痛护理中的应用
目的:落实一切以病人为中心的护理理念,缓解患者在手术后的疼痛,安抚患者术后的心理紊乱.方法:将200名患者用随机分组的方式均分为人性化护理组和对照组两组,两组患者的性别、年龄、和病情等方面的差异均没有统计学意义(P＞0.05).对对照组进行常规护理,对干预组除进行常规护理外,加强术后的人性化护理,观察外科手术疼痛干预对疼痛的影响效果.结果:两组患者术后的即时评价,差异较小,没有统计学意义,(P＞0.05),两术后一天差异对比.人性化护理组评分胡显大于对照组,有明显的统计学意义(P＜0.05).在手术后24h人性化护理的术后镇痛需求和患者的满意度均明显高于对照组,且首次下床时间比对照组明显提前.结论:人性化护理在术后护理中的镇痛效果是明显的.
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浅析IEC 60601-1第3.1版和GB 9706.1-2007的主要差异及实施影响
该文重点分析IEC 60601-1第3.1版和GB 9706.1-2007的主要差异,并探讨这些差异对医用电气设备设计、检测等环节可能产生的影响,为该标准的转化实施提前做好准备.
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河南省某市中西医医疗保险补偿差异对比分析
目的:文章通过对比分析某市2011 ～2014年度医疗保险对中西医补偿的差异,为完善中西医补偿政策提出建议.方法:利用Excel软件对4年中西医医保补偿的摘要数据做描述性分析.结果:各年医保对西医药物补偿人次数所占比例约为46 ～48％,对西医药物补偿费用所占比例约为58 ～61％左右,对中医药物补偿人次数所占比例约为12～13％左右,对中医药物补偿费用所占比例约为11 ～12％左右,对西医疗法补偿人次数所占比例约为26 ～27％左右,对西医疗法补偿费用所占比例约为21～23％左右,对中医疗法补偿人次数所占比例约为11 ～12％左右,对中医疗法补偿费用所占比例约为2 ～6％左右.2011 ～2014年中医比西医药物医保少补偿的人次数比例差距扩大了6.92个百分点,少补偿的费用比例差距扩大了11.25个百分点;中医比西医疗法医保少补偿的人次数比例差距扩大了10.83个百分点,医保少补偿的费用比例差距扩大了14.19个百分点.结论:各年度医疗保险对中西医药物和疗法的补偿人次数和费用的构成比4年变化幅度不大;医保补偿以药物补偿为主,疗法补偿为辅;以西医药品和疗法补偿为主,以中医药物和疗法的补偿为辅.医疗保险加大了对中医的扶持力度,但中医比西医药物和疗法少补偿人次数和费用的比例差距仍然逐年扩大.
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微创与开颅手术在脑出血治疗中的疗效及安全性比较
目的:比较微创手术和开颅手术在脑出血治疗中的临床效果和安全性差异.方法:90例脑出血患者随机等分为研究组和参照组,参照组患者行开颅手术治疗,研究组患者行微创手术治疗,比较两组患者的手术持续时间、术中出血量,住院时长,以及治疗有效率.结果:研究组患者的手术持续时间、术中出血量,以及住院时长均显著低于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者的治疗有效率显著高于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在脑出血患者的临床治疗过程中,微创手术相较开颅手术能够显著缩短患者的手术持续时间和住院时长,减少患者的术中出血量,提升患者的治疗有效率,改善患者的生存质量和预后水平,更值得在临床医学实践中予以推广运用.
