首页 > 文献资料
-
《中国医院用药评价与分析》杂志稿约简则
《中国医院用药评价与分析》杂志是中华人民共和国卫生部主管,中国医药生物技术协会、中国药房杂志社主办的医药类学术性刊物。本刊2001年创刊,月刊,主要刊登内容包括:适时地对全国各级各类医院的临床用药现状进行评价、分析、总结,包括药品质量评价与分析、药物疗效评价与分析、医院用药数据统计与分析,并对医院未来用药趋势进行预测;及时沟通和反映临床用药与医药工商企业及医药、卫生管理部门之间的信息和动态,以指导医药产品结构调整和新药的研究与开发;探讨临床合理、科学用药,特别是针对特殊人群个体化给药的特点、经验,从而减少资源浪费和药物不良反应;同时,与国外医药界保持同步,及时将国际上新医院用药信息介绍给国内广大医药从业人员。主要包括:专家论坛、热点关注、论著、用药评价、用药分析、药学监护、综述、短篇报道等栏目。
-
丹红注射液临床用药合理性分析
目的:观察丹红注射液上市后临床使用的基本情况,并判断其是否合理.方法:选取2015年1月至2016年6月上海中医药大学附属龙华医院收治的使用过丹红注射液的住院患者408例,在不干预患者原有的治疗方案的前提下,从中医"病""证""征"的角度观察丹红注射液在临床中的使用情况.结果:以中医辨证施治为依据,判断其用药是否合理,结果为仅3例患者存在出血倾向,不适用丹红注射液,其余患者用药均合理.结论:各临床科室使用丹红注射液用法基本合理,虽有超说明书用药适应证的情况,但405名患者均有血瘀体征,具备使用丹红注射液活血化瘀治疗的条件.
-
452例临床药物不良反应回顾性分析
目的:分析临床药物不良反应(ADR)的各种情况以指导临床用药.方法:回顾性分析临床药物不良反应的情况.结果:452例不良反应中青年人明显高于老年人;抗生素类药物居多;较多累及皮肤黏膜系统;大多数为轻度.结论:药物不良反应在临床仍普遍存在,应重视药物的合理应用,以避免或减少ADR的发生.
-
北京儿童医院药物不良反应123例分析
目的:了解儿童药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其发生特点.方法:对北京儿童医院2009年1-6月上报到国家药物不良反应监测网的123例ADR报表各项数据进行回顾性统计分析.结果:引起ADR涉及到的药物中单一用药106例(86.18%),合并用药17例(13.82%).涉及到抗感染药物的有78例(总数的63.41%),抗感染药物中头孢菌素类57例(46.34%).3岁以内幼儿的ADR发生率为53.65%,为各年龄组中高.结论:儿童药物不良反应发生有其特殊性,应加强儿童药物不良反应的监测并及时上报,以减少其发生率,减少后遗症,降低死亡率.
-
中药注射剂致老年患者不良反应情况分析
了解中药注射剂在老年人群中的药品不良反应(ADR)发生情况,为临床用药提供参考.采用回顾性分析方法,对23096例中药注射剂致老年人不良反应病例,从性别、年龄、用药情况、严重程度、发生时间及ADR的主要表现、转归等多角度进行统计分析.结果表明,中药注射剂致老年人ADR占中药注射剂ADR总体的31.4%;中药注射剂引起的老年人ADR以全身性损害为主,占35%,其次是对皮肤及其附件的损害占25%,对心血管系统的损害占13.3%;活血类的中药注射剂引起老年人ADR例次多,占46.8%,其次是清热类注射剂占23.3%和补益类注射剂占14.9%;刺五加注射液引起的ADR病例数多,占10.3%.因此,对老年患者要合理使用中药注射剂,加强对中药注射剂不良反应的监测.
-
浅议调剂儿童药品处方的注意事项
儿童患者正处于生长发育过程,各脏器功能以及酶系统、免疫中枢系统发育不完善,对药物的代谢及排泄速度与成人不尽同,较成人宜产生不良反应.如何指导患儿正确使用药物,提高药物的安全性和有效性,降低药物不良反应的发生,是每一个药师在门诊药房配方时应该思索的阳题.本文就儿童这一特殊人群,在门诊药房配发药物时,患者应注意的问题加以概述.
-
六经辨证浅析阿片类药物不良反应
以吗啡、芬太尼、羟考酮缓释片为代表的阿片类药物为治疗中重度癌痛的基本用药,但其发挥止痛作用的同时,其不良反应也在所难免.其不良反应大致包括便秘、恶心、呕吐,以及嗜睡、过度镇静、尿潴留、瘙痒、呼吸抑制等.而从中医角度考虑,就其不良反应而言,阿片类药物为阴寒之毒,其性偏燥.文章从《伤寒论》六经辨证理论出发,探讨临床肿瘤患者常用止痛药物阿片类药物的不良反应符合六经辨证的表现,临床常常以阳明证、少阳证以及少阴证常见,为临床处理该类药物不良反应提供了一定的实践指导.
-
中西药联合应用药物不良反应73例
目的 总结中西药联合应用发生的ADR情况,为临床合理用药提供参考,防止和大限度减少中西药联合应用ADR的发生.方法 设计调查表格,通过问卷形式对我院584例采取中西药联合应用治疗疾病的患者进行ADR发生情况调查,归纳总结调查结果,分析ADR发生的原因并提出防范措施.结果 中西药联合应用ADR发生情况不容乐观,涉及临床症状较多,主要表现在胃肠道系统、泌尿系统、皮肤和粘膜系统以及心脑血管系统等,且容易被患者忽视.结论 临床中药师应参与临床药师查房,协助指导临床中西药合理联合应用,为患者提供用药咨询,以减少ADR和药源性疾病的发生.
-
基于基本药物制度下的社区用药不良反应报告
目的 通过对药物不良反应发生的原因、特点、临床表现,以促进临床合理、安全、有效用药,并以减少药源性疾病的发生.方法 对中心2012年度上报的128例药物不良反应回顾性分析.结果 药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、用药方式有关.以抗感染药引起的不良反应为常见;所累及的器官以皮肤病变为常见.结论 临床医生严格掌握药物的适应症,临床药师对加强药物的合理使用的监测,有助于减少ADR的发生率,降低ADR带来的危害.
-
浅谈药物不良反应
使临床医务人员对药物不良反应事件、概念有所了解,以便工作中即时记录上报,达到指导临床合理用药,及时预防和控制严重不良反应的发生.
-
药物性肝衰竭30例临床分析
目的 讨论药物性肝衰竭的诱发药物,临床特点及预后.方法 对符合诊断标准的30例药物性肝衰竭的临床资料进行回顾性分析.结果 多种药物可致药物性肝衰竭.其中常见的药物有中草药(60%),抗结核药(16.7%).抗肿瘤药(13.3%),抗真菌药(13.3%),抗精种病药(10%).抗甲亢药(6.7%),免疫抑制剂6.7%):临床治愈18例(60%),转为慢性肿病及肝硬化7例(23.3%),死亡5例(16.7%).结论 药物性肝衰竭常见的诱发药物足中草约,抗真菌药,抗结核药.抗肿瘤约,免疫抑制剂.HBsAg阳性患者更易发牛药物性肝衰竭.
-
不合理用药与药源性疾病
据卫生部药物不良反应检测中心统计,我国每年因药物不良反应住院的病人达250万.其中,约有19.2万人死于药物不良反应,而这种药物不良反应大多数由不合理用药引起.
-
从舒血宁注射液试论中药不良反应
舒血宁注射液是临床应用较为广泛的一种扩张血管,改善微循环的纯中药制剂.适用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛等.临床对该类药品产生的不良反应报道较少,因此对舒血宁药物不良反应的情况及相关因素进行分析,希望对此药的合理应用提供参考.
-
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应发生的临床研究
目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应发生的临床特点。方法回顾性分析25例静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致不良反应患者的临床资料。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液不良反应主要表现为变态反应,主要累及皮肤及附件、循环系统及全身性损害。结论为保证临床用药的安全合理,避免重复发生不良反应,应加强相关预防宣传,掌握配伍禁忌,严格遵照说明书用药。
关键词: 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 药物不良反应 -
正气糖浆减轻大环内酯类药物不良反应36例临床观察
大环内酯类药物对支原体肺炎有良好的治疗效果,但不良反应较多.近年来,笔者应用自拟正气糖浆口服,减轻大环内酯类药物的不良反应,效果明显,现报道如下.
-
养津润通方治疗阿片性便秘120例疗效观察
在晚期癌症思者的治疗中,镇痛已成为治疗重点.疗效确切的阿片类镇痛药是临床首选,而以吗啡为主的阿片类药物在有效控制癌痛的同时,常引起持续性便秘,严重者还可引起肠梗阻,给患者增添了新的痛苦.
-
血栓通(注射剂型)不良反应文献分析及其与兰州地区药物不良反应类比
目的:评价血栓通(注射剂型,以下简称“血栓通”)不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM),检索日期2014年6月,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,分析纳入研究血栓通的用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒、疗程及ADR;并检索国家药品不良反应监测系统兰州地区(2004年9月-2014年9月)上报血栓通的ADR报告,分析案例并与文献分析结果进行类比。结果终纳入文献66篇,共4686例(不包括对照组病例),发生ADR 778例,ADR类型包括皮肤及附件损害(402例)、全身性损害(221例)、胃肠系统损害(75例)等,均经治疗好转。兰州地区上报国家药品不良反应监测系统血栓通病例11例。结论血栓通在临床使用中ADR发生率较高,并有严重ADR事件发生。
-
73例香丹注射液不良反应文献分析
目的:探讨香丹注射液药物不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床安全用药提供参考。方法检索2002-2012年国内医药期刊中香丹注射液致ADR的个案报告73例,对患者一般情况、药品用量及溶剂和ADR发生时间、临床表现及转归等有效信息进行统计分析。结果香丹注射液ADR临床表现主要是过敏性休克,发生率达46.58%(34/73);发生时间主要集中在用药后30 min内(46/73,63.01%)。结论合理使用中药注射剂的同时,应加强临床用药监测,尽量避免和减少香丹注射液ADR的发生。
-
基于文献的丹红注射液所致药物不良反应分析
目的:探讨丹红注射液所致药物不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)中2004年1月-2015年12月丹红注射液所致ADR相关研究文献,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,并进行计量学分析。结果共纳入丹红注射液所致ADR患者116例,分析表明ADR与性别无相关性,多发于50岁以上、用药30 min以内。ADR累及多器官、多系统,以皮肤组织、全身性、呼吸系统损害常见,相应临床症状以瘙痒、皮疹、发热、寒战、气短、气促为主,但需警惕过敏性休克。结论丹红注射液所致ADR应引起临床重视,规范用药,提高安全性。
-
法国药理学家呼吁健全预防药物不良反应的管理机制