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常压柱色谱与快速制备色谱分离纯化洋铁酸模中蒽醌成分
目的：比较常压柱色谱与快速制备色谱分离洋铁酸模蒽醌成分纯化程度。方法常压柱色谱柱采用硅胶（200~300目），流速15mL/min；快速制备色谱法柱采用FlashCS硅胶柱（柱规格40g），流速40mL/min。两方法均以石油醚-乙酸乙酯为洗脱剂，检测波长254nm。结果洋铁酸模乙酸乙酯萃取物经两种色谱法分离后得到蒽醌类成分之大黄素，经超高效液相分析，纯度差异不大。常压柱色谱中，分离过程溶剂经洗脱再回收利用后消耗量大，耗时较长。与快速制备色谱相比，该法快速、准确、灵敏度高。结论快速制备色谱法可准确、快速、高效分离洋铁酸模蒽醌成分，适合在工作量较大的分离纯化项目中应用；但快速制备分离色谱通常难以胜任对药物复杂体系如较多类物质的分离。
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八种酸模属中草药根的显微鉴定研究
首次对酸模属乌苏里酸模 Rumex stenophyllus、直穗酸模 R. domesticus、毛脉酸模 R. gmelini、长刺酸模 R. maritimus、洋铁酸模 R. patientia、皱叶酸模 R. crispus、单瘤皱叶酸模 R. crispus var. unicallosus 及酸模 R. acetosa 的根进行显微鉴定研究.结果表明:8种酸模属植物根的显微特征存在一定差异,为比较、分析、鉴定酸模类生药提供了依据.
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洋铁酸模中的蒽醌类成分
从蓼科酸模属植物洋铁酸模Rumex patientia L. 根中分得6 个蒽醌类成分,经化学方法和光谱分析(IR、NMR、2DNMR、MS),分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚 (physcion, Ⅱ)、大黄素 (emodin, Ⅲ)、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside, Ⅳ)、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside, Ⅴ)及大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(emodin-8-O-β-D-glucopyranoside, Ⅵ).其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分得.
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大黄与洋铁酸模的红外光谱鉴别研究
目的:鉴定和分析不同来源和产地的大黄与洋铁酸模药材.方法:应用红外光谱技术,采用聚类分析的方法对大黄和洋铁酸模进行鉴别.结果:不同产地洋铁酸模的红外光谱图非常相近.聚类分析结果显示,所有大黄与洋铁酸模样品被分为两类.结论:应用红外光谱技术可无损、快速的鉴别大黄与洋铁酸模药材.
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UPLC法测定洋铁酸模中大黄素和大黄酚
目的建立洋铁酸模中大黄素和大黄酚的定量分析方法.方法采用超高效液相色谱法(UPLC法).结果大黄素和大黄酚的质量浓度与峰面积间呈良好的线性关系.平均回收率大黄素为98.7%,RSD为1.38%;大黄酚为100.4%,RSD为0.98%(n=6).结论本方法简便、快速,重现性和精密度均较好,优于常规液相色谱(HPLC),可用于洋铁酸模中大黄素和大黄酚的含量测定.
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洋铁酸模醋制前后大黄素和大黄酚含量分析
目的 研究通过醋制洋铁酸模药材,对其中的大黄素和大黄酚含量是否具有影响.方法 对米醋炮制前后的洋铁酸模药材进行含量测定研究,采用HPLC法,测定主要成分为大黄素、大黄酚.结果 含量测定结果表明,各不同地区洋铁酸模原药材中大黄素和大黄酚的平均含量分别为0.1958%和0.1483%,而经过醋制后洋铁酸模药材中大黄素的平均含量为0.3908%,大黄酚的平均含量为0.3158%.结论 经过米醋炮制处理后,洋铁酸模药材中发挥抗菌活性的两个主要药效成分大黄素和大黄酚的含量明显高于未经炮制的原药材,说明洋铁酸模药材经过醋制以后,有利于药材发挥其抗菌活性.
