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  • 化妆品中4种呋喃香豆素类成分的同时测定

    作者:刘保军;闫利利;李秋月;王金芳;石钺

    目的 建立了同时测定化妆品中4种呋喃香豆素类成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,外标法定量.结果 4种呋喃香豆素类成分(8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素、三甲沙林、欧前胡内酯)的定量下限(LOQ)分别为0.54、0.52、0.58和0.50μg/g;线性范围0.05~10μg/ml (r >0.999);在高、低2种加标水平下的平均加标回收率(n=6)为89.9~105.2%之间,RSD在0.20~1.08%之间.结论 该方法准确、简便,适用于化妆品中4种呋喃香豆素类成分的测定.

  • 离子色谱法测定化妆品中巯基乙酸的研究

    作者:钟志雄;杜达安;梁春穗;姚敬

    目的建立离子交换-抑制电导检测色谱法分离测定化妆品中的巯基乙酸.方法采用高容量阴离子色谱柱IonPac ASll-HC,以25 mmol/LNaOH+1%甲醇为淋洗液,流速0.85ml/min.样品经三氯甲烷去除部分有机物后,进样分析.结果方法的线性范围广,精密度和准确度高,相对标准偏差RSD(%)<0.941,样品平均加标回收率91.5%~110.0%,检出限为2.3mg/kg.结论样品的酸度、共存离子及淋洗液中甲醇对测定无影响.本方法简便、准确可靠,适用性好.

  • 双密度分离法提取化妆品中的聚乙烯微珠

    作者:屈沙沙;朱会卷;刘锋平;董晓杰;朱英

    目的 建立一种从含有磨砂成分的化妆品中稳定分离、测定聚乙烯微珠的方法并观察其形状和粒径.方法 利用聚乙烯与两种分散溶液(氯化钠溶液和乙腈)的相对密度差异,分离化妆品中的聚乙烯微珠,重量法测定其含量,采用显微镜观察其形态及粒径.结果 化妆品中聚乙烯微珠的加标回收率为93.2%~98.2%,相对标准偏差(RSD)0.16%~2.81%.标签上标明合有微珠的14种市售样品中均能分离出聚乙烯微珠,含量为0.11% ~7.76%,粒径范围100 ~ 200 μLm,形状基本规则,颜色主要为蓝色和白色.结论 该方法稳定、简便,可以满足密度小于1 g/cm3的聚乙烯微珠的分离.

  • 衍生气相色谱法测定化妆品中的游离甲醛

    作者:许瑛华;杜达安

    建立了测定化妆品中游离甲醛的衍生气相色谱法,方法小检测量可达5.75pg;在8.3~166μg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程Y=62.69X+7.897,r=0.9996;对于基质为有色或不透明的样品,本方法准确度显著高于乙酰丙酮分光光度法(P<0.05).本方法不受样品基质及试剂颜色等因素干扰,灵敏度和精密度均符合检测的要求.

  • 化妆品过敏的检测和评价

    作者:程艳;董益阳;王超;刘娟;胡孔新

    随着化妆品的广泛使用,化妆品过敏的现象也越来越普遍,受到人们的高度关注.作者对化妆品过敏的原因、化妆品过敏的分类和特点做了简要介绍,而对国内外化妆品过敏的非动物检测和评价方法做了重点介绍,主要包括皮肤斑贴试验、体外皮肤模型试验、角质层水分含量试验、皮肤屏障功能试验、皮肤红斑指数测试、皮肤其它生理指数测试等,并针对化妆品过敏的种种现象,对我国化妆品过敏防治的未来发展趋势做了展望,为我国化妆品事业的健康发展提供技术参考.

    关键词: 化妆品 过敏 检测 评价
  • 熊果苷在化妆品中应用的研究进展

    作者:房军;杜顺晶;金银龙

    熊果苷(Arbutin),[CAS No.497-76-7]即4.羟基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷,又名熊果甙、熊果素、熊果叶甙、熊果酚甙或杨梅甙,是一种源于杜鹃花科熊果属植物--熊果的叶子中分离的一种苷类化合物.熊果苷除具有多种药理作用外[1],还是人黑色素细胞中酪氨酸酶的抑制剂,熊果苷能有效地抑制皮肤中的生物酪氨酸酶(trosinase)活性,阻断黑色素的形成,通过自身与酪氨酶直接结合,加速黑色素的分解与排泄,从而减少皮肤色素沉积,祛除色斑和雀斑,是目前国内外常用于美白化妆品中的主要原料,国际上已有多个国家将熊果苷应用到化妆品中.自20世纪90年代初由日本率先应用于化妆品

  • 化妆品中酞酸酯类化合物含量及人群暴露研究

    作者:王力强

    酞酸酯类化合物因具有定香、定型及可增加产品韧性的作用而作为溶剂添加于化妆品中,可通过皮肤、粘膜和呼吸道等途径进入人体.因其对人体有发育和生殖毒性,因此人群经化妆品途径的酞酸酯类化合物的暴露情况需引起关注.本文对化妆品中酞酸酯类化合物含量和经此途径人群暴露研究情况进行综述.

  • 化妆品中亚硝胺的研究

    作者:杜业刚;林少彬;朱英

    亚硝基化合物是一类很强的化学致癌物质,包括亚硝胺和亚硝酰胺两类化合物,通常泛称为亚硝胺,它们能诱发许多动物的恶性肿瘤.在已知的一百多种亚硝胺中经动物实验证明具有致癌作用的约占75%~80%[1].

  • 高效液相色谱法测定化妆品中12种防腐剂

    作者:丁昌明;杜业刚;林少彬

    目的建立化妆品中防腐剂HPLC测定方法.方法样品经甲醇超声提取后,使用C18柱分离,HPLC-PDA检测.以甲醇为流动相A,0.02mol/l乙酸铵水溶液为流动相B,高纯水为流动相C梯度洗脱,流速为1ml/min,检测波长为280nm.结果在给定浓度范围内各防腐剂的峰面积与浓度具有良好的线性关系,除苯甲酸r=0.9950,山梨酸r=0.9981外,其它各防腐剂的r>0.9995.添加一定浓度的防腐剂标准品测定其平均回收率为81.4~132.5%,相对标准偏差为0.31~7.63%(n=6).结论本方法可同时测定12种防腐剂,分离效果好,干扰少,方法简便、快捷,准确度高,重现性好,可用于多种防腐剂的同时检测.

  • 高效液相色谱法测定祛斑类化妆品中常用的功效成分

    作者:胡俊明;段鹤君;赵月朝

    建立了高效液相色谱(HPLC)法测定祛斑类化妆品中苯酚、氢醌、熊果苷、维甲酸、曲酸等功效成分的检测方法.方法灵敏度高,准确度好,检出浓度范围是1~200μg/g,线性良好, 相关系数γ均大于0.998,精密度良好,RSD<6%,回收率在85.9%~105%之间,操作简单,实用性好.

  • 祛痘类化妆品中西咪替丁的测定与验证

    作者:于玥;张高飞;刘柳芳;邬晓鸥;邱颖姮;李军

    目的 建立化妆品中西咪替丁的液相色谱检测方法和液质联用验证方法.方法 抽取痘胶膏(样品A,标称广州市某企业生产)以及2012-2015年在广东省内销售的标识为祛痘功能的国产化妆品共200批(膏霜类样品120批、面膜20批、化妆水30批、乳液15批、凝胶15批).样品经甲醇超声提取20 min,取上清液过滤膜后液相色谱进样,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,乙腈-0.05 mol/LKH2P04溶液(10∶90,V/V)为流动相洗脱,二极管阵列检测器在215 nm波长处进行检测,标准曲线法定量.结果 西咪替丁在膏霜、乳、水、面膜和凝胶5种化妆品基质中,0.3 ~ 20μg/mL范围内线性关系良好,r>0.9999,检出限为0.020 mg/g;回收率为88.6% ~99.0%,相对标准偏差<6.3%(n=6).结论 所建立的方法专属性强,灵敏度高,适用于5种化妆品基质中西咪替丁的测定.

  • 高效液相色谱法检测化妆品中非法添加的6种抗角化药物

    作者:刘莹;李启艳;王小兵;李俊婕;林钰镓;于海英

    目的 建立同时测定化妆品中6种抗角化异常药物含量的双波长高效液相色谱法.方法 样品经甲醇超声提取,采用Waters symmetry C18柱(250 mm ×4.6mm,5 mm)为色谱柱;甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.20)为流动相,梯度洗脱;流速为1.2 mL/min;柱温35.0℃;二极管阵列检测器检测,检测波长为355nm和269 nm.结果 各待测物质分离适中且线性良好,相关系数r≥0.9999;在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率均在91.2% ~ 103%,相对标准偏差均小于3.8%(n=3);6种标准溶液室温放置48 h均稳定;方法的检出限为0.3~2.5 mg/kg,定量限为0.9 ~7.5 mg/kg.结论 该方法准确、快捷、灵敏度高、分离度好、选择性好,适用于化妆品中6种非法添加的抗角化异常药物的同时测定.

  • 磺酰罗丹明B法和噻唑蓝法检测皮肤来源细胞活力比较

    作者:吕冰峰;裴新荣;崔生辉;罗飞亚;张庆生;邢书霞

    目的 比较两种细胞活力检测方法,即磺酰罗丹明B(SRB)法和噻唑蓝(MTT)法在皮肤来源细胞中的应用.方法 选用几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16及成纤维细胞BALB/C 3T3,分别应用MTT法和SRB法检测细胞活力,并对两种方法进行比较,包括线性范围、信噪比、变异系数、信号稳定时间等.结果 SRB法的线性范围大于MTT法,变异系数小于MTT法,信号稳定时间比MTT法长.SRB法检测过程中可以暂停,有利于进行批量检测.SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救.结论 在3种皮肤来源细胞系中,使用SRB法检测细胞活力,实验方法灵活、高效,检测结果稳定、精确,可以与MTT法互为补充使用,尤其是在大批量样本检测中具备优势.

  • 化妆品中马来酸氯苯那敏与咖啡因的测定

    作者:廖豪;韩曦莹

    目的 建立同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因含量的HPLC方法.方法 采用Sheshido SPOLAR C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(磷酸调至pH2.8)-甲醇-乙腈(85∶3∶12)为流动相,检测波长为262 nm,进样量10 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 方法线性浓度范围马来酸氯苯那敏为0 ~ 103.2 μg/mL,咖啡因为0~ 262.5 μg/mL,相关系数均大于0.999;低检出限马来酸氯苯那敏为8.7 mg/kg,咖啡因为2.5 mg/kg;高、中、低3个浓度水平的加标回收率为96%~103%;测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%.结论 HPLC法准确、专属性强、灵敏度高,适用于同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因.

  • 银杏叶提取物对小鼠耐缺氧作用的影响

    作者:李晓莉;王斌;苏喜生;刘嘉麟;张声华

    银杏叶(ginkgo biloba leaves)系银杏科植物银杏(ginkgo biloba L.)的干燥叶,其性甘苦涩,具有益心敛肺、化湿止泻、活血化瘀、通脉舒络的作用.银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)化学成分较复杂[1,2],它们具有多方面的药理和临床作用.随着对银杏叶及其提取物中生物活性成分的化学和生理作用研究的不断深入,GBE已广泛应用于医药、保健食品及化妆品等领域.至90年代,日本和美国等许多国家已将GBE作为防治心脑血管疾病和抗衰老的第3代功能食品或添加剂加以开发.

  • 化妆品不良反应监测管理系统的研发

    作者:霍本兴;王公昊;姚孝元;王秋水;刘悦;王铃芬

    为贯彻《化妆品卫生监督条例》和《化妆品卫生监督条例实施细则》要求,加强化妆品卫生监督管理,有效监测化妆品不良反应,2004年,卫生部在原有的中国人民解放军空军总医院等5个化妆品皮肤病诊断机构基础上,新增中国医学科学院皮肤病医院(中国协和医科大学皮肤病医院)等8个机构作为化妆品皮肤病诊断机构,负责化妆品皮肤病的诊断和化妆品不良反应的监测.

  • 进口化妆品的皮肤刺激性试验结果分析

    作者:邢淑霞;袁霖;宋瑞霞;徐凤丹

    对902份进口化妆品皮肤刺激性试验的分析结果表明,进行急性皮肤刺激性试验的175份化妆品中114份(65.1%)未呈现刺激性,61份(34.9%)呈现轻度刺激性,进行多次皮肤刺激性试验的727份化妆品中234份(32.2%)未呈现刺激性,呈现轻度刺激反应的493份(67.8 %),以唇膏、眼影、粉底液和粉饼类化妆品为主.

    关键词: 化妆品 皮肤刺激性
  • 反相高效液相色谱法测定化妆品中性激素

    作者:王骏;胡俊明;冯朝华

    采用反相高效液相色谱法测定化妆品中雌三醇等7种性激素,以Zorbax C18为固定相,甲醇-水(80+20)为流动相,检测波长为254nm,样品用甲醇超声提取,回收率为86.6%~104.4%,相对标准偏差为1.2%~5.8%.

  • 激素面膜,让皮肤“上瘾”的陷阱

    作者:言寺

    张慧敏上海中医药大学附属曙光医院皮肤科副主任医学专长:中西医结合治疗湿疹皮炎等过敏性皮肤病,银屑病,病毒性疣,黄褐斑,以及慢性皮肤病的中医调理门诊时间:星期一下午、星期二、三上午(专家);星期四上午(特需)网购面膜,小心潜伏的激素产品当下所指的激素面膜,大都是消费者通过朋友圈介绍,或是在微商淘宝等渠道购买的.这些面膜并不能称为化妆品,因为它们并未通过正规的生产,并可能在其中添加了激素.其中被谈论多的激素当属糖皮质激素.其在临床上被用于治疗过敏性炎症等疾病,医生一般建议短期内使用.长期使用后,血管的收缩会出现依赖作用,甚至引发一系列非常严重的副作用,轻则诱发高血压和动脉硬化,重则诱发精神病和癫痫.

  • 过期的护肤品也能派上用场

    作者:苏毅

    买回来的化妆品过期了,扔掉太浪费,弃之又可惜.怎么办?其实在没有发生霉斑、出水的情况下,过期的护肤品也能派上用场.化妆水—代替清洁剂含酒精的化妆水可用来去油污,擦餐桌效果立竿见影.具有保温效果的化妆水可以用来擦皮具;清洁型的还能用做玻璃、镜子的清洁剂,防止镜面起雾.

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