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水中苯酚、苯二酚和苯三酚的高效液相色谱分析方法的研究
目的建立水环境中苯酚、苯二酚和苯三酚的高效液相色谱分析方法.方法应用固相萃取(SPE)技术处理样品,反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定酚类化合物.结果苯酚分析选择波长270 nm、流量0 5 ml/min,测定苯酚线性范围为0.1~10.0μg/L、其精密度为0.012~0.057、准确度98.3%~106%(回收率)、检测限为0.1μg/L,从而建立起快速测试水中苯酚的分析方法.同时对问苯二酚、邻苯二酚、对苯二酚、苯三酚的测定的检测限分别为0.11、0.13、0.11、0.14μg/L.结论高效液相色谱法测定酚类化合物具有准确度高、灵敏度高、选择性好、操作简便快速的优点.
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高铁酸钾的制备及其降解苯二酚的研究
采用电解法经分离、提纯后,成功地制备了高铁酸钾,并进一步研究了不同高铁酸钾用量对降解苯二酚废水的影响.SEM结果表明高铁酸钾呈棱柱状,XRD结果表明高铁酸钾纯度较高,毛细管电泳检测结果表明,高铁酸钾对苯二酚具有良好的氧化去除效果.在其它条件相同的情况下,苯二酚的去除效率主要取决于高铁酸钾与苯二酚的物质的量比.
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η-生育酚的合成
η-生育酚(η-Tocopherol)系从大米中分离出的天然化合物,是维生素E的异构体,是重要的天然抗氧化剂之一.Mchal[1]等首先报道η-生育酚的合成,是以1,4-苯二酚为原料,先溴化得5-溴-2甲基-1,4苯二酚,经甲基化得二甲醚衍生物,然后制成的格氏试剂与环氧乙烷反应得5-(2-羟基)-2-甲基-1,4-苯二甲醚,再经溴化格氏化后,与6,10,14-三甲基-2-十五烷酮反应,经脱水、脱甲基和环合即得η-生育酚.此方法经8步反应,才得目的物.Marcinkiewicz[2]等报道,用2-甲基-1,4-苯二酚与叶绿醇在甲酸中反应得含有32%的7-methyltocol(η-tocopherol)、21%的8-methyltocol和18%的5-methyltocol混合物,3种混合物经多次减压分馏,得56%的7-methyltocol(η-tocopherol)和32%的5-methyltocol混合物,未能得到单一的η-生育酚.
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白藜芦醇的生物学特性和效应
1白藜芦醇的生物学特性[1-3]1.1分子结构白藜芦醇为多酚类物质,1940年从毛叶藜芦中被分离出,其化学结构为3,5,4'-三羟基-二苯乙烯, 或5-[2-(4-羟苯基)-乙烯基]-1,3-苯二酚,化学分子式为C14 H12 O3,分子量为228.25,见图1A.白藜芦醇与葡萄糖形成白藜芦醇苷,又称虎杖苷(polydatin),见图1B.