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锌对睡眠剥夺大鼠睾丸iNOS mRNA表达的影响
本实验探讨了睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)状态下,大鼠睾丸诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA的表达及锌(Zn)对其表达的影响.
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当归四逆汤有效成分组合对大鼠缺血再灌注模型中iNOSeNOS表达相关性的实验研究
目的 研究当归四逆汤有效成分单体组合对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用及其机制.方法 SD大鼠体质量为250～300 g,分为正常组,缺血再灌注(IR,Ischemia-Reperfusion)组,缺血再灌注加药物(IR+药)组,缺血再灌注加药物加阻断剂(IR+药+L-NAME)组,实时荧光定量PCR方法分析各组心肌组织iNOSmRNA,eNOS mRNA表达的变化,各组大鼠血清中CK-MB、NO的水平变化.结果 药物组NO水平增高(P＜0.01),CK-MB量下降(P＜0.05),eNOS表达量升高(P＜0.001),iNOS表达量下降(P＜0.01).结论 当归四逆汤有效成分组合缺血预处理对心肌起到了保护作用,其机制与上调eNOS,下调iNOS表达,从而调节NO产生有关.
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细脚拟青霉多糖诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成和iNOS mRNA的表达
目的 研究单一组分细脚拟青霉多糖(Paecilomyces tenuipes polysaccharide,PTPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节活性及其作用机制.方法 应用水提、乙醇沉淀、DEAE-纤维素色谱, 对PTPS进行提取并分级;用CCK-8试剂检测PTPS对小鼠脾细胞的增殖作用,硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成量和RT-PCR半定量法检测iNOS mRNA的表达.结果 从细脚拟青霉菌丝体中分离出含糖量为92%的中性多糖PTPS,可促进脾细胞的增殖,并在一定浓度下显示剂量依赖效应;能明显诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成和iNOS mRNA的表达.结论 PTPS通过诱导小鼠巨噬细胞NO合成和iNOS的转录,表明其具有免疫调节和潜在的抗肿瘤活性.
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通尔寿片对营养性肥胖大鼠白细胞iNOSmRNA表达的影响
近来的调查证实:我国各年龄段的肥胖病的发病率呈逐年增高的趋势.另一方面,肥胖病又是多种复杂疾病的综合体,肥胖者多有胰岛素抵抗,并常与糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、高血压等集结出现,是糖尿病、心血管疾病发生的独立危险因素.有专家认为肥胖病是日趋严重的流行病,如不及早控制将成为全球性的重要健康问题.从炎症反应的角度研究肥胖及相关疾病的病理生理机制,是近几年该领域的研究热点,因此抗炎治疗是继治疗性的生活方式、调脂、降压、降糖、改善胰岛素抵抗、等综合治疗之后又一可供选择的方法[1].本实验一方面探讨营养性肥胖大鼠白细胞iNOSmRNA表达的改变,另外证实通尔寿片在这方面的治疗价值.
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康泰复方对D-IBS患者结肠黏膜HO-1和iNOSmRNA表达的影响
目的 观察疏肝健脾安神和胃法的康泰方对肝郁脾虚型D-IBS患者治疗前、后结肠黏膜HO-1和iNOSmRNA的表达的影响,从结肠粘膜HO-1和iNOS mRNA的方面初步探讨康泰方治疗D-IBS的可能机制.方法 采用随机分组法将63例受试对象分为治疗组(32例)和对照组(31例),观察治疗前、后结肠粘膜HO-1和iNOSmRNA表达的变化,并分别与15例健康对照组进行比较.结果 治疗组治疗前、后HO-1和iNOSmRNA的表达差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前、后的HO-1和iNOSmRNA的表达差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 结肠黏膜HO-1和iNOSmRNA表达可能是其临床表现的致病机理,康泰方可通过上述机理改善临床症状.
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重症急性胰腺炎大鼠肺脏iNOS mRNA表达及丹参的干预效应
目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肺脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达及其与肺组织损伤的关系和丹参的治疗效应.方法45只Wistar大鼠随机分为3组.SAP模型组、丹参组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 mL/kg)复制SAP模型,丹参组则在制模后立即肌肉注射丹参(2 ml·kg-1·d-1),每6 h 1次,共给药4次.对照组仅行假手术.各组动物在术后24h测血一氧化氮(NO)、淀粉酶(AMY)和腹水量.使用原位杂交和图像分析检测肺iNOS mRNA的表达强度,并观察其病理变化.结果AP模型组血中NO、AMY、腹水量和肺脏iNOS mRNA表达显著高于丹参组和对照组(P＜0.05,P＜0.01);丹参组病理改变较模型组减轻.结论SAP时肺组织iNOS mRNA高表达导致NO过度生成并与肺脏损伤有关;丹参能抑制肺组织iNOS mRNA的过度表达,从而对肺组织起保护作用.
