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睡眠剥夺对青年人神经内分泌激素的影响
目的 探讨24 h完全睡眠剥夺对青年人血清中肾素、血管紧张素Ⅱ、皮质醇、多巴胺、去甲肾上腺素及肾上腺素的影响.方法 整群随机抽取某部队陆军230名青年军人进行24h完全睡眠剥夺,试验前7d所有受试者要求正常睡眠(睡眠不少于7h),试验从下午2:00至次日下午2:00,于试验次日晨7:00(睡眠剥夺期)和试验结束后5日晨7:00(对照期)分别抽取受试者静脉血,测定肾素、血管紧张素Ⅱ和皮质醇,并从受试者中随机选取60名同时测定多巴胺、去甲肾上腺素及肾上腺素,对所得数据进行统计分析.结果 睡眠剥夺过程中,受试者血清中的肾素、血管紧张素Ⅱ、皮质醇、多巴胺、去甲肾上腺素及肾上腺素含量与睡眠剥夺前比较,均有明显升高(t=2.132～7.198,P＜0.05).结论 睡眠剥夺作为一种内源性应激,不仅可激活人体下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴),使血清中皮质醇含量明显升高;还可激活人体蓝斑-去甲肾上腺素能神经元(LC-NE)-交感-肾上腺髓质轴(SAM轴),使血清中多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素含量明显升高;而且还可激活人体肾素-血管紧张素系统(RAS),使血清中肾素、血管紧张素Ⅱ含量明显升高.
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睡眠剥夺对健康青年人心理健康和血清皮质醇影响及相关性研究
目的 研究睡眠剥夺对健康青年人心理健康状况和血清皮质醇含量的影响,并进一步探索血清皮质醇含量与心理健康状况的关系.方法 随机整群抽取某部队陆军160名进行24 h完全睡眠剥夺作为睡眠剥夺组和60名给予正常睡眠(睡眠≥7h)作为对照组,试验从当天下午2:00至次日下午2:00,试验结束后立即运用《军人心理疾病预测量表》陆军常模同时评定睡眠剥夺组和对照组的心理健康状况,睡眠剥夺组分别于试验次日晨7:00和正常睡眠洗脱(睡眠≥7 h)5d后次日晨7:00抽取静脉血测定皮质醇含量,对所得数据进行统计学分析.结果 (1)睡眠剥夺组心理疾病预测总分及精神病性、抑郁、躁狂、神经症、人格偏移因子分明显高于对照组(P＜0.05);(2)睡眠剥夺组心理疾病预测总分及躁狂、人格偏移因子分明显高于陆军常模(P≤0.01);(3)睡眠剥夺组睡眠剥夺中的血清皮质醇含量高于正常睡眠洗脱后(t=2.05,P=0.04);(4)睡眠剥夺组躁狂因子得分与剥夺时血清皮质醇升高量呈正相关(r=0.37,P=0.00);(5)睡眠剥夺时血清皮质醇的ROC曲线下面积为0.95,以血清皮质醇含量500.56 nmol/L为临界值时诊断躁狂状态的相关性高.结论 睡眠剥夺可显著降低青年军人心理健康水平和引起血清皮质醇升高,睡眠剥夺时血清皮质醇升高在导致躁狂症状的过程中起正向调节作用,睡眠剥夺时血清皮质醇含量达500.56 nmol/L与预测躁狂状态有较好的相关性.
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REM睡眠剥夺对大鼠额叶皮质磷酸化eIF2α表达的影响
目的 观察不同时间的快速眼动(REM)睡眠剥夺对大鼠额叶皮质磷酸化真核翻译起始因子(elF2α)蛋白表达的影响.方法 采用改良多平台睡眠剥夺法,将Sprague-Dawle大鼠分为6h、12h、24h和72h时间段进行REM期睡眠剥夺.采用免疫组织化学方法 和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术观察REM睡眠剥夺后大鼠额叶磷酸化eIF2α蛋白表达的分布特点和变化规律.结果 免疫组化观察到eIF2α(P)免疫反应阳性表达在睡眠剥夺6 h开始增多,12 h、24 h显著增多,72 h降低,阳性指数分别为80.733±4.094、121.288±3.453、106.197±6.611、67.890±4.173;Western b1ot实验发现,与对照组相比,REM睡眠剥夺早期大鼠额叶皮质激活了磷酸化的eIF2α,在12h(1.103±0.200)达到高峰,并持续到24h(1.095±0.157),睡眠剥夺72h(0.566±0.074)后逐渐下降.结论 短期REM睡眠剥夺能诱导大鼠额叶皮质磷酸化eIF2α蛋白表达,使蛋白合成抑制.
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某驻军部队军人睡眠剥夺对动态血压的影响
目的 探讨驻军部队军人在急性睡眠剥夺后动态血压各指标的变化.方法 选择驻军某部队成建制60例健康军人进行研究,采用24h整夜完全睡眠剥夺方法,在睡眠剥夺过程中应用动态血压记录仪监测血压各指标.结果 睡眠剥夺后,(1)夜间血压负荷增高,夜间收缩压负荷为(55.3±37.0)％,夜间舒张压负荷为(26.5±28.8)％.(2)血压、心率昼夜节律消失,24h收缩压夜间血压下降(0.5±4.8)％,24 h舒张压夜间血压下降(3.8±7.4)％,血压呈非杓型；夜间/日间心率下降率为4％,为非杓型心率.(3)日间平均心率与日间平均收缩压负荷呈正相关(r=0.269,P＜0.05)；夜间平均心率与夜间舒张压负荷呈正相关(r=0.338,P＜0.01).(4)血压变异性增加.结论 24h完全性睡眠剥夺可导致健康成年男性夜间血压负荷增重,昼夜节律频率变化的消失,是发生高血压的危险因素,可能会增加心血管事件的风险.
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纳米氧化铈对48小时睡眠剥夺雄性小鼠认知功能的影响
目的 研究纳米氧化铈(cerium oxide nanoparticles,CeO2NPs)对48 h睡眠剥夺小鼠认知功能的影响,并探讨其作用机制.方法 将36只4周龄雄性健康清洁级ICR小鼠分为6组:空白对照组,溶剂对照组,睡眠剥夺对照组,CeO2NPs低、中、高剂量组.空白对照组灌胃1 mL蒸馏水,溶剂对照组和睡眠剥夺对照组灌胃1 mLl％羧甲基纤维素钠溶液,CeO2NPs低、中、高剂量组分别灌胃1 mL4、8和16 mg/kg的纳米氧化铈溶液,连续30天.第31天,采用单平台水环境法进行48 h睡眠剥夺.继之,利用Y-型迷宫试验确定各组小鼠的认知能力,同时测定小鼠大脑过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)水平及一氧化氮(NO)和谷氨酸(Glu)含量.结果 与溶剂对照组比较,48 h睡眠剥夺小鼠的认知能力[(36±2)次vs.(20±2)次,P=0.0006:10.753％±0.031％ vs.24.927％±0.972％,P=0.00000045]、大脑CAT酶活性[(78.151±17.683) nmol/mg prot vs.(198.155±14.437) nmol/mg prot,P=0.0008]、T-AOC水平[(103.630±24.209) U/mg prot vs.(264.599±50.223) U/mg prot,P=0.007]降低,大脑MDA含量[(9.499±1.249)nmol/mg prot vs.(6.157±0.373) nmol/mg prot,P=0.0113]、NO水平[(11.608±1.281) μmol/mg prot vs.(3.628±1.064) μmol/mg prot,P=0.001]和Glu含量[(4.731±0.131) μg/mg prot vs.(4.476±0.126) μg/mg prot,P=0.03]增加.与睡眠剥夺对照组比较,CeO2NPs低、中、高剂量组48 h睡眠剥夺小鼠的认知能力均有所改善,其中中剂量组小鼠的认知能力改善显著[(27±2)次vs.(36±2)次,P=0.005;18.743％±0.245％ vs.10.753％±0.031％,P=0.0000006],同时在提高大脑CAT活性[(238.065±19.393)nmol/mg prot vs.(78.151±17.683) nmol/mg prot,P=0.00045]、T-AOC水平[(210.516±11.339) U/mg prot vs.(103.630±24.209)U/mg prot,P=0.002],降低大脑MDA[(6.528±1.162)nmol/mg prot vs.(9.499±1.249) nmol/mg prot,P=0.039]、NO[(5.651±0.239) μmol/mg prot vs.(11.608±1.281) μmol/mg prot,P=0.001]和Glu[(4.358±0.016)μg/mg prot vs.(4.731±0.131) μg/mg prot,P=0.008]含量方面的影响也显著.结论 纳米氧化铈可以改善睡眠剥夺雄性小鼠的认知能力,这可能与其提高了大脑抗氧化能力,降低了自由基对脑部神经的损伤,调节了大脑的神经递质有关.
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黄芪多糖对连续睡眠剥夺小鼠脾组织结构的影响
目的 研究黄芪多糖对连续睡眠剥夺小鼠脾重量、脏器指数和组织结构的影响.方法 78只清洁级雄性小鼠随机分为空白对照组、睡眠剥夺组和黄芪多糖低、中、高剂量组,空白对照组6只,其他每组18只;空白对照组与睡眠剥夺对照组小鼠喂饲蒸馏水,黄芪多糖低、中、高剂量组小鼠分别喂饲添加0.5、1.0和1.5 g/L黄芪多糖的蒸馏水,试验期28 d.平台水环境法进行睡眠剥夺,分别于睡眠剥夺的第24、48和72 h取材;小鼠乙醚呼吸麻醉,立即解剖取脾、称重,4％多聚甲醛PBS液固定,制作石蜡切片,HE染色、显微观测与摄影.结果 (1)睡眠剥夺24 h时,各组间脾重量和脏器指数差异均无统计学意义;睡眠剥夺48 h时,黄芪多糖低、中剂量组脾重量和脏器指数均显著高于两个对照组(P＜0.05);睡眠剥夺72 h时,黄芪多糖各剂量组脾重量和脏器指数不同程度高于空白对照组和睡眠剥夺对照组,其中黄芪多糖中、高剂量组脾重量和黄芪多糖各剂量组脾指数显著升高(P＜0.05).(2)睡眠剥夺对照组脾病理组织学变化明显,并随睡眠剥夺时间延长趋于严重;黄芪多糖各剂量组脾组织结构发育较好,与睡眠剥夺时间相同睡眠剥夺对照组比较,脾组织结构表现出较明显的缓解现象.结论 不同浓度黄芪多糖对因睡眠剥夺导致小鼠脾和机体的损伤具有缓解和保护作用.
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功能磁共振成像研究睡眠剥夺30小时对健康年轻医生工作记忆的影响研究
目的:探讨功能磁共振成像研究睡眠剥夺30小时对健康年轻医生工作记忆的影响.方法:运用磁共振成像的技术对30名健康的年轻医生在正常的睡眠状态下以及30h的睡眠剥夺之后的磁共振的数据进行观察,比较在睡眠剥夺的前后全脑功能与双侧的海马种子区域的连接变化.比较睡眠剥夺前后工作记忆任务测试结果.结果:同睡眠剥夺之前对比,在30h的睡眠剥夺之后:双侧的海马种子部位主要同右侧的后扣带回呈现正功能的连接;同双侧的中央后回则呈现负功能的连接.结论:对健康的年轻医生实施30小时的睡眠剥夺,实验者的学习以及记忆能力能力受到影响.
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重症监护室患者睡眠剥夺的集束护理干预对策研究
目的：研究分析采取集束护理干预在重症监护室睡眠剥夺患者的临床护理效果。方法选择我院2012年12月-2013年12月收治的240例重症监护室有睡眠剥夺重症的患者作为研究对象，将所有患者按照数字随机法分为观察组和对照组，每组各120例。对照组患者采取常规护理方法，而观察组在对照组护理的基础上加以集束护理干预。对比观察两组患者在PSQI总分情况与在睡眠潜伏期和睡眠时间情况的比较。结果观察组患者在护理干预后，PSQI各个评分和总分情况都明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者在干预后的第3周开始睡眠时间明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论重症监护室有睡眠剥夺重症的患者采取集束护理干预具有显著效果，能够有效缩短睡眠潜伏期，增加患者睡眠时间，提高睡眠质量，值的临床推广运用。
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L-苹果酸及苹果对睡眠剥夺小鼠记忆的影响
目的：探讨不同浓度L-苹果酸以及苹果对睡眠剥夺小鼠学习记忆的影响。方法15只小鼠随机分为对照组(I-CR+生理盐水组)和实验组(ICR+高、中、低浓度L-苹果酸组，ICR+苹果组)。用Morris水迷宫测出睡眠剥夺前后小鼠的空间学习记忆。结果ICR+高浓度L-苹果酸组学习记忆并没有明显改善；ICR+中、低浓度L-苹果酸组学习记忆明显改善；ICR+苹果汁组学习记忆得到明显改善，且效果优于ICR+中、低浓度L-苹果酸组。结论适当浓度的L-苹果酸和苹果都能够起到改善学习记忆的作用，但是苹果改善学习记忆的机制是否仅同L-苹果酸相关还需要进一步的研究。
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睡眠剥夺损害学习记忆能力的研究
睡眠剥夺即限制受试者的睡眠时间至正常需要量以下.睡眠是生命必需的过程,是一种生物节律.睡眠剥夺可引起动物或人产生疲劳、激惹等不良的情绪状态、思维紊乱、学习记忆受损,甚至抵抗力低下、累及儿童的生长发育.进一步的分子生物学研究结果显示,睡眠剥夺可扰乱脑内神经递质的正常分布,诱导某些异常基因的特异性表达,使脑内的神经网络结构偏离平衡状态.当前日益加快的生活节奏带来了一些不健康的生活方式,越来越多的人们处于一种潜在的睡眠剥夺状态,作为新兴的"睡眠医学"的一部分,睡眠剥夺已引起了全世界的极大关注.
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抑郁症的9种常见疗法
抑郁症在西方被称为"蓝色隐忧",是以一种深重的忧郁为特征.患者表现为自卑、思维活动迟缓、厌世甚至自杀.抑郁症的治疗方法很多,如心理治疗、睡眠剥夺治疗、光疗和电痉挛治疗等,但当代仍以药物治疗为主,心理治疗为辅.需要指出的是抑郁病人常有消极悲观念头,重者轻生厌世,医师应高度警惕并告诫家人严加防范.
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睡觉比吃饭喝水更重要--吃多睡少,加速衰老
现代医学认为,一个人不吃饭可活20天,不饮水可活7天,而不睡觉只能活5天.有关文献显示:睡眠障碍者每天的衰老速度是正常人的2至3倍.许多人都知道酗酒和嗜烟是在进行慢性自杀,但更多的人却不知道吃得过多和睡觉过少--睡眠剥夺,同样是慢性自杀.专家研究认为,长期多吃少睡的人,其寿命要缩短10至15年.因此,睡觉比吃饭喝水更为重要.
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泻肝安神方对睡眠剥夺大鼠学习记忆行为及海马形态的影响
目的 研究泻肝安神方对睡眠剥夺大鼠学习记忆行为及海马形态的影响.方法 采用对氯苯丙氨酸腹腔注射法诱导大鼠睡眠剥夺模型,分别以不同剂量泻肝安神方及地西泮进行干预.观察大鼠的一般情况、逃逸潜伏期及穿越平台次数.采用HE染色,对各组大鼠海马进行形态学观察.结果 泻肝安神方可延长睡眠剥夺模型大鼠的睡眠时间,降低逃逸潜伏期,增加穿越平台次数,减轻海马锥体层细胞损伤.结论 泻肝安神方可提高睡眠剥夺大鼠受损学习记忆能力,改善海马组织形态.
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疏肝补肾法对睡眠剥夺大鼠学习记忆及前额叶皮质BDNF蛋白表达的影响
目的 研究疏肝补肾法对睡眠剥夺大鼠学习记忆及前额叶皮质脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)蛋白表达的变化.方法 以成年雄性SD大鼠36只,随机分为对照组、模型组、疏肝补肾治疗组.应用168小时睡眠剥夺法复制模型,Y迷宫成绩评定学习记忆能力,以血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平反映脑组织的损害.取大鼠前额叶皮质冰冻切片,以免疫组织化学法检测BDNF的蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组的Y迷宫成绩显著下降(P<0.01),血清SOD含量明显减少(P<0.01),前额叶皮质BDNF免疫阳性物明显减少(P<0.01);与模型组比较,疏肝补肾治疗组Y迷宫成绩明显提高(P<0.01),血清SOD含量显著增多(P<0.01),BDNF蛋白表达也显著提高(P<0.01).结论 睡眠剥夺能造成加重脑损伤、学习记忆能力减退以及BDNF表达的减少,而疏肝补肾法能改善学习记忆和脑损伤,可能是通过上调BDNF蛋白的表达以及相关通路蛋白所致.
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睡眠剥夺诱导小鼠气虚证模型的方法研究
目的:通过比较睡眠剥夺、力竭游泳、睡眠剥夺结合力竭游泳3种造模方法,研究小鼠气虚模型的建立与评价方法.方法:将小鼠分为正常对照组、睡眠剥夺组、力竭游泳组、睡眠剥夺+力竭游泳(简称“复合组”),每组12只,睡眠剥夺组采用多平台水环境法进行睡眠剥夺,每天10 h;力竭游泳组采用负重10％进行力竭游泳,每天一次;复合组两种方法联合使用,连续28天.试验结束后,观察小鼠行为与体重,抓力仪测量小鼠抓力,利用小动物无创监护仪检测脉搏信号(心率、呼吸频率、呼吸幅度、脉搏幅度),采用数码照相机采集舌面图像,利用细胞流式仪检测脾脏T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)与B细胞(CD19+).结果:与正常对照组比较,3组模型小鼠活动能力均降低,呈现疲劳特性,体重、抓力显著降低(P＜0.05-0.01);小鼠舌面均见不同程度的变白,仅复合组具有显著性差异(P＜0.05);睡眠剥夺组与复合组小鼠心率、呼吸频率、脉搏幅度与呼吸幅度均显著降低(P＜0.05-0.01);3组的CD3+、CD4+、CD8+T细胞亚群显著增加(P＜0.01),睡眠剥夺组的CD19+B细胞显著减少(P＜0.01).结论:三种方法均可以成功制备气虚小鼠模型,以睡眠剥夺造模优.
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加味四逆散对睡眠剥夺大鼠PFC和海马CA3区NMDA受体表达的调节作用
目的:研究睡眠剥夺大鼠PFC和海马CA3区NMDAR 2B和NMDAR 2B(Tyr1472)表达的变化,并观察加味四逆散对其影响.方法:采用多平台法,进行连续睡眠剥夺168h,使用Western blot技术分析大鼠PFC和海马CA3区NMDAR 2B和NMDAR 2B(Tyr1472)表达的变化.结果:与对照组比较,模型组大鼠PFC和海马CA3区NMDA受体NMDAR 2B和NMDAR 2B( Tyr1472)蛋白质的表达明显减少(P＜0.05).与模型组比较,加味四逆散组大鼠PFC和海马CA3区NMDAR 2B和NMDAR 2B( Tyr1472)蛋白质的表达均明显增加(P＜0.05).结论:加味四逆散能上调睡眠剥夺导致PFC区NMDAR2B、NMDAR2B(Tyt1472)表达的降低；也能上调睡眠剥夺导致海马CA3区NMDAR2B表达的降低.
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针刺“神门”穴对睡眠剥夺大鼠脑电波及其认知能力的影响
目的:探讨“神门”穴对睡眠剥夺大鼠脑电波及其认知能力的影响.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组和假针刺组,每组15只.采用睡眠剥夺法制备大鼠失眠模型.针刺组取“神门”穴针刺,1次/d,20 min/次,共7d;假针刺组仅刺入“神门”穴皮肤1 mm,不留针,1次/d,共7d.采用六角迷宫箱评价大鼠学习记忆能力,BL-420 F生理记录仪于实验第1、4、7和10天对所有大鼠分别进行30 min脑电图记录,分析并记录各波频次.结果:睡眠剥夺后的模型组大鼠寻找出口频率明显增加,寻找时间缩短,寻找错误次数明显增加,认知率降低(P＜0.01);与模型组和假针刺组比较,针刺组大鼠寻找频率明显降低,寻找时间较长,寻找错误次数减少,认知率升高(P＜0.05).与空白组比较,模型组脑电图δ波显著减少,β波显著增多(P＜0.01);与模型组和假针刺组相比,针刺组δ波显著增多,β波显著减少(P＜0.05).假针刺组和模型组各指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:针刺“神门”穴能有效改善睡眠剥夺后大鼠行为认知能力和脑电波.
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玛咖脂溶性提取物对睡眠剥夺小鼠学习记忆的影响
目的:研究玛咖脂溶性提取物对睡眠剥夺造成的小鼠学习记忆力下降的影响,并对脂溶性成分进行分析.方法:将48只雄性昆明种小鼠随机分为空白组,睡眠剥夺组,玛咖脂溶性提取物低、高剂量(60,200 mg· kg-1)组,连续ig给药16 d.实验第13天采用小平台水环境法制备小鼠睡眠剥夺模型,以通道式水迷宫实验测试小鼠睡眠剥夺24,48,72 h的学习记忆能力,观察睡眠剥夺72 h后小鼠脑组织病理学变化并检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量.用气相色谱-质谱仪(GC-MS)和高效液相色谱仪(HPLC)对玛咖脂溶性成分进行检测.结果:与空白组相比,睡眠剥夺组小鼠水迷宫潜伏期显著延长,盲端错误次数显著增加(P＜0.05),补充玛咖脂溶性提取物高剂量可显著缩短小鼠在通道式水迷宫中的潜伏期(P＜0.05),减少盲端错误次数;降低脑组织MDA含量(P＜0.01),使SOD和GSH-Px活力恢复到正常水平;降低海马组织的损伤.结论:补充含有玛咖酰胺的脂溶性提取物可以缓解睡眠剥夺导致的小鼠学习记忆力的降低和海马组织的损伤,其机制可能与抑制脂质过氧化有关.
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多因素复合建立多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型的探讨
目的:通过多因素复合建立多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型,研究多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型的建立方法.方法:将大鼠随机分为假手术组、多发性脑梗死模型组(脑梗组)和3个病证结合模型组——力竭游泳复合多发性脑梗死组(游泳+脑梗组),睡眠剥夺复合多发性脑梗死组(睡夺+脑梗组),力竭游泳加睡眠剥夺复合多发性脑梗死组(游泳+睡夺+脑梗组).3个病证结合模型组大鼠先分别采用相应因素(力竭游泳和睡眠剥夺)造模10 d,然后行多发性脑梗死手术,术后继续采用相应因素造模10 d;脑梗组大鼠只进行多发性脑梗死手术;术后第11天观察各组大鼠一般状态,采集中医证候指标(体重、抓力、脉搏、舌象等)和西医生化指标(血液流变学、凝血4项等).结果:与假手术组比较,睡夺+脑梗组大鼠活动量减少、体重减轻、抓力下降,脉搏幅度减弱,舌面R,G,B值降低,全血黏度增加凝血酶原时间(PT)或活化部分凝血酶原时间(APTT)缩短(P ＜0.05,P＜0.01),且较其他组指标变化明显.结论:通过中医证候指标和西医生化指标综合分析,睡眠剥夺复合多发性脑梗死的方法优于其他3个造模方法,更适合建立多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型.
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中国被毛孢发酵物对睡眠剥夺亚健康大鼠的影响
目的:观察中国被毛孢发酵物对亚健康大鼠血生化等指标的改善作用.方法:连续96h的快速动眼相睡眠剥夺(REMSD)造成亚健康大鼠模型,灌胃给予中国被毛孢发酵物后观察亚健康大鼠的体重、脏器指数、血pH值、血氧分压(PaO2)、氧饱和度(SO2%)、肝肾功能、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等指标.结果:中国被毛孢发酵物能不同程度的改善睡眠剥夺大鼠亚健康体征,增加大鼠体重,调节血液酸碱度,提高血氧分压和饱和度,改善肝肾功能和自由基代谢异常等;结论:中国被毛孢发酵物具有较好的改善亚健康状态.
