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微波密闭溶样--氢化物发生法测定食品中砷含量
砷做为国家标准必检项目,其危害不言而喻.以往国家标准检验方法均是以HNO3-HClO4-H2SO4法消化测定,即费时、费力,方法又烦琐,对痕量分析效果还不理想.
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微波消解-氢化物发生法测定乳制品中汞
微波消解技术目前在国内越来越受到了广大分析工作者的青睐,现已成功地应用于化妆品的消解;氢化物发生法测定非金属元素在国内已有不少报道[1,2].我们采用微波消解乳及乳制品,氢化物发生法测定汞含量,取得了令人满意的效果,此法具有分析速度快,试样试剂消耗少,灵敏度高等特点,并且与国标回流法无显著差异.实验中汞的浓度范围为20～100ng/ml,精密度为2.6%～8.2%,准确度为98.7%～109.3%.
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微波消解-石墨炉原子吸收测定化妆品中锑
锑对生物环境的污染已经引起了广泛关注,在我国化妆品的监测中锑被作为禁用物质.其测定方法有分光光度比色法,原子荧光法,氢化物发生法,原子吸收法[1～3]等等.
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应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定饮用水中的镉
众所周知镉经口摄入会引起急性中毒,在生活饮用水卫生监督检验中被列为重点监测元素.我国<生活饮用水水质常规检验项目及限值>中规定镉限量为5 μg/L以下.在水质分析中,镉的测定方法有火焰原子吸收分光光度法,无火焰原子吸收分光光度法,双硫腙分光光度法,催化示波极谱法等.为了适应生活饮用水正常情况下镉的含量较低的特点,本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法对生活饮用水中的镉进行了分析,取得了满意的结果.
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硒的形态分析进展
对近年来有关硒的形态分析的发展作了综述,对新的分离方法如色谱法、氢化物发生法、毛细管电泳和新的检测技术如电感耦合等离子体质谱、原子光谱给予较多的关注.
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的砷
由于砷是一种有毒元素,所以各种食品对其都有限量规定,因而如何准确、快速地测定食品中的砷显得非常重要.现行国标中食品中砷的测定方法(GB/T 5009.11-1996)有:第一法--二乙基二硫代氨基甲酸银法;第二法--砷斑法;第三法--氢化物发生法.不管何种方法,都存在样品处理时砷损失的问题,而且,第一法中还由于无法保证处理后的样品溶液的酸度与标准溶液的酸度一致而导致准确度的进一步下降;而第二法不过是半定量的方法,多用于限量为3×10-6的食品添加剂的测定;第三法则由于氢化物发生器的装卸以及测定时系统稳定的时间长,而且还增加了样液的还原、氢化物的发生等步骤而影响了测定的速度,加上石英原子化器以及还原剂硼氢化钠的不经济而较少应用.
