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以连翘苷为内参物的一测多评法用于山西连翘药材品质评价研究
目的 建立山西连翘药材6种主要成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘苷及连翘酯素)含量测定的一测多评法,用于山西连翘药材的品质评价.方法 Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水-甲醇进行梯度洗脱.以连翘苷为内参物,建立其余成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘酯素)的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评法.比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果 采用一测多评法计算值与外标法实测值的相对误差＜5％,2种方法计算结果之间无显著差异.结论 本实验建立的相对校正因子重复性良好,建立的一测多评法用于山西连翘药材品质评价准确、可行.
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不同产地太子参的品质分析
目的测定江苏、安徽、山东、福建、贵州等主产区太子参的多糖和皂苷含量,以此为指标评价其药材质量.方法利用紫外分光光度计采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,香草醛-冰醋酸法测定皂苷含量.结果江苏产区、福建柘荣、贵州施秉、山东临沂、安徽宣城栽培太子参的总多糖含量分别为18.93%～24.47%、22.46%、22.39%、19.27%、23.46%;野生太子参的多糖含量为7.06%～14.37%.江苏产区、福建柘荣、贵州施秉、山东临沂、安徽宣城栽培太子参的总皂苷含量分别为0.111%～0.247%、0.229%、0.218%、0.138%、0.099%;野生太子参的总皂苷含量为0.088～0.164%.结论以多糖和总皂苷的含量为指标,综合考虑两类成分含量高低,初步认为太子参产地中,江苏句容马梗、福建柘荣和贵州施秉为优质太子参的产地.
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HPLC指纹图谱评价不同种质的莲子品质
目的 为实施莲子的规范化生产(GAP),制定莲子生产的质量标准,用于莲子的品质评价. 方法 通过构建莲子80%甲醇提取物的HPLC指纹图谱,评价不同种质的莲子品质. 结果 烘干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度均为0.95以上;晒干法加工的不同种质莲子,其80%甲醇提取物HPLC指纹图谱相似度差并较大;烘干和晒干的"太空莲36号"莲子80%甲醇提取物HPLC图谱差异明显,相似度为0.87(小于0.95). 结论 HPLC指纹图谱可用于评价晒干法加工的不同种质的莲子品质;还可用于评价烘干和晒干不同加工方法的"太空莲36号"莲子品质.
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国产日本当药中獐牙菜苦苷与当药苷的HPLC含量测定及其品质评价
目的：建立一种可以同时测定日本当药中獐牙菜苦苷与当药苷的方法，对我国引种与日本产的日本当药进行品质评价和比较。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Phenomenex C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱，流速为1 mL·min-1，柱温为30℃，进样量为10μL，检测波长分别为238、247 nm。结果獐牙菜苦苷、当药苷分别在0.019~1.234 mg·mL-1（r=1）、0.002~0.232 mg·mL-1（r=0.9998）内呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99.50%、99.90%，RSD值分别为1.58%、2.10%。我国引种日本当药与日本产样品相比，个别成分相对含量略有差异，其中獐牙菜苦苷含量较高，达到了97.21 mg·g-1，而当药苷含量则较低；不同产地的日本当药均以花中有效成分含量高。结论我国引种的日本当药中的獐牙菜苦苷含量高，很有开发价值，该文所建方法为我国对国产日本当药的合理开发利用和质量控制提供了依据和技术。
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唐半夏生境资源调查及与不同产区半夏性状特征比较
目的:通过调查唐半夏的生态环境、资源状况,比较唐半夏与不同产区半夏的性状特征,确立唐半夏的品种优势.方法:野外实地调查与查阅文献资料相结合,采集、鉴定标本,比较药材性状和分析数据.结果:唐半夏为在河南唐河特定环境下生产的天南星科植物半夏Pinelia ternata (Thunb.)Breit.的干燥块茎,是当今《中华人民共和国药典》收载的正品半夏,且个大均匀、色纯白、质地坚实、粉性足,确属名优道地药材.目前唐半夏育种基地300亩,亩产500 kg左右;生产基地2000亩,划定野生抚育采收基地2万亩,年产唐半夏药材400多吨.结论:此研究结果可为进一步保护和开发利用唐半夏优质种质资源提供理论依据.
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家种黄管秦艽抗炎与镇痛品质评价及其有效部位的研究
目的 对家种黄管秦艽进行抗炎、镇痛品质评价,研究其有效部位.方法 采用二甲苯耳肿胀法、醋酸扭体法和热板法比较野生黄管秦艽、家种黄管秦艽与麻花秦艽的抗炎、镇痛作用.同时比较了黄管秦艽水提物及其大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物的抗炎、镇痛作用.结果 野生黄管秦艽、家种黄管秦艽与麻花秦艽均能显著降低二甲苯所致小鼠耳肿胀率、醋酸腹腔注射致扭体次数,提高小鼠热板痛阈值.黄管秦艽大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物抗炎、镇痛作用显著.结论 家种黄管秦艽具有良好的抗炎、镇痛作用,大孔吸附树脂富集30%乙醇洗脱物为其有效部位.
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热力学在中医药研究中的应用进展
通过对近年来热力学在中医药研究中的应用进展的综述,介绍热力学方法在中医药领域的应用和发展.包括对中药四性、中药复方配伍、中药药效筛选和品质评价等方面的研究,从而进一步为审视和研究中医药提供新的视角和技术水平.
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道地药材泥附子的品质评价研究(Ⅱ)
目的 对四川道地药材附子进行品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究(973计划)打下基础.方法 对附子的水分、灰分、酸不溶性灰分进行了检查;对酯型生物碱进行了测定.结果 四川江油栽培的附子水分含量为12.07%,总灰分为2.752%,酸不溶性灰分为1.817%,酯型生物碱含量为0.074%,其质量符合<中国药典>2005版的要求.结论 四川江油道地产地栽培的附子药材质量好.
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贵州道地药材吴茱萸的品种鉴定与品质评价研究
目的 对贵州道地药材吴茱萸进行品种鉴定与品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究打下基础.方法 通过实地标本采集与药材收购、对标本和药材进行品种鉴定、药材的杂质、水分、浸出物、灰分、挥发油进行检查与测定.结果 贵州栽培的吴茱萸药材有吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.和疏毛吴茱萸E. rutaecarpa (Juss.) Benth.var. bodinieri (Dode) Huang两个品种.按<中国药典>2005版检查其杂质、水分、浸出物、灰分,大都符合要求.结论 贵州栽培的吴茱萸药材品质较好,其中吴茱萸挥发油含量较疏毛吴茱萸高1.73倍.
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不同产地淫羊藿中4种活性成分含量的高效液相色谱法测定
目的 用HPLC法同时测定淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C及淫羊藿苷的含量,对不同产地淫羊藿进行品质评价.方法 采用Dikma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相以乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～ 35 min,15 ％A～27 ％A;35～55 min,27％A～35 ％A),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm,柱温:30 cC.结果 4种成分均能达到基线分离,线性良好.不同产地淫羊藿中4种成分含量差异较大,其中产自甘肃的淫羊藿品质较好.结论 该方法操作简便,重现性好,可作为淫羊藿的品质评价方法.
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贝壳类药材牡蛎石决明珍珠母的研究进展
贝壳类药材多具有平肝潜阳的功效,临床应用广泛.文章以临床常用的石决明、牡蛎和珍珠母三种代表性贝壳类药材为研究对象,对近年来其来源、化学成分、药理作用及品质评价等方面研究进展进行综述.
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多元多息评价新疆习用2种洋甘菊
目的 建立新疆习用2种洋甘菊(母菊、罗马洋甘菊)的定性、定量鉴别方法,对其多方面、多角度进行品质评价.方法 采用显微鉴别、薄层色谱、液相色谱、气相色谱等现代仪器分析技术对2种洋甘菊进行显微结构及化学成分研究.结果 2种洋甘菊在显微特征中萌发孔数目、色谱特征中斑点数目及烯炔-双环醚、红没药醇等化学成分方面均具有显著性差异.结论 文章建立的洋甘菊多元多息显微特征和色谱特征,为新疆习用2种洋甘菊的品种鉴别和质量评价提供了更为准确、有效的系统评价方法和依据.
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全国不同产地厚朴药材品质评价
目的 对采集到的全国厚朴主产区6省17个市县23个厚朴与凹叶厚朴的药材进行质量评价.方法 采用HPLC法对厚朴酚、和厚朴酚进行含量测定.结果 23批药材的厚朴酚与和厚朴酚的总量在1.32％ ～ 11.78％,有较大差异.4批药材含量不能达到《中国药典》“总量不得少于2.0％”的要求,均为凹叶厚朴.结论 厚朴药材的整体质量优于凹叶厚朴,四川、湖北、安徽为较优质的产区.
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畲药山里黄根品质生物效价检测
目的: 建立畲药山里黄根的抑菌效价测定方法,测定山里黄根的抑菌效价值.方法: 采用抑菌试验考察山里黄根水提液对5种标准菌株(大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌)的抑菌性;采用微生物比浊仪建立山里黄根生物效价评价方法,并与HPLC法测得的竹节参皂苷Ⅳa含量进行对比.结果: 山里黄根对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌敏感度较高;所建立的比浊法回收率在 90.0% ~ 110.0% 范围内,可信限率均在5%以内;山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa含量与效价测定结果不尽相同.结论: 所建立的生物效价检测方法可作为畲药山里黄根质量评价的方法之一.
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石膏的品质评价研究进展
石膏作为常用矿物药广泛应用于临床，主要用于治疗各种热病，本文从石膏的历史文献记载、矿产资源、产地加工等对品质的影响以及品质探究实验研究等方面入手，广泛查阅文献，重点阐述石膏的品质评价研究方法和内容，以期对石膏饮片的产地加工、制备工艺、饮片分级等提供指导，进一步扩大石膏在临床上的有效应用。
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基于抗氧化活性与有效成分关联分析的连翘商品规格品质评价
目的:对连翘药材的不同商品规格“青翘”、“老翘”、“青翘心”及“老翘心”进行品质评价.方法:采用清除DPPH自由基方法对不同商品规格连翘的抗氧化活性进行测定,以量效关系、IC50等指标进行直观和定量比较;同时,通过高效液相色谱法(HPLC)测定样品中连翘苷、连翘酯苷A、槲皮素、牛蒡子苷元及牛蒡子苷的含量,以相关分析及多元线性逐步回归分析进行抗氧化活性与化学成分之间的关联.结果:连翘具有较强清除DPPH自由基活性,IC50大小为:青翘心＞青翘＞老翘心＞老翘＞维生素E,HPLC测连翘酯苷A与槲皮素的含量为:青翘心＞老翘心＞青翘＞老翘,连翘酯苷A及槲皮素、牛蒡子苷元分别与IC50呈极显著及显著负相关关系,多元线性逐步回归分析显示槲皮素的含量增加有助于清除DPPH自由基水平的提高,槲皮素与牛蒡子苷元可能有协同作用.结论:不同商品规格的连翘抗氧化活性为“青翘”优于“老翘”、“心”优于“皮”,连翘酯苷A含量高,且连翘酯苷A及槲皮素含量越多,连翘商品的抗氧化性越强,所建立方法把抗氧化活性与化学成分关联对不同规格连翘商品的品质进行评价,可以为完善和提高连翘的质控水平提供技术支持与研究思路的参考.
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蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量分析与评价
目的:建立客观评价蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁质量的分析方法,对130批蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量进行分析与综合评价,为其质量控制提供参考.方法:采用薄层色谱法对蛇胆陈皮制剂中的蛇胆汁进行薄层鉴别;并采用高效液相色谱-蒸发先散射检测(HPLC-ELSD)法对蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量进行测定.结果:建立的薄层鉴别方法专属性较强,蛇胆汁的斑点信息较丰富;采用HPLC-ELSD法测定蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量,精密度、准确性、专属性及方法重复性均良好;含量测定结果显示不同批次蛇胆陈皮制剂中牛磺胆酸的含量差异较大,不同企业的蛇胆陈皮制剂产品质量存在差异.结论:所建立的质量分析方法为蛇胆陈皮制剂中蛇胆汁的质量控制提供了科学依据.
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“一测多评法”测定不同种重楼植物中的4种重楼皂苷含量
目的:建立可用于重楼药材中重楼皂苷工、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的一测多评定量分析方法.方法:分别以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ作为内参物,计算4种重楼皂苷间的相对校正因子,进而对重楼植物中的重楼皂苷进行定量分析,并将此计算结果与外标实测值进行比较,以评价“一测多评法”的准确性和可行性.结果:以重楼皂苷工作为内参物计算其余3种皂苷含量时,所得到一测多评法的计算结果与外标法无显著差异.结论:所建立的“一测多评法”测定重楼属植物中的4种重楼皂苷准确、快速且耐用性良好,为采用不同的评价方法对重楼植物品质评价提供了科学依据.
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甘西鼠尾草药材和提取物中迷迭香酸、丹酚酸B的含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定甘西鼠尾草药材和提取物中迷迭香酸和丹酚酸B的含量,并进行品质评价.方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸水梯度溶液,流速为1.0 ml·min-1,检测波长288 nm,柱温为30℃.结果:测定了16个产地的甘西鼠尾草药材和15个批次的提取物中迷迭香酸、丹酚酸B的含量.结论:不同产地之间的甘西鼠尾草药材和不同批次之间的提取物中迷迭香酸、丹酚酸B含量均具有显著差异.本测定方法简单快速、精密准确,适用于甘西鼠尾草药材及提取物中水溶性酚酸类成分的含量测定,能够对药材及提取物进行质量控制.
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中药辛夷研究进展
通过整理分析中药辛夷研究相关文献,对辛夷的品种及资源现状、化学成分、药理研究、品质评价、开发应用现状进行归纳总结,为了解中药辛夷及其相关产品的开发应用及进一步深入研究提供参考.辛夷的商品药材来源复杂,不同品种辛夷化学成分的组分和含量差异较大,对其化学特征的研究鲜有报道.辛夷的药理作用研究较多,临床疗效确切,但除在鼻疾治疗外较少涉及其他方面,缺乏相关产品开发.因此,应对不同品种辛夷的化学成分进行深入研究分析,寻找其特征性成分,进而区分不同品种的辛夷,为药材及相关产品的质量控制提供依据,为资源保护和合理利用奠定基础.
