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黄荆的化学成分研究
目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术,对黄荆的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构.结果 从黄荆95％乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为异荭草素(1)、黄荆诺苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、异牡荆苷(4)、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(5)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、迷迭香酸甲酯(8)、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯(9)、咖啡酸(10)及银桦苷G(11).结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到.
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247牡荆属植物化学成分及生物活性
对牡荆属植物所含的蜕皮甾酮类、萜类、黄酮类及木脂素类等主要化学成分及其生物活性进行了较全面的综述,为开发利用该属植物提供文献支持.
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黄荆酚类成分的研究
目的 研究黄荆Vetix negundo Linn.的酚类成分.方法 黄荆70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、isoorientin 6"-O-caffeate(2)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(3)、右旋松脂酚酸4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、4-甲氧基-迷迭香酸甲酯(5)、苄基7-O-3-D-葡萄糖苷(6)、丹参素甲酯(7).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物1、3、5～7为首次从牡荆属植物中分得.
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广藿香等五种中药体外抗白色念珠菌作用的实验研究
白色念珠菌(Candida albicans)是机会致病菌,可致人和动物念珠菌病[1].近年来,真菌感染引起的疾病日益严重影响到人类健康[2],而目前抗真菌药物较少,且易产生毒副作用、过敏反应[3]等,因而从中草药中筛选出安全性好、高效低毒且不易产生耐药性的抗真菌药物,有效地防治白色念珠菌感染,提高人们的生活质量,已经引起越来越多医药科研工作者的关注[4].本实验选取的五种中药及没食子酸据文献报道均具有不同程度的抑菌抗菌作用[5-9],但是否具有抗白色念珠菌作用却未见报道.
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黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎镇痛作用研究
目的 观察黄荆不同器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用.方法 采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉莱胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆不同器官醋酸乙酯提取物的镇痛作用.结果 4,8,16 g·kg(-1)的黄荆各器官(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用,其中以8,16 g·kg(-1)的根提物和叶提物以及16g·kg(-1)的茎提物抑制作用为显著(P<0.01);8,16 g·kg(-1)的黄荆各部位(根、茎、叶、子)醋酸乙酯提取物能明显抑制角叉莱胶诱导的大鼠足肿胀,16 g·kg(-1)的根提物作用更显著(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,16g·kg(-1)的子提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),4g·kg(-1)的根提物和茎提物镇痛作用不明显.结论 不同器官的黄荆醋酸乙酯提取物之间的抗炎镇痛作用有差异,黄荆根和叶的抗炎作用较强,黄荆子的镇痛作用较强.
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中药黄荆不同药用部位、不同采收时间的木脂素类成分含量测定研究
目的 建立HPLC法测定中药黄荆不同药用部位不同采收时间中木脂素类化学成分含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈(A)-0.1％冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,15％A; 10～40 min,28％A),检测波长为255 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1.对不同产地、不同采收时间及药材不同药用部位的抗肿瘤木脂素的含量进行测定.结果 二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2在该条件下有较好的线性关系;黄荆不同药用部位中其果实含量较高,茎(枝)中含量较少,根、叶中难以检测到.不同时间采收的黄荆子的木脂素含量测定研究结果显示,以11月采收其木脂素含量高.结论 测定方法简便、准确,首次建立同时测定黄荆子药材中二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2的含量测定方法学,为充分利用黄荆药材资源打下了基础.
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瑶药五指风化学成分及药理作用的研究进展
通过查阅参考文献资料,对瑶药五指风化学成分及药理作用等作一介绍.
