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  • 液态芯片技术联合检测IFN-γ和IP-10诊断结核性胸腔积液

    作者:刘佳庆;张立;孙海柏;吴敏;杜岩青;冯爽;刘树业

    目的:应用液态芯片技术联合检测胸腔积液中干扰素(IFN)-γ、IFN-γ诱导蛋白(IP)-10水平,探讨其在临床快速诊断及鉴别诊断结核性胸腔积液中的应用价值。方法选取渗透性胸腔积液患者,其中结核性胸腔积液组52例;恶性胸腔积液组38例。利用结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)测定其对结核杆菌反应的效应T细胞数量,即斑点形成细胞数(SFCs),同时利用液态芯片技术测定其IFN-γ和IP-10水平,通过Logistic逐步回归法评估IFN-γ和IP-10联合诊断时的价值,并比较两种诊断方法的价值。结果 T-SPOT.TB法诊断结核性胸腔积液的灵敏度为90.38%,特异度为84.21%,ROC曲线下面积(AUC)及95%CI为0.938(0.867~0.978);IFN-γ、IP-10联合诊断结核性胸腔积液时的灵敏度为98.08%,特异度为97.37%,AUC及95%CI为0.995(0.951~1.000)。2种诊断方法灵敏度和特异度的差异不明显;2种方法诊断一致性良好(Kappa=0.703);方法间AUC比较差异有统计学意义(Z=1.996, P<0.05),检测IFN-γ、IP-10水平联合诊断时AUC较大(AUC=0.995)。结论利用液态芯片技术同时检测IFN-γ、IP-10水平联合诊断结核性胸腔积液满足了临床快速、准确诊断及鉴别诊断结核性胸腔积液的需要。

  • 血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中的表达及意义

    作者:王可宁;杨红园;褚瑞海;刘松;曲孝阳

    目的 探讨慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染者趋化因子IFN-y诱导蛋10(IFN-γ-inducible protein-10,IP-10)在血清中的表达水平及临床意义.方法 随机选取43例HBV携带者(携带组)、55例慢性乙型肝炎患者(CHB组)、40例健康体检者(对照组)作为研究组,用酶联免疫法(ELISA法)分别对各组外周血中IP-10的水平做定量检测;用PCR法测定慢性HBV感染者HBV DNA的含量;用全自动生化分析仪测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量.结果 与对照组相比,携带组和CHB组血清IP-10水平均明显上升(P=0.02及P=0.01);与携带组相比,CHB组血清IP-10水平明显升高(P=0.025).HBeAg阳性患者血清IP-10水平明显高于HBeAg阴性患者(P=0.005);HBV DNA阳性患者血清IP-10水平显著高于HBV DNA阴性患者(P =0.034).结论 血清趋化因子IP-10在慢性HBV感染者中表达水平明显升高,参与了机体对HBV的免疫应答,介导了肝脏炎症细胞浸润,在清除病毒及被病毒感染肝细胞的同时,分泌各种炎症递质造成肝脏组织损伤,在乙型病毒性肝炎慢性化进程中发挥重要作用.

  • 趋化因子10与临床疾病关系的研究进展

    作者:周瑾;张惠莉

    趋化因子10(CXCL10)是由干扰素诱导产生,过去又把它称为干扰素-γ诱导蛋白10(IFN-γInducible protein 10).其具有强大的招募中性粒细胞、促进多种细胞因子分泌及抑制部分肿瘤生长等多种生物学作用.在慢性炎症、过敏性炎症、自身免疫性疾病、移植物排斥反应和肿瘤等多种疾病的病理过程中起重要作用.

  • IFN-γ诱导蛋白10及其受体在子痫前期孕妇血清和胎盘组织中的表达

    作者:朱敏;王建芳;徐秋莲;薛洪燕;金彦;章根琴;徐攀

    目的 探讨子痫前期孕妇血清及胎盘组织中IFN-γ诱导蛋白10(IP-10)及其受体CXCR3的表达情况.方法 选择同期住院的晚期正常妊娠、轻度子痫前期和重度子痫前期孕妇各20例.采用ELISA、实时荧光定量RT-PCR和Western blot等方法检测血清IP-10水平、CXCR3 mRNA表达水平,以及胎盘组织中IP-10、CXCR3蛋白和mRNA表达水平;并对子痫前期孕妇IP-10与CXCR3进行Pearson相关分析.结果 与正常妊娠组比较,轻、重度子痫前期孕妇血清IP-10水平和CXCR3 mRNA表达水平均有不同程度的增高(均P<0.05),且均为重度子痈前期组高于轻度子痫前期组(均P<0.05).此外,轻、重度子痫前期孕妇胎盘组织中IP-10、CXCR3蛋白和mRNA水平均明显高于正常妊娠组(均P<0.05).Pearson相关分析显示,子痫前期孕妇血清IP-10水平与外周血CXCR3 mRNA表达水平呈正相关(r=0.914,P<0.05);子痫前期孕妇胎盘组织中IP-10 mRNA表达水平与CXCR3mRNA表达水平呈正相关(r=0.907,P<0.05).结论 IP-10及其受体CXCR3表达上调参与子痫前期病程,子痫前期孕妇血清、胎盘组织中IP-10与CXCR3均呈正相关,可能与子痫前期的发病有关.

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