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紫外分光光度法测定复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量
目的 建立复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定法.方法 紫外分光光度法.样品以水为溶剂,在319 nm的波长处测定吸收度.结果 替硝唑在6～18 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,回收率为99.8%(n=3).结论 本法可用于复方替硝唑含漱液中替硝唑的含量测定.
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吸收度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量
取替硝唑、西咪替丁和氯霉素制成霜剂,以水溶解后采用吸收度线性组合分光光度法,在波长264nm,277nm,317nm处分别测定其吸收度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量.结果二者回收率分别为98.57%(RSD=0.53%)和98.95%(RSD=1.57%).
关键词： 替硝唑 氯霉素 吸收度线性组合分光光度法 -
HPLC法测定口宁含片中替硝唑与氯己定的含量
应用高效液相色谱法测定口宁含片中替硝唑、醋酸氯己定的含量, 以甲醇-水相(取磷酸二氢钾4g、三乙胺2.5ml、辛烷基磺酸钠1g,加水至1000ml,磷酸调p H至2.5)65∶35为流动相,两种药物保留时间分别为2.9min,6.3min;检测波长:替硝唑 320nm,氯己定260nm;平均回收率分别为99.5%,99.7%.
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国产替硝唑片的人体生物等效性研究
目的评价不同厂家替硝唑片的相对生物利用度和生物等效性.方法18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉试验方法,单剂量口服不同厂家的替硝唑片后,用RP-HPLC法测定血浆中替硝唑质量浓度.结果单剂量口服替硝唑1 000 mg受试和参比制剂的达峰时间tmax分别为(1.72±0.45)和(1.97±0.66)h;血药浓度峰值Cmax分别为(21.39±3.36)和(20.56±2.98)μg·mL-1;t1/2分别为(17.83±2.24)和(17.71±2.65)h;Ke分别为(0.039±0.005)和(0.04±0.006)h-1;药时曲线下面积AUC(0→t)分别为(502.56±83.83)和(505.48±84.91)μg·h·mL-1.两种片剂的药物动力学参数均无显著性差异(P＞0.05),受试制剂的相对生物利用度(F)为99.42%.结论两种制剂生物等效.
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影响活性炭吸附替硝唑的因素探讨
目的考察影响活性炭吸附替硝唑的因素.方法在不同炭量,不同温度,不同吸附时间下进行活性炭的吸附实验.结果活性炭量,温度,吸附时间都分别对活性炭的吸咐产生影响.结论将替硝唑药液加热90℃,再加0.3 g*L-1活性炭并保温吸液20 min.
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替硝唑葡萄糖注射液稳定性考察
HPLC法考察替硝唑葡萄糖注射液的稳定性.以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)为流动相;色谱柱为C18;检测波长为317nm;柱温为35℃;用初匀速法计算有效期.结果:室温下替硝唑降解活化能为21.50kcal/mol,有效期为4.85年.
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复方替硝唑膜剂治疗宫颈糜烂100例
采用替硝唑、洁尔阴、醋酸地塞米松、云南白药等制成复方替硝唑药膜,敷于宫颈糜烂处,治疗宫颈糜烂100例(治疗组),与应用甲硝唑片放入阴道,治疗宫颈糜烂80例对照.结果治疗组痊愈率73%,明显高于对照组(25%),痊愈时间为15.4±4.8d.
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消化性溃疡4种治疗方案的成本-效果分析
目的寻求消化性溃疡的佳治疗方案.方法运用药物经济学成本-效果分析法对消化性溃疡的3种治疗方案进行分析评价.结果 4种方案的成本-效果比分别为2.77,1.67,1.76,1.12.结论Ⅳ组治疗方案是佳治疗方案:丽珠得乐110 mg,qid;四环素250 mg,qid;服10 d;替硝唑500 mg,bid,服8 d;加服雷尼替丁150 mg,qd,服10 d.
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妇康宁栓的研制与疗效观察
为治疗妇科常见病我院采用中西药结合方法制成妇康宁栓剂，经临床观察141例病人，疗效明显。现介绍如下。1 处方 黄柏250g，苦参250g，替硝唑20g，葡萄糖40g，冰片5g，青黛7g，明胶83．75g，甘油125g，蒸馏水150ml，共制成栓剂100枚，每枚重4．6g。2 制法 取黄柏、苦参加水煎煮，煎液浓缩成流浸膏(1ml相当于药材5g)；另将替硝唑、葡萄糖、青黛、冰片分别研细过100目筛；常规配制甘油明胶；将流浸膏及药粉加入甘油明胶中，搅拌均匀，趁热浇注，冷却，整理，出模，冷处保存。
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紫外分光光度计法测定替硝唑注射液的含量
0 引言替硝唑(Tinidazole)除用于抗滴虫和抗阿米巴虫外,近年来还广泛的应用于抗厌氧菌感染,是一种临床广泛应用的抗微生物药物[1-2].我们意在建立用紫外分光光度计快速对其注射液进行含量测定的方法.
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替硝唑与甲硝唑对厌氧菌的作用及其药动学比较
目的:研究替硝唑注射液在小鼠体内抗厌氧菌作用,并考察其药动学过程. 方法:用琼脂稀释法测定替硝唑在体外对三株厌氧菌的低抑菌浓度,在厌氧消化链球菌感染小鼠模型上试验替硝唑的保护作用;采用高效液相色谱法测定替硝唑在小鼠体内浓度,3P87软件计算药动学参数. 结果:替硝唑在体外对三株厌氧菌低抑菌浓度为0.125～1 mg/L,替硝唑和甲硝唑对厌氧消化链球菌腹腔感染小鼠ED50分别为9.6和13.2 mg/kg,替硝唑和甲硝唑的消除半衰期分别为1.86和1.26 h. 结论:替硝唑比甲硝唑在体内消除更慢,维持有效血药浓度时间更长,替硝唑体内抗厌氧菌作用更强.
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替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床疗效及安全性
目的:研究替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的疗效及安全性. 方法:采用随机双盲双模拟平行对照多中心临床试验方法,将160例牙周炎受试者平均分为试验组和对照组. 试验组受试者使用替硝唑口腔贴片(5 mg/片),每牙位1片,2次/d,于早餐和晚餐后并漱口后将药片贴敷于2个观察牙位(磨牙或前磨牙)颊侧正中牙龈表面;口服替硝唑口服片剂赋型剂,2次/d,每次1片,分别在早餐和晚餐后服用. 对照组受试者使用替硝唑口腔贴片赋型剂,用法用量与试验组相同;口服替硝唑口服片剂(500 mg/片),1片,2次/d,分别在早餐后和晚餐后服用. 用药5 d. 用药前后分别检查龈沟出血指数(SBI),菌斑指数(PLI),牙周袋深度(PD),牙松动度(TM),测定龈下菌斑菌群,进行血常规、尿常规、肝功、肾功检验. 结果:试验组和对照组完成试验的病例数分别为75和70,两组受试者年龄、性别、民族、职业、临床指数基线检查计分、用药前细菌检测阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05). 治疗后试验组和对照组临床检查总计分减少率(%)分别为20.72±8.27和18.83±9.88(P＞0.05);龈下菌斑细菌清除率(%)分别为54.7和60.0(P＞0.05);总有效率(%)分别是61.33和54.29(P＞0.05). 两组SBI,PLI,PD,TM计分以及龈下菌斑菌群cuf/mL总数明显下降(P＜0.01),两组之间下降率差异无统计学意义(P＞0.05). 试验组和对照组不良事件的发生率均为7.5%,与研究药物有关的不良事件发生率在两组均为5%, 无严重不良事件. 两组受试者治疗前后血常规、尿常规、便常规、血生化指标都在正常值范围内. 结论:替硝唑口腔贴片用于治疗牙周炎是安全有效的.
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幽门螺杆菌vaeA cagA基因亚型与抗生素耐药的关系
[仇军文,胡家露,吴开春,彭道荣,施炳龙,季万胜,樊代明.世界华人消化杂志,2001;9(7):739-742]目的研究幽门螺杆菌(H.pylori)cagA vacA基因亚型及其与抗生素耐药的关系.方法用琼脂稀释法测定50例H.pylori 临床分离株对克拉霉素,阿莫西林,替硝唑,甲硝唑的低抑菌浓度(MIC),并计算MIC50和MIC90值.用多重PCR鉴定H.pylori菌株的vacA(sla,slb,s2,ml,m2)及cagA的型别.结果克拉霉素,阿莫西林,替硝唑,甲硝唑对H.pylori的MIC52和MIC90分别为:＜0.01 6 mg@L-1,0.016 mg@L1;0.016 mg@L-1,0.047 mg@L-1;16.000 mg@L-1,52.000 mg@L :25.140 mg@L -1 ,76.800 mg@L-1.H.pylori菌株对克拉霉素,阿莫西林,替硝唑,甲硝唑的耐药率分别为0%,0%,20%和38%.在对替硝唑敏感的H.pylori菌株中,vacA sla,slb和s2型分别占50.0%,42.5%和7.5%;vacA ml和m2型占60.0%和40.0%;vacA sla/ml,slb/ml,sla/m2,slb/m2和s2/m2型分别占32.5%,27.5%,17.5%,15.0%和12.5%;cagA-和cagA型为87.5%和12.5%.在对替硝唑敏感的H.pylori菌株中,vacA sla,slb和s2型分别占50.0%,40.0%和10.0:vaccAml和m2型占40.0%和60.0%;vacA sla/ml,slb/ml,sla/m2,slb/m2和s2/m2型分别占20.0%.,20.0%,30.0%.20.0%和10.0%;cagA+和cagA-型为80.0%和20.0%.结论 H.pylori菌株对甲硝唑的耐药率明显高于H.pylori 对克拉霉素,阿莫西林,替硝唑的耐药率,不同cagA vacA基因亚型的H.pylori菌株对替硝唑的耐药率无显著差异. (潘伯荣)
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头孢哌酮舒巴坦纳、替硝唑联合微波治疗慢性盆腔炎临床疗效观察
慢性盆腔炎是妇科常见病和多发病,近年来随着人流术、药物流产及上取环等手术量的增加,慢性盆腔炎的患者不断增加,具有病程长,治愈率低,复发率高的特点,严重影响育龄妇女的身心健康.为了解除本病对患者造成的痛苦,2008-05～20HD9-05我们收治各种原因引起的慢性盆腔炎268例,其中采用,头孢哌酮舒巴坦纳4.0g,替硝唑液200ml静滴,联合微波治疗慢性盆腔炎168例,经半年以上临床观察疗效满意,现报告如下:
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阿托品与米索前列醇续贯给药在人工流产术中的临床应用
2007～2008年我们应用替硝唑、阿托品、地西泮与米索前列醇续贯给药终止妊娠的妇女50例,效果满意,现将观察结果总结如下.资料与方法1 一般资料 选择自愿要求终止妊娠的妇女105例,年龄21～36岁,孕周40～55d.105例随机分为研究组50例和对照组55例,两组一般资料比较无统计学意义.两组常规行妇科检查、B超、血常规、凝血四项等检查,无药物禁忌及心肺功能异常.
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庆大霉素、替硝唑及氧氟沙星治疗慢性盆腔炎疗效观察
资料与方法1 临床资料64例慢性盆腔炎患者均为2001年5月至2002年5月在我院妇科门诊病人.均已婚生育,年龄24～38岁,近半月未接受其它药物治疗或阴道冲洗.随机分成观察组和对照组,各32例.
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雷贝拉唑、替硝唑与克拉霉素联合治疗Hp阳性十二指肠溃疡疗效观察
目的:观察三联疗法2周根治十二指肠球部溃疡的疗效.方法:160例经尿素酶、组织学证实为幽门螺杆菌感染的十二指肠球部溃疡病人,使用雷贝拉唑40mg,每日1次口服,用2周,替硝唑0.4g,每日2次,克拉霉素0.5g,每日2次,同时服1周,停药4周观察临床效果、胃镜下溃疡愈合情况及幽门螺杆菌根除率.结果:临床疼痛缓解率为100%,溃疡愈合好转率为98.13%,幽门螺杆菌根除为91.87%,不良反应发生率1.88%.结论:以新型质子泵抑制剂雷贝拉唑为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌及溃疡愈合率均高,疗程短,不良反应小,依从性好,是较理想的治疗幽门螺杆菌感染合并消化性溃疡的方案.
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螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效观察
目的 探讨螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 将84例(84牙)慢性牙周炎患者随机分为替硝唑治疗组(对照组)和螺旋霉素联合替硝唑治疗组(观察组),每组各42例,比较两组患者的牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)以及牙周袋探诊深度(PD).结果 两组患者治疗后GI、PLI以及PD较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P＜005).结论 螺旋霉素联合替硝唑局部应用治疗慢性牙周炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用.
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替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎患者的临床疗效及安全性
目的：探讨替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年2月~2015年3月我院收治的108例牙周炎患者，将其分为对照组与观察组，其中对照组患者56例采用口服替硝唑进行治疗，观察组患者52例在对照组的基础上加用盐酸米诺环素软膏进行治疗，观察对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果对照组总有效率为82.14%，观察组总有效率为96.15%，观察组总有效率显著高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎临床疗效显著，联合用药的同时也可保证用药安全性。
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左氧氟沙星联合替硝唑治疗46例盆腔炎的临床效果观察
目的：总结左氧氟沙星联合替硝唑治疗盆腔炎的用药方法，观察其治疗效果与不良反应情况。方法收集92例盆腔炎患者作为临床研究对象，将其随机分为两组各46例。根据分组，对对照治疗组患者给予左氧氟沙星与甲硝唑进行联合用药治疗，对研究治疗组给予左氧氟沙星与替硝唑进行联合用药治疗。结果从治疗的总有效率来看，研究治疗组明显高于对照治疗组，但在不良反应发生率方面，研究治疗组明显低于对照治疗组，且研究治疗组患者的治疗见效速度比对照治疗组更快，各项观察数据对比差异均具有统计学意义。结论采用左氧氟沙星与替硝唑对盆腔炎患者实施联合用药治疗，可以取得更快速、更显著、更安全的治疗效果。
