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广西汉族人血管紧张素转换酶I基因多态性与2型糖尿病肾病相关性研究
目的探讨血管紧张素I转换酶(ACE)基因多态性与2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法应用多聚酶链反应(PCR)技术,对100例正常人、34例2型糖尿病肾病,52例2型糖尿病不伴DN的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测.结果 2型DM肾病组DD基因型及D等位基因发生频率高于正常对照组及无DN组,2型DM肾病组II基因型及I等位基因发生频率低于正常对照组及无DN组,均有显著意义P＜0.05.结论 ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与2型糖尿病肾病易感性密切相关.
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针刺太冲和足三里治疗高血压病临床观察
目的 观察针刺太冲、足三里治疗高血压病的临床疗效.方法 临床确诊高血压病患者46例,按自愿、双盲原则分为治疗组和对照组,治疗组每天针刺太冲、足三里,早晚各1次:对照组给予安慰剂口服,一次2片,每天2次.两组每个疗程均为7 d,观察患者的血压下降水平.2个疗程后分别观察其疗效,观察两组血压变化.结果 治疗组在针刺治疗后血管紧张素转换酶(ACE)表达逐渐升高,在第14天时升高明显,且明显高于对照组,对照组则无明显升高:与治疗后相比两组收缩压与舒张压均下降,而与对照组相比治疗组经治疗后舒张压下降更明显.结论 针刺太冲、足三里能有效降低高血压病患者的血压.
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肥厚型心肌病患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性研究
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与肥厚型心肌病(HCM)发病的关系.方法应用PCR技术扩增ACE基因目的片段检测基因多态性.结果 HCM患者与正常对照组的D等位基因频率及DD基因型分布有显著性差异(P<0.01,P<0.05),DD基因型HCM患者心脏事件发生率及左室壁厚度明显大于Ⅱ、ID基因型HCM患者(P<0.01,P<0.01),家族性肥厚型心肌病(FHCM)和散发性肥厚型心肌病(SHCM)患者的ACE基因的等位基因频率及基因型分布无显著性差异(P>0.05).结论 ACE I/D基因多态性与HCM发病有关,DD基因型是HCM患者心肌肥厚和心脏事件发生的危险因素.
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血管紧张素转换酶基因多态性与肺源性心脏病的相关性
①目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入-缺失(I-D)多态性与肺源性心脏病(肺心病)的关系.②方法选取肺心病病人63例,正常对照组40例.常规制备外周血白细胞DNA,采用多聚酶链反应(PCR)检测两组人群ACE基因的I-D多态性.③结果肺心病组和正常对照组均检测到ACE基因的II,ID及DD 3种基因型,肺心病组3种基因型的频率分别为0.45,0.41和0.14,正常对照组为0.42,0.41和0.17,两组比较差异无显著性(χ2=2.157,P>0.05);两组I,D等位基因频率分别为0.54,0.46和0.61,0.39,两组间比较差异无显著性(χ2=1.257,P>0.05).④结论 ACE基因I-D多态性与肺心病发生无明显相关性.
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血管紧张素转化酶基因多态性与老年人原发性高血压合并脑梗死的相关性研究
目的:探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与老年人原发性高血压合并脑梗死的相关情况,并观察了该多态性与血脂水平的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)技术对33例高血压合并脑梗死(BI)患者,35例高血压无心脑血管合并症(CCVD)患者,及41例正常对照者进行ACE基因I/D多态性检测.并用全自动生化分析仪测定血清脂质水平.结果:高血压合并BI组的DD基因型频率(0.333)和D等位基因频率(0.591),显著高于对照组的0.122和0.378(分别为P＜0.05和P＜0.01),以及高血压无CCVD组的0.114和0.386(均为P＜0.05).但是,ACE各基因型间的血脂水平在正常对照组和高血压组中差异均无显著性(P＞0.05).结论:ACE基因缺失型可能是老年人高血压合并BI发病的危险因素之一.
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中国汉族人ACE基因多态性与心肌梗塞及梗塞后室性心律失常的关系探讨
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与心肌梗塞及梗塞后室性心律失常的关系.方法:应用聚合酶链反应技术测定110例心肌梗塞患者、159名汉族正常人的ACE基因插入/缺失多态性.结果:(1)心肌梗塞患者ACE DD基因型及D等位基因频率显著高于正常人(均P＜0.05),DD与非DD及D与I的比数比分别为1.270(1.094-1.474)及1.194(1.011-1.411).(2)心肌梗塞组患者梗塞后室性心律失常Lown's分级＜2组与Lowns分级≥2组比较,ACE基因型与等位基因频率均无显著差异(均P＞0.05).(3)心肌梗塞组患者的年龄、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、载脂蛋白AI、载脂蛋白B、脂蛋白(a)及血糖在ACE基因型间均无显著差异(均P＞0.05).结论:ACE基因多态性与心肌梗塞有关而与梗塞后室性心律失常的发生无关,ACE缺失多态性可能是中国汉族人心肌梗塞的独立危险因素.
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大鼠预适应心肌组织中儿茶酚胺、血管紧张素转换酶和腺苷三磷酸酶的变化
目的:探讨离体心脏缺血预适应时,心肌局部交感神经递质和肾素血管紧张素系统的变化以及能量代谢抑制的机制.方法:大鼠分为对照组、预适应+停灌/复灌组和单纯停灌/复灌组.离体心脏经左心耳插管入左心室测心肌的收缩功能.用改良荧光法测心肌组织中的去甲肾上腺素(NE).用分光光度法测血管紧张素转换酶(ACE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性.结果:心肌组织中的NE和ACE在心肌预处置后无明显改变.预适应可抑制心肌总ATPase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase的活性.结论:大鼠离体预适应对心功能的保护作用与心肌ATPase的抑制有关,与心肌组织中NE的浓度和ACE的活性无关.
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血管紧张素转化酶基因多态性与血清酶水平及动力学常数的研究
目的: 为探讨血管紧张素转化酶(ACE)I/D多态性影响血清ACE活力水平的可能机制.方法:采用紫外比色法,以马尿酰甘氨酰甘氨酸为底物测定ACE活力和动力学常数,以PCR检测I/D多态性.结果: 45%的活力水平改变由I/D多态性决定,DD、ID、II三种基因型之间的Km值无明显差异,Vmax则因I /D而异,依次为DD＞ID＞II.结论:血清ACE水平与其I/D基因多态性有关 ,该多态性没有影响到酶与底物HGG的亲活性.
