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先天性无脾文献资料
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新生儿先天性无脾综合征的彩色多普勒超声表现1例
患儿男,2 d.生后第2 d即出现皮肤发绀,呼吸急促且逐渐加重前来我院检查.查体:发育及营养差,重度发绀,呼吸困难,心率156次/min,心音低钝,胸骨右缘第3、4肋间闻及Ⅳ级收缩期杂音;肺部闻及干湿音,肝于左、右肋下左右均为3 cm处可触及.X线诊断:右位心.
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先天性无脾综合征一例
患儿 男,10岁.活动后气促10年,咳嗽、咯血10天.其父母及家族中无类似病史.体检:发育迟缓,身高115 cm.消瘦,步态缓慢,口唇紫绀.明显杵状指.智力正常.
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右位两腔心伴先天性无脾1例报告
1 病例报告患儿,女.因"出生后呼吸困难20分钟"于2000-01-01由本院产科转入新生儿重症监护室.患儿母亲25岁,健康,孕1产1,孕39周顺产,妊娠期无呼吸道感染、肝炎、结核等病史,无用药及接触有害毒物及放射线史.
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先天性无脾综合征1例报告
无脾综合征又名无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等。该病发病几率较难统计,有文献报道,患病几率为全部活产儿的1/万,先天性无脾综合征预后不佳,1年内死亡率高达90~95%[1]。我院(江西省新余市妇幼保健院)于2012年12月救治先天性无脾综合征患儿1例,现将病例报告如下: