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淋巴结增生症文献资料
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多中心型巨大淋巴结增生症1例报道并文献复习
患者,男,57岁,因咳嗽、咯痰伴发热1周于2012年9月25日入院.患者咳嗽较剧烈,咯白色黏痰,体温36.8～37.8℃,胸部CT示:右下肺片状渗出,纵隔淋巴结无肿大.
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VATS治疗胸内巨大淋巴结增生症的体会
胸内巨大淋巴结增生症(Intrathoracic giant lymph node hyperplasia,IGINH)是一种临床上罕见的、病变局限于胸内的肿大淋巴结的良性病变.1987年10月- 2007年8月之间,我们采用手术治疗IGLNH 8例,现总结报告如下.
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腹部巨大淋巴结增生症1例
患者女性,36岁.因下腹部包快9年余入院.下腹部可触及一约6cm×7cm大小质韧肿块,活动欠佳,无压痛及反跳痛.心肺(-),肝脾未及.影像表现:下腹部腰骶骨前方,髂血管分叉下方见约6.5cm×7cm大小卵圆形肿块,明显强化,肿块后方可见起自腹主动脉明显扩张的滋养血管,其上方腹主动脉及髂血管周围亦见多发结节状明显强化灶(图1～4).
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Castleman病一例报道
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种原因不明的反应性淋巴结增生性疾病,临床较少见,常表现为深部或浅表淋巴结显著肿大,可伴有全身症状及多系统损害.病理分为透明血管型(hyaline-vascular subtype,HV)、浆细胞型(plasma-cell subtype,PC)和混合型(mixed variant)[1],临床分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD).局灶型患者手术切除肿大淋巴结后症状可全部消失且不复发,而多中心型患者的治疗可手术与化疗及放疗相结合,预后较差.郑州大学第一附属医院收治1例局灶型混合型CD患者,现复习相关文献并报道如下.
关键词： Castleman病 混合型 淋巴结增生症
