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冠心七味片治疗54例子缺血性心脏病的体会
目的:对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效.方法:抽取2015年3月-2017年3月内蒙古呼伦贝尔市蒙医医院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3%显著高于对照组的77.8%,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广.
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蒙医治疗缺血性心脏病的临床疗效研究
目的:对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效.方法:抽取2015年7月-2017年7月某蒙医医院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.39±0.5)次/周明显低于对照组的(4.88±1.3)次/周,发作持续时间(2.11±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.98±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3％ 显著高于对照组的77.8％,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广.
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冠心七味片鉴别方法研究
目的:考察三大色谱法鉴别冠心七味片的各味药材.方法:采用TLC、GC、HPLC法对冠心七味片方中药材进行鉴别.结果:制剂中丹参、降香、广枣、山柰可采用TLC鉴别,丹参、降香、肉豆蔻、山柰可采用HPLC鉴别,含挥发性成分的檀香、肉豆蔻、山柰可采用GC鉴别.结论:三大色谱共检出方中七味药材中的六味,三大色谱结果相互比较和验证,可以使所获得的信息更趋全面.
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降香挥发油的指纹图谱研究
降香为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材.主产于海南,具有行气活血,止痛,止血的功能,用于脘腹疼痛,肝郁肋痛,胸痹刺痛,跌打损伤,外伤出血等.降香在冠心丹参片、精制冠心颗粒、冠心丹芍片、冠心Ⅱ号方、冠心七味片中都有应用,是一味治疗心脑血管疾病的常用中药.降香挥发油是降香的主要有效成分,而气相指纹图谱法适合评价含挥发性成分药材的质量.因此,本实验对海南产降香药材挥发油的气相指纹图谱进行了研究,建立了挥发油气相指纹图谱,为该药材的质量评价提供了参考依据.
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蒙西医结合治疗冠心病心绞痛30例观察
自2003～2005年我们用蒙西医结合的方法成功治疗冠心病心绞痛患者共30例,现报告如下.1临床资料入选病人共58例,据1979年WHO关于缺血性心脏病诊断标准均确诊为冠心病心绞痛.其中男性35例,女性23例;平均年龄65±5.5岁.随机分为AB两组.
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冠心七味片质量标准研究
目的:建立冠心七味片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中丹参、降香,采用高效液相色谱法测定处方丹参中丹酚酸B.结果:采用薄层色谱法均能检出丹参、降香;丁香酚0.1925～3.080/μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.79%.结论:建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于冠心七味片的质量标准控制.
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HPLC法测定蒙药冠心七味片丹酚酸B含量
目的:建立冠心七味片丹酚酸B含量测定方法.方法:HPLC法,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),测定波长286nm.结果:丹酚酸B在0.0266～0.4256μg范围内呈线性关系,回归方程:Y=2955270.7X-18825.8,r=0.999.样品中丹酚酸B平均含量为1.52 mg·片-1.平均回收率为102.37％.结论:本法可作为冠心七味片的含量测定方法.
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冠心七味丸对大鼠血管球囊损伤再狭窄的治疗作用研究
目的:冠心七味片对心肌缺血再灌注损伤的预防及治疗提供实验依据.方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、心肌缺血再灌注损伤组(模型组)和冠心七味片高中低组,采用球囊损伤法制作颈动脉球囊损伤模型,球囊损伤组按设计剂量给药.连续灌胃给药7d后,取损伤段的颈总动脉,光学显微镜下观察各组血管的形态变化,并计算血管内膜、中膜的面积以及内膜/中膜的面积比,用ELISA检测试剂盒检测血清中MDA的水平.结果:正常组及假手术组内膜无增生,模型组内膜增生明显,导致管腔明显狭窄,其中冠心七味片中剂量组新生内膜面积/中膜面积之比均低于模型组(P＜0.01).结论:冠心七味片对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.
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蒙药冠心七味片质量分析
蒙成药冠心七味片(乌兰温都顺-7)由丹参、檀香、降香、山奈、肉豆蔻、广枣、沙棘等7味蒙药材制成。具有活血化瘀、强心止痛之功效。目前药品标准中尚无成分鉴别方法。本文采用薄层鉴别法制定了该药中丹参主成分的丹参酮ⅡA，檀香的檀香油、肉豆蔻对照药材，取得了较满意的效果。1 试剂与试药……
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冠心七味片成型工艺的研究
实用正交试验法,以产品的崩解时限、颗粒的流动性、片剂的硬度为指标,优选出冠心七味片成型工艺,即:选用75%乙醇为润湿剂,每100g颗粒加入8gL-HPC做为崩解剂,3g微粉硅酸为助流剂,0.5g硬脂酸镁为润滑剂.
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消栓滴丸的薄层色谱鉴别
目的：建立消栓滴丸中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的黄芪和地龙进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行，重现性好，能准确监控该制剂的质量。
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冠心七味片的薄层色谱鉴别
目的：建立冠心七味片中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法：采用TLC法对处方中的降香和檀香进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行，重现性好，能准确监控该制剂的质量。
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蒙药冠心七味片在兔动脉粥样硬化中的保护作用
目的 探讨蒙药冠心七味片在降低血脂、改善血管重构中的作用及其机制.方法 60只健康雄性新西兰白兔随机分为:对照组、高脂组、蒙药高、低剂量组、辛伐他汀组,每组12只.8 w后给予药物干预,各组在4、8、12、16 w末测量血脂.在12 w和16 w末各组分别处死6只兔,取腹主动脉用免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEFG)和基质金属蛋白酶(MMP)-2的表达.结果 4 w末,高脂血症形成;12 w末、16 w末,蒙药低、高剂量组和辛伐他汀组血脂均低于高脂组(P＜0.05);蒙药高、低剂量组和辛伐他汀组组间比较无差异(P＞0.05);蒙药组VEGF和MMP-2灰度值高于高脂组(P＜0.05).结论 蒙药冠心七味片具有调节血脂和减缓血管弹性下降的作用,其机制可能与抑制VEGF 和MMP-2的表达有关.
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冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛的测定
目的 建立冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛测定方法.方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸水线性梯度洗脱,体积流量0.7 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃.结果 丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛分别在1.25 ～ 120 μg/mL(r2=0.999 8)、8.75 ～ 350μg/mL(r2=1.000 0)、4.0～250 μg/mL(r2=0.999 6)和2.5 ～375μg/mL(r2=0.999 9)质量浓度范围内具有良好的线性关系,方法回收率分别为99.5％、96.3％、94.8％和97.5％,低检测限分别为9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL和4.0 ng/mL.结论 本方法操作快速简便,结果准确,重复性良好,可为冠心七味片的质量控制提供一定依据.
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HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量
目的:建立复方制剂冠心七味片(丹参,山奈,降香,檀香等)中多种有效成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(5 μm,250 mm ×4.60 mm)色谱柱;以甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270mm.结果:甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.120～0.840μg(r=0.999 95),0.015～0.105(r=1.00000),0.007～0.049(r=0.999 90),0.022～0.154(r=0.999 95);平均加样回收率(n=6)分别为98.293%,97.561%,98.226%,96.302%,RSD分别为1.10%,1.84%,1.29%,1.10%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.
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基于网络药理学技术探究冠心七味片治疗冠心病的作用机制
目的 阐明冠心七味片的药效物质,探索其药效成分的潜在靶点.方法 采用融合了口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟,以及药效分子-靶点-疾病网络分析等方法为一体的网络药理学模型,研究冠心七味片所含中药组分和靶点间的相互作用.结果 冠心七味片的18个主要药效分子与治疗冠心病的41个靶点其有高网络度,且与分子对接计算得出的18个潜在靶点具有较强的结合能.筛选出的7个冠心七味片关键靶点与冠心病的治疗密切相关.结论 筛选出冠心七味片中18个可能的药效分子和7个关键作用靶点,初步阐明了冠心七味片多成分、多靶点、协同作用的分子机制.
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蒙药复方治疗对54例缺血性心脏病的临床观察
目的;对缺血性心脏病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效.方法:抽取2013年10月-2015年10月某蒙医医院接诊的108例缺血性心脏病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与时照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1) min/次,组问比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3％显著高于对照组的77.8％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对缺血性心脏病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广.
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高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮ⅡA的含量
目的:测定冠心七味片中丹参酮ⅡA的含量,为该制剂质量控制提供依据.方法:高效液相色谱法.结果:冠心七味片中含丹参以丹参酮ⅡA计每1 g中含0.504 mg.结论:测得结果准确,回收率高,重现性好.
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HPLC测定冠心七味片中丹参素的含量
目的:建立HPLC测定冠心七味片中丹参素含量的方法.方法:采用Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×150 mm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(5∶2∶93),检测波长为281 nm,流速为1.0ml·min-1.结果:丹参素在0.08～0.73μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.22%,RSD为1.66%.结论:方法较简单、快速、分离度好,结果稳定,可作为本品的质量控制方法.
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蒙药冠心七味片治疗对108例冠心病的临床观察
目的:对冠心病患者应用蒙药冠心七味片的治疗措施,并探讨其临床疗效.方法:抽取2016年10月-2017年10月某蒙医医院接诊的108例冠心病患者作为研究对象,依据入院顺序的单双号法将其随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),对照组患者予以常规降压药物治疗,观察组患者则在此基础上予以蒙药复方的药物治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗后的心绞痛发作次数(2.4±0.5)次/周明显低于对照组的(4.9±1.3)次/周,发作持续时间(2.1±0.6)min/次均显著低于对照组的(5.8±1.1)min/次,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率96.3％显著高于对照组的77.8％,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对冠心病患者应用蒙药复方的治疗措施可有效缓解患者的临床病症,降低了患者的死亡率,可临床推广.
