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利用胚胎实时观测技术预测早期胚胎的发育潜能
目的 探讨利用胚胎实时观测技术(Time-lapse)预测早期胚胎的发育结局的有效性.方法 回顾性分析本中心2016年7月至2017年6月101例IVF Time-lapse周期,532枚行囊胚培养胚胎的早期发育时间点及胚胎发育的异常分裂行为.根据发育速度和发育质量分为三组:A组(D3细胞数≥6,且碎片≤20％的胚胎,共385枚)、B组(D3细胞数≥6,且碎片＞20％的胚胎,共57枚)、C组(D3细胞数＜6的胚胎,共90枚).结果 (1)在A组,可用囊胚的2细胞至3细胞的持续时间(cc2)、3细胞至5细胞的持续时间(cc3)和发育至5细胞的时间(t5)显著高于废弃胚胎(P均＜0.05),而3细胞至4细胞的持续时间(s2)、5细胞至8细胞的持续时间(s3)、发育至2细胞的时间(t2)、异常分裂(AC)和逆分裂(RC)显著低于废弃胚胎(P均＜0.05),其余指标在可用囊胚与废弃胚胎间无显著性差异(P均＞0.05);进一步,在可用囊胚中,优质囊胚的cc2、cc3、t5显著高于非优质囊胚(P均＜0.05),s2、s3、AC和RC显著低于非优质囊胚(P均＜0.05),其余指标在优质囊胚与非优质囊胚间无显著性差异(P均＞0.05).(2)在B组,除cc2外,其余指标在可用囊胚与废弃胚胎之间均无显著性差异(P均＞0.05).(3)在C组,所有指标在可用囊胚与废弃胚胎之间均无显著性差异(P均＞0.05).结论 利用Time-lapse技术可以预测6细胞以上碎片少的形态学优质D3胚胎的发育潜能;而对于细胞数少或碎片多的形态学非优质D3胚胎,需扩大样本进一步研究.
关键词： Time-lapse 囊胚 形态动力学 异常分裂 -
多肿瘤抑制基因真核表达载体的构建及表达
多肿瘤抑制基因1 ( multiple tumor suppressor 1 , MTS1 )是1994年由Kamb[1]与Noborl[2]首先报道的一种新型抑癌基因,其基因编码产物是细胞周期素依赖性激酶(CDK)的抑制蛋白-P16.P16蛋白可通过与CDK4结合而使其失活,从而阻止细胞由G1期进入S期并抑制细胞的异常分裂及增殖.瘢痕疙瘩是机体在创伤修复过程中结缔组织异常增殖所形成的肿块[3].研究表明,瘢痕疙瘩成纤维细胞在细胞增殖及DNA合成代谢等方面均明显高于正常成纤维细胞和瘢痕成纤维细胞(KFb)[4],因此笔者希望通过将MTS1基因转入KFb中使P16蛋白表达并进一步达到抑制细胞过度增殖的目的.
