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氰戊菊酯对大鼠精子及生殖激素的影响
目的 探讨氰戊菊酯(Fen)对雄性大鼠精子计数、活力以及生殖激素的影响.方法 成年雄性SD大鼠,分别以0、20、40、80 mg/kg剂量的Fen连续灌胃染毒15和30 d,按常规方法进行精子计数和精子活力检测,应用放射免疫法和化学发光免疫法测定大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)和睾丸匀浆中T、E2水平.结果 Fen染毒15 d时,与0 mg/kg组相比,40 mg/kg剂量组精子数量明显减少(P＜ 0.01),20和40 mg/kg组睾丸匀浆中T水平显著降低(P＜ 0.01,P＜ 0.05),血清LH、FSH水平随染毒剂量的增加而升高,且FSH水平和染毒剂量有显著的剂量-效应关系(P＜0.05);Fen染毒至30 d时,各组间精子数量差异不显著,与0 mg/kg组相比,40 mg/kg剂量组(a + b)级精子活力显著降低(P＜0.05),血清LH、FSH水平随染毒剂量的增加而升高,但差异不显著.结论 Fen对雄性大鼠有明显的生殖毒性作用,能够改变血清和睾丸中的生殖激素水平.
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出生后接触氰戊菊酯对仔鼠神经行为发育及学习记忆的影响
目的 观察出生后早期有限次数氰戊菊酯(FEN)染毒对ICR仔鼠神经发育毒性影响,尤其是对成年后学习记忆的影响.方法 仔鼠自出生第3天开始腹腔注射染毒,隔天一次,连续6次,分5、0.5和0.05 mg/kg 3个FEN染毒组及二甲基亚枫(DMSO)和生理盐水2个对照组,DMSO 11只,其余各组均为16只.观察仔鼠的一般生理和神经行为发育情况,进行旷场实验、平衡木实验、学习记忆功能测试--包括新物体识别、水迷宫.结果 染毒期间,仔鼠躯体感觉运动发育受影响,但至青年期在平衡木测试中,各组已无差异;在旷场实验中,反映自发性活动和焦虑情绪的指标在各组间均无差异;成年后在Morris水迷宫空间探索实验中,高剂量组小鼠在60 s内穿越平台次数减少(P＜0.05).结论 出生后早期有限次数接触低剂量FEN在染毒期间会影响仔鼠躯体感觉运动功能发育,发育至青年期,小鼠的感觉运动功能得以恢复;但出生后早期接触低剂量氰戊菊酯,会影响小鼠成年后的空间记忆能力.
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关于氰戊菊酯的雄性生殖毒性研究
氰戊菊酯(Fenvalerate,Fen)是一种Ⅱ型拟除虫菊酯类农药,具有广谱、高效、低毒和低残留等特点,被广泛应用于农业生产和日常生活中,从而造成水体、土壤和大气等污染[1].Fen具较强的亲脂性,易通过污染水源、食品或空气等多种方式进入人体并产生蓄积,对人体健康造成潜在危害[2].
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小鼠粗线期精母细胞K+通道电流特性及氰戊菊酯的影响
目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用.
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氰戊菊酯和辛硫磷对大鼠中枢谷氨酸及γ-氨基丁酸免疫阳性细胞的影响
为深入探讨拟除虫菊酯和有机磷混配农药对中枢神经系统的毒性作用及其机制,通过免疫组织化学和显微图象分析方法观察了大鼠经氰戊菊酯(20mg/kgBW)、辛硫磷(160mg/kgBW)、氰戊菊酯+辛硫磷(180mg/kgBW,1:8等毒配比)灌胃染毒24小时后中枢神经组织中谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)免疫阳性细胞(IRC)的变化.结果显示,氰戊菊酯组、氰戊菊酯+辛硫磷组大鼠大脑皮层、海马、纹状体等部位Glu的IRC数目(N)减少,阳性细胞面积比(Aa%)和积分光密度(IOD)呈现不同程度的降低,而GABA的IRC各观察参数值均呈现不同程度的升高;氰戊菊酯组与氰戊菊酯+辛硫磷组各参数值之间未见显著性差异;与对照组相比,单独辛硫磷组各观察参数值亦未见显著性变化.本次研究结果提示,Glu、GABA递质功能紊乱可能在拟除虫菊酯神经毒性中具有重要意义;在对Glu和GABA作用的影响上,拟除虫菊酯和有机磷之间无协同作用.
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氰戊菊酯对雄性大鼠生殖系统的时间毒性
目的 研究农药氰戊菊酯(Fen)对雄性生殖功能系统的时间毒性及机制.方法 选择健康雄性SD大鼠49只,以光照起点时间定为ZT 0,将自然时间转换为授时时间(ZT).将大鼠分为对照组和6个Fen染毒组.Fen染毒组:以mg/kg BW的灌胃剂量分别在ZT 02、ZT 06、ZT 10、ZT 14、ZT 18、ZT 22授时时间点给药,连续30d；对照组给予等量食用调和油.制作睾丸HE病理切片,测定每日精子生成量(DSP)、检测精子活率(LSR)、畸形率(ASR)及睾丸标志酶(ACP和γ-GT)活性,应用RIA法测定大鼠睾丸中的睾酮(T)和雌二醇(E2)水平.结果 (1)与对照组相比,Fen引起大鼠睾丸组织病理性改变,且在ZT 18时损伤为严重；Fen降低了雄性大鼠每日精子生成量、精子活率、睾丸标志酶活性和睾酮含量,增加了雌二醇含量和精子畸形率.(2) Fen引起大鼠雄性生殖指标每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性的变化具有昼夜节律性,其敏感时间点分别为:ZT 04、ZT 14、ZT 23.结论 Fen对雄性生殖指标具有毒性并在每日精子生成量、精子活率、睾丸磷酸酶活性中表现出一定的昼夜时间节律性.
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不同种类农药染毒对小鼠跳台试验的影响
农药是常见的化学毒物.化学毒物对神经行为功能的影响已引起人们重视,但农药对神经行为功能的影响的报告较少.本研究选择丙溴磷、氰戊菊酯、灭多威作为有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类农药的代表药物,分别以不同剂量对小鼠进行染毒,并对小鼠进行染毒前后的跳台试验,以探讨这3种常见农药对小鼠学习记忆功能的影响.
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5例孕妇孕晚期接触三氯氰戊菊酯胎儿死亡报告
本院自2008年3月～2011年3月共收治与接触三氯氰戊菊酯(miehailin aerosol,商品名:灭害灵)有关的死胎及胎停育5例,其中4例为住院病例,1例为门诊病例.现报道如下.临床资料例1 27岁,乡村中学教师.平素月经规律,身体健康,孕1产0,孕39周,自感胎动减少1d,停止1d,于2008年4月25就诊.产检:宫高34 cm,腹围93cm,头位,血压110/70mmHg,未闻及胎心,宫缩为0.
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辛硫磷对氰戊菊酯在大鼠体内的毒物动力学影响
氰戊菊酯和辛硫磷分别是国内常用的拟除虫菊酯类和有机磷类农药,农业上常将这两种农药混配使用.本研究从毒物动力学的角度出发,探讨辛硫磷对氰戊菊酯代谢的影响及其原因.
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气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的动力学研究
本研究采用气相色谱法测定大鼠血浆中氰戊菊酯的浓度变化，以便从不同角度阐明氰戊菊酯在动物体内的代谢规律。 一、材料与方法 1.动物及其处理：体重200～250 g 的SD大鼠48只，由江苏省实验动物中心提供，适应饲养环境1周后，按体重随机分成12个时间组，每组4只，雌雄各半。实验前大鼠自由饮水，禁食12 h。将氰戊菊酯用色拉油配成11 mg/ml浓度，按55 mg/kg剂量给大鼠灌胃，分别在灌胃后0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、6.00、8.00、16.00、20.00、24.00、32.00 h经大鼠眼眶静脉丛取血约5 ml。血液收集于肝素化试管中，离心（3 000 r/min）10 min后分离血浆，于-30 ℃保存备用。 2.药品和试剂：氰戊菊酯标准品，含量为98.4%，由上海中西药业股份有限公司提供；80%氰戊菊酯原药，由江苏省激素研究所提供，所用分析试剂均为AR级。 3.仪器和气相色谱条件：日本岛津GC14B气相色谱仪；3%SE-30玻璃柱2 m×2 mm，硅烷化101担体；电子捕获检测器；温控：柱温250℃，气化温度280℃，检测器温度310℃；载气：高纯度氮气，流速60 ml/mim；进样量2 μl。 4.血药浓度测定方法：取血浆2.0 ml于具塞试管中，加入环己烷2 ml，振摇2 min后离心8 min，提取上清液；再在此血浆试管中加入环己烷2 ml，振摇2 min，离心后再提取上清液，将2次提取的上清液合并在同1个小试管中，用氮气吹干，然后用0.2 ml环己烷溶解小试管壁四周的提取物，作气相色谱法测定［1］。5.数据处理：用3P87药物动力学程序在计算机上进行模型选择，根据F检验和AIC值选择房室数和权重，并据此计算相应的动力学参数。
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氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应影响及作用机理
目的观察氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应的影响并探讨其作用机理.方法采用顶体反应诱导试验结合细胞染毒,以考马斯亮蓝染色法判定精子顶体反应.结果孕酮或A23187诱导的小鼠精子顶体反应,可被2 mmol·L-1 EDTA和1.8 mmol·L-1 Mn2+相应地完全抑制;50 μmol·L-1氰戊菊酯则有明显抑制作用.实验还发现氰戊菊酯在精子获能前或后加入,对孕酮诱发顶体反应的抑制率不同,获能前抑制率低,二者存在显著性差异.结论氰戊菊酯对小鼠精子顶体反应有抑制作用,对小鼠精子获能可能有一定的促进作用.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响
目的 观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响.方法 选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照组(玉米油)、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD5o,9.02mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为5 ml/kg,每天1次,连续染毒8周.采用Annexin- FITC-PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,区分凋亡与坏死细胞,测定睾丸组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,并观察睾丸组织形态的变化.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对睾丸组织中AKP活力呈现协同作用(P＜0.05),对睾丸细胞早期凋亡率呈现拮抗作用(P＜0.01),对ACP和LDH活力无交互作用.光镜下可见,西维因和氰戊菊酯联合染毒可引起曲细精管外形不规则、萎缩变性,间质增宽,生精小管管腔内可见各级生精细胞脱落,生精小管生精细胞层数和各级生精细胞数量均减少,细胞排列疏松紊乱,管腔内成熟精子数量减少.结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响睾丸标志酶活力,促进大鼠睾丸生精细胞凋亡.
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低剂量西维因和氰戊菊酯农药联合染毒对大鼠子宫及机体氧化应激的影响
目的 探讨低剂量西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠子宫系统和机体氧化应激的影响.方法 将40只清洁级成年雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6d,连续染毒8周.末次染毒24h后,测量大鼠体重和子宫重量,并计算子宫系数;测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量以及子宫一氧化氮合成酶(NOS)活力.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠体重、血清中GST水平均无交互作用(P＞0.05);对大鼠子宫系数、血清中MDA含量均存在拮抗作用(P＜0.05);对血清中SOD活力、GSH含量及子宫NOS活力存在协同作用(P＜0.05,P＜0.01).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠子宫系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响子宫组织中NOS的活力等导致子宫功能的降低.
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低剂量西维因与氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠卵巢细胞凋亡的影响
目的 观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠卵巢细胞凋亡的影响.方法 将40只健康成年清洁级雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD50,9.02 mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒8周.检测卵巢颗粒细胞的凋亡情况以及大鼠血清中雌性激素孕酮(P)、雌二醇(E2)、促卵泡激素( FSH)、黄体生成素(LH)含量,并统计卵巢组织中各级卵泡数目构成的变化.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠卵巢系数和卵巢细胞早期凋亡率均呈现拮抗作用(P＜0.05,P＜0.01),对血清中E2水平和卵巢组织中闭锁卵泡构成比呈现协同作用(P＜0.05).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴系统的调节,从而抑制卵巢分泌E2,影响卵巢的发育和分泌激素的功能,促进大鼠卵巢细胞凋亡,引起大鼠卵巢损伤.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸的脂质过氧化作用以及对精子参数和血清激素水平的影响.方法 选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02mg/kg)染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6d,连续染毒8周.末次染毒24 h后,测量大鼠体重,睾丸和附睾脏器湿重(并计算脏器系数),精子参数(精子计数、精子存活率、精子畸形率),睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,血清中雄性激素睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠体重、睾丸和附睾的脏器系数均无交互作用(P＞0.05)；对精子存活率和畸形率均存在拮抗作用,对精子计数无交互作用(P＞0.05)；对睾丸组织中SOD活力、MDA含量均存在拮抗作用(P＜0.01,P＜0.05),对GST活力和GSH含量均无交互作用(P＞0.05)；对血清中T、FSH、LH均存在拮抗作用(P＜0.05,P＜0.01).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠生殖系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响睾丸组织中酶的活力、血清中激素水平和精子发生及成熟过程,干扰下丘脑-垂体-睾丸轴的生理平衡,导致雄性生殖功能的降低.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化的影响
目的 探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响.方法 将80只健康成年清洁级SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD5o,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组20只,雌雄各半.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6天,连续染毒8周.末次染毒24 h后,测量大鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒使雄鼠肝脏中SOD活力下降(P＜0.05)、MDA含量升高(P＜0.05),雌鼠肝脏中GSH含量下降(P＜0.05),交互效应均有统计学意义,对SOD、GSH表现为拮抗作用,对MDA表现为协同作用;其它指标交互作用均无统计学意义(P＞0.05).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡,产生氧化损伤作用.
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氰戊菊酯对未成熟雌性大鼠的体液免疫及性激素的影响
目的了解氰戊菊酯对未成熟雌性SD大鼠性激素分泌和体液免疫功能的影响并探讨其影响机制.方法20只4周龄雌性SD大鼠随机分为两组,分别为氰戊菊酯组(以氰戊菊酯LD50的1/10剂量染毒)和对照组.腹腔注射给药4周后取血清,用酶联免疫吸附法测定白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和免疫球蛋白G(IgG)的水平;用放射免疫法测定血清中17β-雌二醇和睾酮水平.结果氰戊菊酯实验组小鼠外周血IL-6、TNF-α、IgG的含量分别为2.244ng/ml、0.360 ng/ml、4.928 μg/ml,对照组小鼠外周血IL-6、TNF-α、IgG的含量分别为2.805 ng/ml、0.439 ng/ml、3.825μg/ml,实验组与对照组相比,IL-6、TNF-α水平均有所下降,差异有显著性(P＜0.05),而IgG增高,差异有极其显著性(P＜0.01).外周血雌二醇含量实验组(50.785 pmol/L)高于对照组(45.029 pmol/L),差异有显著性(P＜0.05).睾酮水平实验组(0.354 nmol/L)与对照组(0.323 nmol/L)差异无显著性(P＞0.05).结论氰戊菊酯可以影响到体液免疫系统和性激素水平,其机制可能是氰戊菊酯通过影响机体雌激素水平,从而影响到整个机体的免疫系统.
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蔬菜中氰戊菊酯残留的增敏荧光测定法
目的 建立蔬菜中氰戊菊酯残留的增敏荧光法.方法 在氰戊菊酯溶液中加入适量BR缓冲溶液(pH 5.0)和1.0％吐温-20溶液,50 ℃水浴30 min后,在激发波长225 nm、发射波长305 nm处进行荧光测定.结果 在5.5×10-3～65×10-3μg/ml的线性范围内,该方法所得氰戊菊酯的回归方程为=2 667.3x+110.0,r=0.999 3.该方法的检出限为2.8×10-3 μg/ml,平均回收率为91.7％～106.3％,RSD为2.0％～5.1％.结论 该方法具有快速简便,稳定性好,检出限低的优点,灵敏度和精密度均较高,适用于蔬菜中氰戊菊酯残留的检测.
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母体哺乳期氰戊菊酯染毒对子代青春期雌鼠行为发育的影响
目的 研究母体哺乳期染毒氰戊菊酯对子代青春期雌鼠感觉运动行为和生活习性的影响.方法 将12只雌小鼠随机分成对照组、7.5和30.0 mg/kg氰戊菊酯染毒组(每组4只母鼠,每窝10只仔鼠,每组20只雌性仔鼠).于仔鼠出生后第1～21天(PND1～PND21)每天给予染毒组母鼠氰戊菊酯(7.5和30.0 mg/kg)灌胃染毒1次,对照组母鼠给予等容积玉米油.观察出生后第35天(PND 35 d)子代青春期雌鼠感觉运动行为和生活习性的变化.结果 与对照组[周边时间:(203.4±53.0)s和站立次数:(30.9±17.3)次]相比,30.0 mg/kg染毒组子代雌鼠[周边时间:(263.4±54.8)s和站立次数:(47.3±16.2)次]明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).7.5 mg/kg染毒组子代雌鼠抓绳分值[(56.50±50.79)分]和30.0mg/kg染毒组子代雌鼠抓绳分值[(54.73±53.91)分]明显低于对照组[(114.53±53.87)分],差异均有统计学意义(F=4.141,P＜0.05).不同组别子代雌鼠平衡木分值、挖掘量、囤积量、筑巢分值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 母体哺乳期染毒氰戊菊酯可导致子代青春期雌鼠探索和运动协调能力降低及焦虑行为增加,对生活习性无明显影响.
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辛硫磷与氰戊菊酯对大鼠睾丸的联合毒性作用
目的研究辛硫磷(Pho)与氰戊菊酯(Fen)对大鼠睾丸的联合毒性作用.方法Pho与Fen分别选择两个剂量水平(1/180 LD50和1/20 LD50)并作混配;SD雄性大鼠分成7个剂量组,1次/d灌胃,5d/周,连续60d,组成2个2×2析因设计实验,即Pho组(8.2、73.5 mg/kg体重),Fen组(3.3、30.0 mg/kg体重),两个Pho+Fen组分别为(Pho 8.2+Fen 3.3)、(Pho 73.5+Fen 30.0)mg/kg体重,1个对照组.结果析因分析显示,Pho+Fen联合染毒,在低剂量水平,对大鼠精子运动参数、精子生成量、睾丸酶活力和睾酮(T)含量等无交互影响,联合作用为相加作用;在高剂量水平,对精子的运动参数如直线运动速度(VSL)、曲线运动速度(VCL)、鞭打频率(BCF)、直线性(LIN)、前向性(STR)等和精子生成量、睾丸γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及乳酸脱氢酶(LDH)活力、T水平等存在交互影响,表现为拮抗作用,对酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)及葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6PDH)活力无交互影响,表现为相加作用.结论 Pho和Fen低剂量水平对大鼠睾丸的联合作用特征呈相加作用,高剂量水平呈拮抗作用或相加作用;Pho和Fen两个剂量水平的联合作用与单剂农药相比,未见有明显的增毒效应,但均能对大鼠睾丸产生毒性.
