中国合理用药探索杂志
China Licensed Pharmacist 중국집업약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 中国药师协会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-5433
- 国内刊号： 10-1462/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温阳通痹丸质量标准研究
目的：建立温阳通痹丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别温阳通痹丸中的赤芍和麻黄，采用高效液相色谱法（HPLC）测定赤芍中芍药苷的含量。色谱条件：色谱柱为岛津SHIADZU VP-ODS（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-水（18∶82），流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长为230 nm。结果：TLC的斑点清晰，阴性对照无干扰；芍药苷在10.22～204.40μg/mL（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均回收率为98.45%，RSD为0.7%（n=6）。结论：所建标准可用于温阳通痹丸的质量控制。
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2013年某中医院骨科病区抗菌药物使用与细菌耐药性分析
目的：调查我院骨科病区抗菌药物的应用及细菌学情况，为提高抗菌药物合理应用水平提供依据。方法：采用回顾性调查方法，对骨科病区2013年1-12月抗菌药物的使用情况、细菌学检查结果及其耐药性进行统计、分析。结果：各类抗菌药物使用按用药频度（DDDs）排序，前3位分别为头孢菌素类（9536.4）、青霉素类（613.9）和喹诺酮类（445.0）；抗菌药物前3位分别为头孢硫脒（3036.7）、头孢唑林（2293.0）、头孢呋辛（1688.5）。2013年骨科病区送检标本检出的146株细菌中，G-菌100株（68.5%），主要为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌；G+菌31株（21.2%），主要为金黄色葡萄球菌；真菌15株（10.3%），主要为白色念珠菌。检出菌株中G+菌药物敏感率较高， G-菌和真菌对DDDs排序前列的药物敏感率较低。结论：2013年度我院骨科病区抗菌药物的使用没有导致常见感染菌株出现广泛耐药。骨科病区严格把握抗菌药物使用指征，相对合理的用法用量，是细菌耐药率较低的主要原因；中药的辨证使用是骨科病区细菌耐药率低的可能原因之一。
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4种根除幽门螺杆菌感染治疗方案的疗效分析
目的：对4种根除幽门螺杆菌感染的治疗方案进行疗效评价，探索根除幽门螺杆菌感染治疗的新途径。方法：选择2014年在本院就诊的经13C-尿素呼气试验（13C-UBT）或经胃黏膜活检快速尿素酶试验（RUT）及电子胃镜检查确诊为幽门螺杆菌感染的消化道溃疡患者240例，依病例入选先后次序按随机数字表法随机分为A、B、C、D 4组，每组60例，A组给予雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素；B组给予雷贝拉唑＋阿莫西林＋左氧氟沙星；C组给予雷贝拉唑＋枸橼酸铋钾＋阿莫西林＋呋喃唑酮；D组给予给予雷贝拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素＋双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊；疗程均为14 d。比较4种治疗方案对幽门螺杆菌根除率的影响。结果：A、B、C、D 4组幽门螺杆菌根除率分别为73.3%，76.7%，93.3%，90.0%，A、B 2组疗效比较无统计学差异（P＞0.05），C、D 2组疗效比较无统计学差异（P＞0.05），但A、B 2组与C、D 2组疗效比较有统计学差异（P＜0.05）。结论：传统的三联疗法以及含左氧氟沙星的三联疗法幽门螺杆菌根除率不理想，加用标准剂量的铋制剂、微生态制剂可显著提高幽门螺杆菌根除率，是治疗幽门螺杆菌感染的新途径。
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我院内科门诊处方调查分析
目的：分析我院处方质量，促进临床合理用药。方法：依据有关标准对我院内科门诊处方适宜性和用药合理性进行评估。结果：我院内科门诊平均每张处方用药品种数为3.55种，抗菌药物使用频率为15.26%，注射剂使用频率为14.35%，国家基本药物使用频率为87.57%。不合理处方占点评处方总数11.04%，联合用药不适宜或存在不良相互作用占不合理处方比例较高为21.51%。结论：我院处方一般指标较好但不合理用药情况值得注意，特别是不适当的联合用药比较突出，应强化临床药学工作促进临床合理用药。
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小儿启脾片微生物限度检查方法验证研究
目的：验证小儿启脾片微生物限度检查的方法。方法：采用《中国药典》2010年版一部附录ⅧC微生物限度检查法，对小儿启脾片进行微生物限度检查。通过3次独立的平行试验，分别计算5种验证菌每次试验的回收率。采用在相同环境下培养和观察大肠埃希菌与金黄色葡萄球菌的方法来验证控制菌。结果：5种验证菌的回收率均高于70%；控制菌检查中，试验组均检出验证菌，阴性菌对照组均无生长。结论：可以采用常规方法检查小儿启脾片的微生物限度。
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痛风丸中丹皮酚的含量测定
目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定痛风丸中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱条件：紫外检测器Aglient C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以甲醇-水（40∶60）为流动相，流速为0.8 mL/min，检测波长为274 nm，柱温为30℃。结果：丹皮酚在0.1047～1.0470 mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，回收率为99.78%，RSD =0.39%。结论：本方法简便，快速，准确，灵敏度高，重复性好，可用于痛风丸中丹皮酚含量的测定。
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临床药师参与社区糖尿病慢病管理的效果评价
目的：评价临床药师开展社区糖尿病慢病管理患者药学干预的效果。方法：选取北仑区新矸街道紫荆社区的所有糖尿病慢病管理患者为研究对象，由临床药师通过建立用药档案，对患者开展药学教育、用药指导及监护等方法，对糖尿病慢病管理患者进行药学干预，将干预前后患者对自身疾病的认知、自我管理、对胰岛素相关知识的知晓情况、血糖控制水平等进行比较。结果：临床药师干预后患者对糖尿病疾病的认知水平明显提高（P ＜0.01），患者的自我管理水平明显改善（P ＜0.01），对胰岛素相关知识的了解增加（P ＜0.05），患者血糖、血压、血脂控制情况好转（P ＜0 . 05）。结论：临床药师开展社区糖尿病慢病管理患者药学干预，可以为患者提供科学合理的用药保障，使患者血糖控制得更好，延缓并发症的发生。临床药师参与社区糖尿病慢病管理患者药学干预模式值得推广和应用。
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医药快讯
美国 FDA 批准抗肿瘤药 Panobinostat上市
美国 FDA 于2015年2月23日批准诺华（ Novartis ）公司的 Panobinostat （参考译名：帕比司他，商品名：Farydak ）胶囊上市，与硼替佐米及地塞米松合用于治疗至少接受过2种疗法（包括硼替佐米及1种免疫抑制药）治疗的多发性骨髓瘤患者。 -
药品不良反应不同报告方式的比较研究
目的：对医生报告药品不良反应（ADR）的方式和病人自报ADR并经药师审核的方式进行比较，探讨病人自报ADR并经药师审核的方式在临床ADR报告中的价值。方法：收集2014年3月1日-2014年5月31日患者住院期间发生的ADR ，将由病人自报后经高年资临床药师床边收集并审核通过的ADR设为自报组，由主管医生网上直报的ADR设为医生组，对两组ADR总发生率和ADR主要累及系统及不同类别药物中的发生率进行比较。结果：在所调查的7099例住院患者中，自报组ADR发生率（7.80%）与医生组（0.51%）的差异有统计学意义（P ＜0.001）。两组ADR均主要累及消化系统；抗感染类和神经系统用药引起的ADR多。结论：病人自报ADR并经药师审核的方式可作为临床ADR报告的合理补充方式，临床药师可在ADR报告中发挥更大的作用。
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171例严重药品不良反应报告分析
目的：了解严重药品不良反应（ADR）的发生特点，为ADR监测工作提供参考。方法：提取国家ADR监测系统中2011-2013年孝感市上报的ADR严重病例报告171份，对报告来源、患者性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统等进行分析。结果：严重ADR报告率与年龄因素和性别因素有关，且儿童和老年人高于中青年人（P ＜0.05），女性高于男性（男女之比为1∶1.44， P ＜0.05）；171份严重 ADR 报告中，抗感染药（78，45.62%）、维生素、营养药、调节水电解质和酸碱平衡药（37，21.64%）和中药注射剂（15，8.77%）位居前三；静脉滴注给药125例（73.09%），口服给药26例（15.20%）；过敏性反应82例（47.95%），皮肤及附件损害36例（21.05%）。结论：2011-2013年孝感市严重ADR高发于女性、儿童和老年人用药、抗感染药物和静脉滴注给药，在ADR监测中应引起注意。
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1例痛风并高血压患者在“家庭病床”中的药学监护
对1例痛风并高血压患者在社区医院的“家庭病床”治疗过程进行药学监护，探讨社区药师在“家庭病床”服务中所起到的作用。在社区医院的“家庭病床”服务中，药师可优化药物治疗方案，促进临床合理用药，“家庭病床”服务是未来社区药师的工作重点之一。
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通过病例分析探讨老年糖尿病患者的合理用药
通过临床药师对1例老年糖尿病患者治疗方案的评价，探讨老年糖尿病患者的临床合理用药。老年糖尿病患者病情复杂，发生并发症的风险高、器官功能逐渐衰退，药学监护应建立在循证基础上，选用对肝肾功能影响小、低血糖风险低的药物，重点监测药物相互作用和药品不良反应。
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1例难治性肾病综合征患儿免疫抑制药物选择的药学实践
通过临床药师对1例难治性肾病综合征患儿选择免疫抑制药物进行的分析和干预，协助医师制定免疫抑制药物治疗方案，探讨药师在临床治疗中发挥的作用。
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疫苗的成本-效果分析介绍
疫苗接种是预防传染病的一种主动免疫的干预手段，与治疗作用的药物相比，疫苗的准公共产品性质使疫苗在进行药物经济学评价时有一定的特殊性。成本-效果分析是疫苗进行经济学评价的常用方法，本文重点介绍疫苗和生物制品的药物经济学评价特点及疫苗进行成本-效果分析时，与药品评价存在的差异。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
