中国药物依赖性杂志
Chinese Journal of Drug Dependence 중국약물의뢰성잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 北京大学,中国毒理学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-9718
- 国内刊号: 11-3920/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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玉林市80例服用美沙酮吸毒人员口腔病变临床观察
目的:研究玉林市服用美沙酮的吸毒人员的口腔情况.方法:将玉林市80例服用美沙酮的吸毒人员作为研究组,正常健康成年人80例作为对照组,检测其口腔疾病情况并进行对比.结果:吸毒人员基本都患有口腔疾病,其牙周炎、口腔溃疡、龋齿、牙龈出血、牙结石等疾病的患病率均高于正常人群(t =44.7044,50.2874,81.1298,58.1070,31.0020;P =0.0000);吸毒人员的唾液流速明显低于正常人群,并且口腔溃疡的面积较大,与正常人群相比差异显著(t=13.2428,21.4867;P =0.0000);不同美沙酮治疗时间的吸毒患者患龋齿的比例均较高,但患龋齿的严重程度不同;服用美沙酮时间长的吸毒患者龋齿破坏程度明显高于服用时间短的患者(t=13.4996;P=0.0000).结论:吸毒人员患口腔疾病的几率高,随着美沙酮治疗时间的增长,患龋齿率及严重程度增加.
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人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞的影响
目的:探讨人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞钙调蛋白激酶Ⅱβ(CaMKⅡβ) mRNA、蛋白及cAMP反应原件结合蛋白磷酸化(pCREB)表达的影响.方法:用终浓度为100 μmol·L-1的吗啡、不同浓度人参皂苷Rb1及终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,单独或共同作用于SK-N-SH细胞,采用RT-PCR、Western-blot及免疫组织化法分别研究人参皂苷Rbl对慢性吗啡及纳洛酮作用于SK-N-SH细胞时,CaMKⅡβmRNA、蛋白表达及核转录因子pCREB表达的影响.结果:与对照组相比,终浓度为100 μmol·L-1的吗啡,作用48 h可以显著增加CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达;吗啡作用完毕,再加入终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,作用30min,CaMKⅡβ mRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达进一步增加;8μmol·L-1、16 μmol·L-1、32 μmol·L-1的Rb1可以显著抑制上述指标.结论:人参皂苷Rb1可能通过调控CaMKⅡβ mRNA、CaMKⅡβ蛋白表达及核转录因子CREB的磷酸化,对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞产生影响.
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网瘾患者的自尊与其家庭因素的关系研究
目的:探讨网瘾患者的自尊与其父母教养方式和家庭环境的关系,为网瘾的治疗工作提供参考.方法:108例符合网络成瘾临床诊断标准的住院男性网络成瘾患者参与了缺陷感量表、父母养育方式评定量表、家庭环境量表中文版测试.结果:(1)父母教养方式中父母情感温暖、理解,父母拒绝、否认,父惩罚严厉,家庭环境因素中的亲密度、情感表达、独立性、成功性、知识文化性、娱乐性、道德宗教观、组织性、控制性与自卑呈负相关(|r| =0.193-0.518);父过分干涉、母干涉保护、矛盾性与自卑呈正相关(r=0.210-0.341).(2)多元逐步回归分析发现,教养方式中母干涉保护及家庭环境中组织性、娱乐性、独立性、亲密度、情感表达、道德宗教观、控制性进入回归方程,其联合解释总变异量为(R2=0.100-0.541);(3)反向回归分析显示自卑学习、自卑社交、自卑体能对父母教养方式也具有一定的预测作用(R2=0.037-0.117).结论:父母不恰当的教养方式(如过度干涉)和不良的家庭环境可能是滋生网瘾患者自卑心理的一个重要因素,而网瘾患者的自卑对其父母教养方式也可能具有一定的影响.
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男性网络成瘾患者父母的心理健康状况探析
目的:探析网瘾患者父母的心理健康状况及其与住院网瘾患者心理健康状况的关系.方法:采用SCL-90症状自评量表对72例住院网瘾患者及其父母进行评定.结果:(1)住院网瘾患者父母心理健康出现阳性指标的筛查率分别为56.94%、66.67%;(2)住院网瘾患者父母的症状自评量表的10个因子中抑郁因子、焦虑因子及精神病性因子外间有显著性差异(P<0.05);(3)父亲的抑郁因子、偏执因子和其他因子(主要包含饮食睡眠)与男性住院网瘾患者的心理健康中的抑郁、偏执及包含饮食睡眠的其他因子具有正相关;(4)母亲的强迫因子、抑郁因子、偏执因子与男性住院网瘾患者的心理健康中的强迫、抑郁、偏执具有正相关.结论:父母的心理健康状况一定程度上会影响孩子的心理健康状况.
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不同光照条件对果蝇脑部5-HT和DA含量变化的影响
目的:探讨不同光照条件对果蝇脑部神经递质5-HT和DA含量变化的影响.方法:以7日龄雌果蝇为研究对象,选取5-HT和DA为指标,利用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,考察12 h/12 h明暗交替和24h持续黑暗环境下,7日龄果蝇在不同时间点(16:00、19:00、22:00、1:00、4:00和7:00)脑部5-HT和DA的含量变化.结果:明暗交替组果蝇脑部5-HT和DA含量呈现相同的变化趋势;持续黑暗组果蝇脑部5-HT含量和DA含量呈现不同的变化趋势.结论:不同光照条件对果蝇脑部5-HT和DA含量的影响不同.
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苯丙胺类兴奋剂滥用者心理健康状况及应对方式分析
目的:探讨苯丙胺类兴奋剂滥用者心理健康状况及其应对方式.方法:对2011年7月-2013年12月自愿在青岛市精神卫生中心门诊及住院治疗的52例苯丙胺类兴奋剂滥用者采用症状自评量表(SCL-90)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、简易应对方式问卷(SCSQ)和自编的基本情况调查问卷,进行心理健康状况评定及应对方式调查.结果:苯丙胺类兴奋剂滥用者SCL-90总分、躯体化、抑郁、焦虑与精神病、SDS得分(51.17±s10.87)、SAS (46.69±s 6.72)得分均高于常模,差异有统计学意义;应对方式以消极为主,苯丙胺类兴奋剂滥用者消极应对分与SCL-90总分及躯体化、强迫症状、人际敏感、焦虑、抑郁及敌对因子分呈显著正相关.结论:苯丙胺类兴奋剂滥用者焦虑、抑郁状况高于常模,应对方式以消极为主.其心理健康水平可能与应对方式密切相关,应加强心理健康教育.
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尼古丁成瘾者短期戒断对血清骨调素水平的影响
目的:研究发现,尼古丁成瘾是引起骨质疏松和骨折以及增加骨折不愈合的危险因素,而戒烟可以有效降低骨折发生的风险.血清骨调素水平与骨质疏松的发生相关.因此,本研究探索了尼古丁成瘾者短期戒断对血清骨调素水平的影响.方法:将尼古丁成瘾者随机分为两组,要求其中一组受试者戒烟48 h,而另外一组受试者的吸烟量保持不变.检测两组受试者48 h前、后血清骨调素水平的变化.结果:30名尼古丁成瘾者完成了试验.正常吸烟组48 h前、后血清骨调素水平分别为9.57 μg·L-1 ±s 3.37 μg·L-1和10.5 μg·L-1±s3.13 μg·L-1,没有显著性差异(n=14,P=0.46);戒烟组48 h前、后血清骨调素水平分别为8.56μg·L-1±s4.5 μg·L-1和5.63 μg·L-1 ±s 3.32μg·L-1,有显著性差异(n=16,P=0.04);两组受试者在48 h前血清骨调素水平没有显著差异(P=0.5).结论:戒烟后,尼古丁成瘾者血清骨调素水平显著下降.这提示,骨调素可能在尼古丁成瘾影响骨质疏松过程中发挥调节作用.
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苯丙胺类物质滥用者高危行为性别差异的分析
目的:了解不同性别苯丙胺类物质(amphetamine-type stimulants,ATS))滥用者一般人口学特征、毒品使用情况和高危行为的差异.方法:采用横断面调查研究,对来自上海强制隔离戒毒所的377名ATS滥用者进行调查.结果:不同性别的ATS滥用者在毒品滥用史,高危行为方面存在显著差异.女性患者首次使用年龄较男性更早,使用ATS后发生即刻性行为、有多个性伴侣的比例均高于男性,且性伴侣在性行为中更少使用安全套.此外,女性患者更多出现自杀观念和自杀行为.而男性患者使用ATS后的性冲动显著高于女性.结论:不同性别的ATS滥用者在毒品使用及高危行为方面存在差异.工作人员应当对不同性别的使用者制定针对性的干预措施.
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吸毒者入组社区美沙酮维持治疗门诊的影响因素综述
截至2012年底,全国累计登记在册的吸毒人员有209.8万名(滥用阿片类毒品人员占60.6%)[1],按1:5的国际惯例计算[2],我国实际吸毒人员估计已超过1000万名(滥用阿片类毒品人员则逾600万).同时,吸毒人群也是感染艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和罹患艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)的高危人群.Meta分析显示,2010年我国吸毒人群的HIV感染率为3.3%,是正常人群感染率(0.05%)的66倍[3].因此,我国目前的禁毒工作和吸毒人群的HIV/AIDS防治工作仍然面临着巨大的挑战.
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同性恋的生物学研究进展
同性恋(homosexuality)是一种古已有之的社会学和生物学现象,指不管有无性关系,性吸引的对象都完全或主要为同性[1].同性恋不仅存在于人类中,从赫里福郡公牛到恒河猴,同性和双性性行为广泛存在[2-3].
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解读DSM-5中睡眠-觉醒障碍和物质相关与成瘾障碍诊断标准的变化
美国《精神障碍诊断与统计手册》(The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM)自1952年颁布以来,一直都受到国际各领域的广泛关注.自2000年DSM-Ⅳ颁布后,美国精神医学协会就开始收集、整理并启动DSM-5的修订工作.历时14年,纳入了近60年的相关研究,尤其是基因和神经影像方面的研究结果,使DSM-5在多个方面发生了重大的变化.下面就睡眠-觉醒障碍和物质相关与成瘾障碍部分的重要变化做简要介绍.
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简要干预技术在精神活性物质滥用领域的应用
1 精神活性物质滥用现状精神活性物质(psychoactive substance)是指能够影响人类情绪、行为,改变意识状态,并有致依赖作用的一类化学物质,人们使用这些物质的目的在于取得或保持某些特殊的心理、生理状态[1].精神活性物质的使用不仅能引起令人愉悦欣快的感觉,而且还会引起对欣快感的强烈渴求,并迫使人们无止境地用药,导致非医疗目的的自行反复、大量地使用,即通常所说的"物质滥用"[1].精神活性物质滥用是全世界面临的严重的公共卫生和社会问题.据2013年世界毒品报告显示:阿片(海洛因和鸦片)的使用保持平稳,约为1650万人,占年满15 a-64 a人群的0.4%.
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酒精依赖与突触形态结构可塑性
酒精依赖是一种强迫性饮酒行为,对饮酒失去控制,停止饮酒时会出现戒断症状的一种精神障碍,酒精依赖伴有明显的社会和职业功能损害特征.在我国酒依赖发病率呈逐年上升趋势,2003年我国5个地区(安徽阜阳市、吉林延边市、四川成都市、山东济南市和湖南衡阳市5地区及各自附近农村)的流行病学调查发现,在过去20年间,酒精依赖的发病率上升近50倍,并仍有明显上升趋势,形势非常严峻[1].酒精依赖不仅对饮酒者造成精神和躯体损害,而且对饮酒者家庭以及社会也产生严重危害,必须引起高度重视.
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注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍4例临床分析
目的:总结注射掺杂敌鼠的毒品导致凝血功能障碍患者的临床特征、治疗方法及预后.方法:对2013年3月-6月新疆维吾尔自治区第六人民医院感染科收治的因注射毒品出现凝血功能异常的患者,结合流行病学史,起病情况、临床表现、实验室检查结果等,考虑主要诊断为“毒鼠药中毒致继发性维生素K缺乏症”的4例患者,采用补充维生素K1(40 mg·d-1-60 mg·d-1,静脉点滴)、使用糖皮质激素、输注红细胞悬液等治疗,观察患者出血情况,监测其凝血功能变化情况.结果:4例患者临床主要表现为大面积紫癜及凝血功能异常,经治疗后3例痊愈,1例因活动性出血死亡.结论:因一些贩毒者在制造毒品时将蟑螂药或老鼠药磨粉掺入,吸毒者在吸食毒品后会出现鼠药中毒的相关表现,如紫癜、血尿、关节痛、贫血、凝血功能异常等.对于这些病例应多加鉴别,以免误诊、漏诊,贻误治疗.
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电子信息技术在药物依赖治疗领域的应用
电子信息技术是指利用计算机、网络、多媒体、信号处理等多种电子技术获取和传递所需信息并加以处理的技术.20世纪以来,随着计算机科学与信息技术的飞速发展,电子信息技术在各学科领域经过一系列的交叉、渗透、融合得到了广泛的应用,形成了许多新的技术方法和科技理念,同时也促进了各学科的快速发展[1].药物依赖的治疗是医学界的难题,自上世纪90年代电子信息技术陆续在药物依赖治疗领域得到应用[2-3].计算机在线交流,短信、电话、邮件等的干预,生物反馈技术疗法,虚拟现实技术疗法等多种与电子信息技术相关的技术疗法都已被应用于治疗药物依赖的领域中,并发挥了有效的作用[4].
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中国氯胺酮滥用问题调查报告
氯胺酮(Ketamine)是一种分离性麻醉剂,临床上用于手术麻醉或作为麻醉诱导剂.由于该药具有致幻、致欣快等药物滥用潜力,在20世纪70年代上市后不久便在美国发生滥用问题,90年代中后期,氯胺酮相继在中国香港和大陆地区发生流行性滥用,造成严重的医学、公共卫生和社会问题[1].为深入了解氯胺酮滥用现状和危害,预防、控制氯胺酮滥用在中国的快速蔓延势头,受国家禁毒委员会办公室委托,北京大学中国药物依赖性研究所对我国氯胺酮滥用现状和危害的科研情况进行了文献调研,并结合公安部禁毒局、国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局等部门公布的氯胺酮治理相关信息进行了综合分析,现报告如下:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |
1994 | 01 02 03 04 |
1993 | 01 02 03 04 |
1992 | 01 02 |