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Dasatinib抑制PDGFR/Bcr-Abl信号通路抗肝星状细胞介导肝纤维化的机制

董金珂;杜桂芳;王晶;赵雪珂;吴君;陆荫英;程明亮

摘要: 越来越多的研究表明肝星状细胞(HSC)的活化是肝纤维化发生的核心环节[1-2].当肝脏受到炎症等慢性损伤刺激时,多种细胞因子可以激活HSC,促进其分化为肌成纤维母细胞(MFB)并开始表达α一平滑肌肌动蛋白(α-SMA),合成细胞外基质,启动肝纤维化[3];此外,活化的HSC还大量分泌转化生长因子(TGF)β 1和血小板源性生长因子(PDGF)等细胞因子,进一步促进肝纤维化的进展[4-5].因此,抑制HSC的过度活化是抗肝纤维化治疗的关键[6].近期有报道显示,酪氨酸激酶通路在HSC激活以及肝纤维化形成过程中发挥着重要的调控作用[7],抑制酪氨酸激酶有可能成为治疗肝纤维化的新潜在靶点.

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