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决明子提取物对小鼠酒精性肝损伤保护作用的研究
目的 研究决明子提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法 雄性昆明种小鼠75只,随机分为5组:正常对照组,乙醇对照组,决明子高、中、低剂量组.各组小鼠分别给予生理盐水或相应浓度的决明子提取物3 d后,乙醇对照组和决明子各剂量组一次性给予体积分数为50%的乙醇12 ml/kg(4.8 g/kg),记录小鼠的醉酒率;16 h后处死小鼠,测定小鼠血清三酰甘油(TG)和肝脏TG;肝脏组织冰冻切片苏丹Ⅲ染色观察组织病理学改变.结果 决明子提取物显著降低醉酒率,并明显抑制肝脏指数的增大、血清TG和肝脏TG水平的升高.与乙醇对照组相比,血清TG分别下降了30.51%(P<0.01)、29.94%(P<0.05)、17.51%;肝脏TG分别下降了24.81%(P<0.05)、44.84%(P<0.01)、39.58%(P<0.01).病理检查显示决明子预处理组小鼠肝细胞胞浆内被染成黄褐色的脂滴较乙醇对照组明显减少.结论 决明子提取物对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用.
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决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的调节作用
目的 研究决明子提取物对高脂血症大鼠血脂的影响.方法 选取48只SPF级成年雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠,采用饲喂高脂饲料的方法建立高脂血症模型.根据体重随机分为2组,即空白对照组(8只)和高脂血症模型组(40只),给予相应饲料饲养4周后,通过全自动分析生化仪检测动物血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)和低密度脂蛋白(LDL-c)的水平.根据TC、TG水平,将高脂血症模型组随机分为5组,即高脂血症模型组,阳性药对照组(阿托伐他汀钙,10mg·kg-1·d-1),决明子提取物低剂量组(54 mg·kg-1·d-1)、决明子提取物中剂量组(162 mg·kg-1·d-1)、决明子提取物高剂量组(486 mg·kg-1·d-1).各组按10 mL·kg-1灌胃容积给予相应药物,连续灌胃4周.通过HE染色肝脏病理改变.结果 高脂饲料饲养4周后,与正常对照组比较,高脂血症模型组大鼠血清TC、TG、LDL-c含量显著升高(P＜0.05),证明高脂血症动物模型建立成功.给药4周后,与高脂血症模型组比较,阿托伐他汀钙组、决明子提取物高、中、低剂量组能显著降低大鼠血清中TC、TG、LDL-c的含量(P＜0.05).肝脏组织形态学的结果显示,高脂血症模型组肝细胞胞质内充满大小不等的脂肪油滴,肝细胞内大脂滴将细胞核挤向一侧,少数肝细胞水样变性.与模型组比较,决明子提取物中、高剂量组肝细胞形态较好,细胞质内的脂肪滴数量明显变少.结论 决明子提取物可有效调节高脂血症模型大鼠的血脂水平.
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决明子的不同提取物及炮制品对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 观察不同极性溶剂的系列提取物、总蒽醌中的游离型和结合型蒽醌(蒽醌苷)及不同的炮制品的保肝作用.方法 将KM小鼠随机分组,分成正常组、模型组、联苯双酯组(0.1g/kg)、各决明子组(11 g生药/kg),连续给药9 d,末次给药后约10 h,除正常组外,其它各组均腹腔注射0.15%四氯化碳溶液10 ml/kg.16 h后采用比色法测定血清中转氨酶ALT,AST的含量.结果 以不同极性溶剂提取的5种决明子提取物中,除石油醚部分外,其余各组均有显著降低转氨酶活性的作用:游离型和结合型蒽醌均有显著的降低转氨酶活性作用;决明子的生、炒两类炮制品也同样有显著的降酶作用,但生品略优.结论 总蒽醌类成分是保肝降酶的主要活性成分;除总蒽醌外尚有其他多种保肝降酶的活性成分,有待于对不同提取物作进一步的活性成分追踪研究;决明子的生、炒两类炮制品在用于保肝降酶活性时以生品为佳.
