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阿维A治疗掌跖角化病疗效观察
掌跖角化病是由于掌和跖部过量角蛋白形成而产生的弥漫性或局限性的掌跖部增厚,是皮肤科常见的一类难治性皮肤病.包括先天性掌跖角化病、获得性掌跖角化病和与掌跖角化病有关的多种皮肤病,如银屑病、慢性湿疹、汗管角化症、毛发红糠疹、毛囊角化病等症状性掌跖角化.此病病程长,治疗效果较差,给患者造成很大痛苦,应用阿维A治疗此病效果满意,报告如下.
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色素失禁症伴汗管角化症、脑星形细胞瘤1例
患者女,47岁.因"全身泛发不规则色素沉着斑40余年"而就诊.患者出生后1周左右家人发现其躯干部发生荨麻疹样皮疹,继发色素性斑疹,逐渐播散至上臂、大腿及面部.10余年前发现双上臂出现火山口样角化性小丘疹,边缘稍高起皮肤,因无自觉症状,未予以治疗.2年前患者无明显诱因出现间歇性头痛,自服止痛药物后稍有缓解.半年前头痛加剧,间歇性发作,伴视物不清,于2003年6月23日来我院就诊.患者曾于2002年在我院作脑部磁共振(MRI)检查,拟诊为脑胶质瘤病,随后收住院.
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疣状斑块型汗管角化症特点分析
目的:探讨疣状斑块型汗管角化症的诊治特点.方法:对10例疣状斑块型汗管角化症的临床表现、组织病理学特征,以及治疗方法进行分析.结果:本病的特点为:①好发于臀部等易受压及摩擦部位.②皮损呈疣状增生性丘疹或斑块.③组织病理为纵形排列的巨大角化不全柱(鸡眼样板层)或数个板层相互融合.④无遗传史,大多于青壮年发病.⑤CO2激光治疗或与维甲酸联合治疗有效.结论:本病可能为汗管角化症的一种特殊类型.
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磨削术治疗汗管角化症8例报道
汗管角化症是一种少见的慢性进行性角化过度性皮肤病,目前尚无有效的治疗方法.
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汗管角化症一家系14例
汗管角化症是一种遗传性角化异常性皮肤病.近期我们见到一个家系中共有14人患病,并对该家系进行了随访调查,现报道如下.
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疣状斑块型汗管角化症1例
疣状斑块型汗管角化症是一种慢性进行性角化性疾病, 临床上较为少见, 容易误诊.
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巨大疣状斑块型汗管角化症1例
目的:报道1例巨大疣状斑块型汗管角化症.患者,男,70岁,右侧膝关节屈侧环形疣状斑块5年.皮肤组织病理检查结果符合汗管角化症.
关键词: 汗管角化症 -
汗管角化症样扁平苔藓1例
1 临床资料患者女,37岁.全身皮肤散在褐色斑丘疹,伴瘙痒2年.2年前躯干部出现红褐色米粒大小丘疹,无自觉症状.丘疹缓慢发展为环形或不规则皮损,至面部和四肢.当地医院多次以汗管角化症予以维甲酸霜外用,未见好转,且皮疹数量逐渐增多,遂至本院就诊.
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播散性浅表性光化性汗管角化症1例
先证者,男,24岁,面部及双上肢多发性环状角化性皮疹近10年.患者曾分别于6年前和1年前行面部皮疹激光治疗,治疗后半年内无明显复发,近几月来皮疹复发、加重,并逐渐增多,家族中多人患有类似疾患.系统检查未见异常.皮肤科情况:颜面部、上胸及前臂伸侧散在分布环状或不规则角化性皮损,直径2~15 mm不等,边缘呈堤状隆起,浅灰色或褐色,中央轻度萎缩,色浅.皮损处毳毛消失.取前臂皮损作组织病理示:中央轻度角质增厚,边缘角化明显,颗粒层消失,棘层轻度增厚,见角化不全细胞,真皮浅层有少许炎性细胞浸润.诊断:播散性浅表性光化性汗管角化症.