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C D56+急性早幼粒细胞白血病1例并文献复习
目的:探讨CD56表达与急性早幼粒细胞白血病( APL)复发的相关性。方法:分析1例APL患者的病例资料,并复习相关文献。结果:大部分APL复发患者有CD56表达和(或)t(15;17)的特点。结论:CD56的表达和伴t (15;17)与APL的复发有关。
关键词: CD56 急性早幼粒细胞白血病 重组人类粒细胞集落刺激因子 染色体移位 -
慢性粒细胞白血病治疗进展
慢性粒细胞白血病(CML)是一种多潜能造血干细胞恶性克隆性疾病,ph染色体是其特征性细胞遗传学标志,其实质为9号染色体上的一段含C-abl原癌基因的染色体移位至22号染色体,与22号染色体断端的断裂点集中区(bcr)连接,形成bcr/abl融合基因,其编码的P210或P190 BCR/ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性,引起多方位信号传导通路异常,进而引发粘附功能缺陷,有丝分裂原激酶活化和凋亡抑制等,终导致CML发生.近年来,分子生物学等技术的进展使BCR/ABL的生物特性和CML发病的分子机制逐渐被阐明,也使CML的治疗取得了巨大进步.现将CML的主要治疗方法归纳如下:
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慢性粒细胞性白血病的不典型染色体移位检测
约95%慢性粒细胞性白血病(CML)有特异性染色体t(9;22)(q34;q11).在分子水平上该移位导致原位于9q34带的ABL原癌基因移位到23q11上,并和其中BCR基因的一部分基因融合,产生BCR/ABL融合基因,后者在白血病的发生中起重要作用,所有不典型移位都有和CML典型移位相同的分子病理学基因即BCR基因重排,其转录产物可用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术进行检测,1992年以来,我们先后发现了3例简单变异移位的CML,其中2例显示t(1;22),1例显示t(20;22).现报道如下.
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颌下区套细胞淋巴瘤1例
据世界卫生组织2001年报告,套细胞淋巴瘤(MCL)是一组以Ig重链位点的染色体移位t(11;14)和cyclin D过度表达为特征的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL).好发于60岁以上的男性,中位生存期3年左右,在NHL中属预后差的类型.本病为Real淋巴瘤分类新增亚型,国外报道约占NHL发病的5%~8%,但国内鲜有报道.