首页 > 文献资料
-
FOXC1在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义
基底细胞样乳腺癌是指具有基底细胞基因表型并不同程度地表达基底细胞角蛋白和肌上皮标志的乳腺癌;其具有独特的基因表型和形态特点,恶性度高、侵袭性强、临床预后差,生存时间短[1].FOXC1是转录因子FOX家族中的一员,在人体许多组织如乳腺、肺、食管、肝、胰腺、膀胱和前列腺等部位中可见其表达,能与百余个基因的启动子相结合,共同调整细胞信号和细胞周期,且在许多肿瘤的发生中都有FOXC1的参与.已发现FOXC1既能有生长刺激的功能,又能起到生长抑制的作用.当作为刺激物时,它的功能是一个"先锋因子",结合在染色质的DNA上,打开染色质,增强雌激素受体与靶基因的结合;当作为抑制物时,它的过表达通过影响与细胞周期抑制剂p27相关BRCA1的表达、促进E-cadherin的表达来阻断转移的进展.这些提示FOXC1在调控癌细胞的生长和活性方面起重要作用,其表达的水平可作为某些肿瘤预后评估的指标,并有望成为肿瘤靶向治疗的新位点[2,3].近年来有关FOXC1与乳腺癌,尤其是基底细胞样乳腺癌的关系引起学者们的关注[4].
-
前列腺癌Gleason分级评分与血清PSA、原位PSA的变化和34βE12、P504S免疫表型的研究
目的:探讨前列腺癌Gleason分级评分与血清前列腺特异抗原(PSA)、原位PSA及基底细胞角蛋白(34βE12)、α-甲酰基辅酶A(P504S)免疫组织化学表达的关系.方法:检测40例前列腺癌患者血清PSA值,并根据苏木精-伊红切片进行Gleason分级评分,其中免疫组化标记PSA 35例,34βE12 12例,P504S 10例.结果:前列腺癌Gleason分值越高,血清PSA值越高(P＜0.01),原位表达PSA阳性越弱(P＜0.05);肿瘤组织阳性表达P504S,但不表达34βE12.结论:前列腺癌Gleason分值与患者血清PSA呈明显的正相关性,与原位PSA阳性表达呈明显的负相关性;34βE12、P504S免疫组织化学表达对前列腺癌的病理诊断具有重要价值.
-
免疫组化P504S、p63、34βE12在前列腺病变组织中的表达
目的探讨P504S、p63、34βE12在前列腺病变组织中的表达,以评估其在鉴别诊断中的意义.方法应用免疫组化PV-9000二步法检测43例前列腺腺癌、27例前列腺重度上皮瘤变、40例前列腺结节性增生组织中P504S、p63、34βE12的表达情况.结果 P504S在前列腺癌性腺体与重度上皮瘤变、前列腺结节性增生腺体组织中的阳性表达率之间均有非常显著性差异(P<0.01);但在Gleason评分分值显示,不同的前列腺腺癌组织中的表达无显著性差异(P>0.05);p63、34βE12在所有前列腺癌腺体组织中均呈阴性,在重度上皮瘤变组织中呈弱阳性、阳性或强阳性,在前列腺结节性增生组织中均呈强阳性.结论 P504S是前列腺腺癌敏感而特异性的标志物,其与p63、34βE12联合标记在前列腺病变的鉴别诊断中具有重要意义,为临床早期发现、早期治疗前列腺腺癌提供了有力的理论依据.
