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盐酸异丙嗪局部注射治疗寻常疣跖疣31例疗效观察
作者于2001年1月～2001年7月采用盐酸异丙嗪局部注射治疗寻常疣、跖疣共31例,取得了满意的效果,现将结果报告如下.
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复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性研究
目的 对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪稳定性进行研究.方法 采用HPLC法,在紫外检测器249 nm波长处测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪的含量,考察其稳定性.结果 盐酸异丙嗪在0.01～0.05 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为y=1.961X +5.369,相关系数为r=0.999 7,平均回收率99.8％,RSD =0.83％.结论 在复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中加入盐酸半胱氨酸抗氧剂可保证盐酸异丙嗪的质量稳定.
关键词： 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 盐酸异丙嗪 HPLC法 稳定性 -
盐酸异丙嗪联合颠茄合剂治疗婴幼儿腹泻的疗效分析
目的：探讨盐酸异丙嗪联合颠茄合剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法选取2012年8月～2013年8月收治的74例腹泻患儿作为研究对象，随机分为2组，对照组患儿予以抗病毒、饮食调整等基础综合治疗；治疗组在对照组的治疗基础上，应用盐酸异丙嗪与颠茄合剂进行治疗。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.6%，显著高于对照组（73.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患儿在用药初期，有1例出现口干，1例有轻微视力模糊，2例有轻微嗜睡，症状均较轻微，所有症状均在用药1～4h内消失。结论在婴幼儿腹泻的临床治疗中应用盐酸异丙嗪和颠茄合剂，具有确切的疗效，且不良反应小，是一种安全、有效的治疗方法。
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奥美拉唑配合盐酸异丙嗪治疗妊娠呕吐的临床研究
目的：研究奥美拉唑配合盐酸异丙嗪对妊娠呕吐进行治疗的临床效果。方法在2013年9月～2015年9月期间，接收妊娠呕吐患者86例，随机分成对照组与观察组，每组43例。对照组给予静脉输液，纠正酸中毒等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予奥美拉唑配合盐酸异丙嗪等药物治疗，并观察两组患者的治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为76.74%，观察组的治疗总有效率为95.35%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论奥美拉唑配合盐酸异丙嗪进行妊娠呕吐治疗，其治疗效果更为显著。
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肌注非那根致过敏性休克1例
非那根(盐酸异丙嗪)是抗组织胺类药物,常用于治疗过敏性疾病,是临床常用药,但应用非那根后引起过敏性休克则较罕见,笔者曾遇1例,报道如下:患者男,51岁,1996年7月30日16时因右髌骨闭合性粉碎性骨折急诊入院手术.手术前作普鲁卡因和青霉素过敏试验均为阴性.
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差示分光光度法测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪的含量
目的建立一种准确、简便的测定麻咳合剂中盐酸异丙嗪含量的方法,为制定麻咳合剂的质量标准提供依据.方法利用盐酸异丙嗪可被过氧乙酸定量氧化成亚砜类化合物而引起紫外吸收的显著改变,再用差示分光光度法测定其含量.结果在336.5 nm处,10～50 μg/mL范围内,盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0.9998),该方法平均回收率100.85%,RSD为0.48%.结论本法操作简便,结果准确,可应用于麻咳合剂中测定盐酸异丙嗪的含量.
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褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量
目的:建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法.方法:褶合光谱法.结果:方法的线性范围为3.40～4.20μg/mL,线性回归方程为Qj=0.05338c+0.01332,r=0.9997,平均回收率为100.0%,RSD为0.20%.t检验结果证明,该方法与吸光系数法之间差异无显著性.结论:该方法简便、快捷,用于实际样品分析和药品质量控制,结果准确、可靠.
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盐酸异丙嗪治疗小儿急性喉炎临床疗效观察
目的 观察研究盐酸异丙嗪治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将本院2014年6月至2015年12月收治的小儿急性喉炎患儿62例(年龄＞2岁),随机分为研究组和对照组,每组31例;两组均按照常规疗法给药治疗,研究组加用肌肉注射盐酸异丙嗪治疗,分析两组的治疗效果.结果 研究组总有效率高达93.55％,对照组仅为58.06％,研究组治疗总有效率在48 h后优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸异丙嗪治疗小儿急性喉炎的疗效显著,值得推广.
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脂溶性维生素(Ⅰ)致严重过敏反应2例
例1患儿男,1岁1个月,主因发热、皮疹1d住院,诊断为手足口病.患儿住院当日曾应用脂溶性维生素(Ⅰ)治疗,停用4d,于第5天静脉滴注脂溶性维生素后,患儿随即出现烦躁不安、口唇青紫,立即停止静点脂溶性维生素(Ⅰ),给予氯化钠静点,地塞米松3mg静脉注射,盐酸异丙嗪10 mg静脉注射.
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天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕临床疗效观察
目的:观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效.方法:选择2016年月-2017年3月我院门诊及住院患者共60例,随机分为实验组和对照组,2组病例各30例.对照组采用常规治疗并予天麻素(西南药业5ml:500mg/支)1000mg加入0.9％ 氯化钠200ml,静脉滴注,1次/d;实验组在此基础上加用盐酸异丙嗪(广东南国药业2ml:50mg/支)25mg(1ml),肌肉注射,1次/d,2组患者疗程均为7天.结果:实验组总有效率为96.7％,对照组总有效率为73.3％,2组患者相比差异有统计学意义(P<0.01),且实验组临床症状缓解及显效时间亦显著短于对照组.结论:天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效显著,不良反应少,应用安全,值得推广应用.
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盐酸异丙嗪联合天麻素、银杏达莫治疗眩晕症68例临床观察
目的 评价盐酸异丙嗪治疗眩晕症的疗效.方法 入选136例病人,随机分为治疗组68例,对照组68例.对照组给予天麻素0.5 g和银杏达莫20 ml分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml静脉滴注,治疗组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射.两组治疗时间约3 h,疗程结束后评定疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组(u=2.413,P=0.016).结论 盐酸异丙嗪联合天麻素、银可达莫治疗眩晕症疗效满意,值得临床推广应用.
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盐酸异丙嗪治疗痔疮临床体会
痔疮是一种临床常见的疾病,本病多发生在我国东北地区,与高寒气候、受凉潮湿和生活习惯如长期大量饮酒、喜辛辣饮食有关,以 25-60岁中老年人为多见,该病发病率高、易复发,影响人们的生活和工作质量,传统的治疗以内服中药,外用膏药,容易复发,本院自2003年-2011年用盐酸异丙嗪注射治疗痔疮病人201例,方法简便易行,疗效显著,取得了较好的效果,结果如下:
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盐酸异丙嗪与5-氟尿嘧啶治疗寻常疣疗效比较
目的：对比盐酸异丙嗪和5-氟尿嘧啶治疗寻常疣的临床疗效及用药安全性。方法选择2014年1月至2015年1月期间于我院皮肤科门诊就诊的120例寻常疣患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组各60例，其中对照组患者予盐酸异丙嗪局部注射治疗，观察组患者予5-氟尿嘧啶局部注射治疗，比较两组患者的临床治疗效果、复发情况和不良反应情况。结果观察组患者经治疗有效率为81.67%(49/60)，明显高于对照组的58.33%(35/60)，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组患者6个月内复发率为3.33%(2/60)，明显低于对照组的18.33%(11/60)，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后患者的主要不良反应为局部红肿、瘙痒、水疱、溃疡，其中观察组不良反应发生率为3.33%(2/60)，明显低于对照组的13.33%(8/60)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-氟尿嘧啶局部注射治疗寻常疣的临床疗效明显优于盐酸异丙嗪，且复发率低、不良反应少、安全性更高，可用于临床首选而进行推广应用。
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HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249mm.结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%.结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量.
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可见光谱法测定盐酸异丙嗪糖浆的含量
目的:建立盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量测定方法.方法:以醋酸钠缓冲液-丙酮-氯化钯试液为试剂,采用可见光谱法于盐酸异丙嗪特征吸收峰(460±1)nm处直接测定盐酸异丙嗪的含量.结果:盐酸异丙嗪在0.01～0.08 mg/ml浓度范围内,浓度与吸收值呈良好的线性关系,相关系数r=0.99995,平均回收率99.8%,RSD 0.99%.结论:方法简便,结果准确.
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鱼腥草注射液致过敏性红斑1例
患者,女,10岁,主诉咳嗽、发烧2 d.两天前患儿因着凉后出现发烧、咳嗽,伴少量白色稀痰.查体:T 38.2 ℃,神智清楚,呼吸平稳,皮肤无皮疹、红斑,浅表淋巴结未触及肿大,咽部充血,左扁桃体度Ⅱ°肿大,心脏无异常,双肺呼吸音粗,闻少量干鸣音,腹平软,肝脾未触及.患儿既往健康,无药物过敏史.拟诊急性气管炎.给予鱼腥草注射液(正大青春宝药业有限公司生产, 批号0111212)30 ml加入5%葡萄糖100 ml中静脉点滴,20 min后,患儿主诉憋气、全身不适、皮肤瘙痒,面部颈部及前胸出现大面积红斑.考虑为鱼腥草过敏所致,立即停用鱼腥草,给予氟美松5 mg静脉注射,盐酸异丙嗪25 mg肌肉注射.0.5 h后红斑逐渐消退,改用白霉素治疗2 d痊愈.
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HPLC法同时测定复方三嗪芦丁片中5种成分的含量
目的：建立同时测定复方三嗪芦丁片中维生素B6、氢氯噻嗪、芦丁、盐酸异丙嗪、利血平含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-C18，流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.5 ml/min，检测波长为291 nm（0～3 min，维生素B6）、273 nm（3～5 min，氢氯噻嗪）、251 nm（5～11 min，芦丁和盐酸异丙嗪）、218 nm（11 min，利血平），柱温为30℃，进样量为20μl。结果：维生素B6、氢氯噻嗪、芦丁、盐酸异丙嗪和利血平检测质量浓度线性范围分别为84.0～1344.0μg/ml（r＝0.9998）、171.0～2736.0μg/ml（r＝0.9992）、428.0～6848.0μg/ml（r＝0.9999）、173.5～2776.0μg/ml（r＝0.9995）、5.03～80.48μg/ml（r＝0.9991）；定量限分别为18.80、14.92、25.70、12.20、4.99 ng，检测限分别为5.54、4.50、8.04、3.66、1.50 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1.0％；加样回收率分别为98.20％～100.60％（RSD＝0.89％，n＝6）、99.11％～100.28％（RSD＝0.39％，n＝6）、99.07％～100.12％（RSD＝0.38％，n＝6）、98.27％～99.70％（RSD＝0.50％，n＝6）、97.41％～99.40％（RSD＝0.88％，n＝6）。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于同时测定复方三嗪芦丁片中维生素B6、氢氯噻嗪、芦丁、盐酸异丙嗪、利血平的含量。
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Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法同时分离4种H1受体拮抗药的对映体
目的:建立拆分盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、特非那定和马来酸非尼拉敏4种H1受体拮抗药对映体的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),选择Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL;以保留时间、选择因子和分离度为指标,考察流动相中酸碱添加剂(二乙胺)、有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比、甲醇等对4种药物对映体分离的影响.结果:流动相考察结果为盐酸西替利嗪和盐酸异丙嗪的流动相为正己烷-乙醇(90:10,V/V);特非那定的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(89:9.9:1:0.1,V/V/V/V);马来酸非尼拉敏对映体的流动相为正己烷-甲醇-乙醇-二乙胺(98:2:0.5:0.1,V/V/V/V).在此条件下,4种药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为4.36、3.76、1.55、1.71.结论:建立的Chi-ralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法对这4种H1受体拮抗药的选择性良好,可用于其对映体的手性分离.
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HPLC法测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪的含量
目的:建立测定复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(49∶23∶28∶1,V/V/V/V,每100 ml含十二烷基硫酸钠0.41 g),检测波长为254nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl.结果:盐酸异丙嗪检测质量浓度在0.001 978～0.197 8 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.0％；平均加样回收率为99.57％,RSD=0.48％ (n=9).结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于复方罗布麻片Ⅰ中盐酸异丙嗪的含量测定.
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差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量
目的 建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法.方法 采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm.结果 盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02 μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6).结论 所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
