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羧甲基-β-环糊精为手性剂拆分3种碱性药物对映体
目的:建立高效毛细管电泳法分离3种碱性药物对映体.方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol·L-1 NaH2PO4缓冲溶液中加入羧甲基-β-糊精(CM-β-CD)作为背景电解质,可使3种碱性药物的对映体得到较好的分离.结果:在佳条件下,吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔的分离度(R)分别为4.79,2.45和6.90.结论:CM-β-CD对吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔有很高的对映体选择性.该方法重现性好,简便、快捷.
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HPLC法测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量
目的:建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸含量的高效液相色谱法. 方法: 采用Thermo BDS C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-0.2 mol· L-1醋酸铵溶液(58:1:41)为流动相,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为10 μl. 结果: 盐酸异丙嗪、甘草酸分别在0. 079 4 ~0. 317 6 mg · ml-1 ( r =0. 999 9)、0. 060 3~0. 241 1 mg·ml-1(r=0. 999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99. 61%(RSD=0. 32%,n=9)、99. 30%(RSD=0. 59%,n=9). 结论:该方法简便准确、重复性好,可用于控制该制剂质量.
关键词: 高效液相色谱法 复方异丙嗪甘草口服溶液 盐酸异丙嗪 甘草酸 -
拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量
目的:建立拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量.方法:采用智能激光拉曼光谱仪扫描样品,激发波长780nm,激光强度100 MW,光圈25μm,光栅400 gr·mm-1,分辨率2.0 cm-1,曝光时间50 s,曝光次数2次,扫描范围100~3 200cm-.结果:盐酸异丙嗪在20~200 mg·ml-1范围内与拉曼定量峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2),平均加标回收率为98.13%,RSD为1.05%(n=9).结论:本方法快速、简单、可靠,可用于盐酸异丙嗪注射液的含量测定.
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系数倍率法测定可非糖浆中两组分的含量
目的:建立可非糖浆的含量测定方法.方法:采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰.结果:被测两组分的吸收度差值与浓度均成良好线性,5个模拟样品的平均回收率和RSD分别为磷酸可待因100.4%,3.0%;盐酸异丙嗪100.0%,0.6%.结论:该方法简便准确,可用于可非糖浆的质量控制.
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胞二磷胆碱致不良反应2例
患者,男,79岁,因反复头晕、头痛10余年,加重伴恶心4 d后入院.诊断:椎基底动脉供血不足、冠心病、高血压病Ⅲ期、脑动脉硬化,入院后予改善脑循环、营养脑神经、降压、扩冠等对症治疗.
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鱼腥草注射液致呼吸困难4例
例1.女,62岁。以3级高血压病住院治疗,查体:血压260/110 mmHg,神清,平卧位,双肺未闻干、 湿罗音,心界向左扩大,心率100次*min-1,律齐,未闻杂音,A2>P2,腹软,肝脾胁下未触及,双下肢不肿。经抗高血压药2周治疗后,血压稳定在150~160/80~90 mmHg水平,患者既往无药物过敏史,无家族药物过敏史。 住院第13天,患者诉咽痛、咳嗽,无痰,T37.2 ℃,咽部充血,双侧扁桃体不大,双肺呼吸音清,未闻干、湿罗音。急查血象:WBC 4.2×109*L-1,N60%,L40%。考虑为病毒性咽炎,给予鱼腥草注射液(雅安三九药业有限公司,批号980828)100 ml静滴,q 12 h,静滴不足2 ml,患者突感胸闷、呼吸困难,四肢抖动。检查:Bp160/100 mmHg,神清,喘息状、平卧位,双肺少量喘鸣音,未闻湿性罗音,心律90次*min-1,律齐。考虑为过敏反应,立即停用该药并给予盐酸异丙嗪25 mg肌内注射,20 min后,上述症状大部缓解。2 h后恢复正常。根据病史及上述表现,确认为是1例静脉滴注鱼腥草注射液所致的过敏反应。 例2.女,39岁。因上呼吸道感染急诊治疗,给予鱼腥草注射液(雅安三九药业有限公司,批号980828)100 ml静滴,qd,静滴鱼腥草注射液约2 ml后,患者突然出现胸憋,气喘,呼吸困难,四肢抖动,腹痛,继之出现口唇紫绀,颜面发青,大汗淋漓。急叫护士拔掉液体,医生救治。检查:Bp105/70 mmHg,呼吸27次*min-1,心率120次*min-1,听诊双肺少量喘鸣音。根据患者表现,诊断为鱼腥草注射液过敏反应。立即肌肉注射地塞米松10 mg,10 min后症状有所缓解,仍有腹痛,心悸,头晕无力。30 min后患者离去。
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高效液相色谱法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中2组分的含量
目的:建立同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾和盐酸异丙嗪含量的高效液相色谱方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.05mmo1·L-1庚烷磺酸钠溶液(每1000 mL中加三乙胺0.5mL,用磷酸调pH 3.0)(47;53)为流动相,流速为1.0 mL·min-1.检测波长为254 nm.结果:愈创木酚磺酸钾在100~400 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为0.26%;盐酸异丙嗪在4~16 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为0.32%.结论:本方法简便、测定稳定,测定结果准确,能有效地控制该制剂的质量.
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差示分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪含量
目的:建立伤风止咳糖浆的含量测定方法.方法:差示分光光度法, 测定波长337 nm.结果:能用于药品质量控制,回收率 99.96%,RSD为 0.42%.结论:方法简便、快速、准确.
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盐酸异丙嗪的不良反应6例临床分析
目的 观察儿科临床上肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应.方法 对2004-2011年我科住院的支气管肺炎患儿肌注盐酸异丙嗪后出现的不良反应进行分析.结果 1000例支气管肺炎患儿使用盐酸异丙嗪过程中.有6例出现了不良反应,发生率为0.6%结论盐酸异丙嗪在小儿支气管肺炎应用频率颇高,虽然其不良反应较少见,但还需合理使用异丙嗪,防治不良反应的发生.
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盐酸哌替啶配伍盐酸异丙嗪及米索前列醇在人工流产术中的镇痛效果
目的:观察盐酸哌替啶配合盐酸异丙嗪及米索前列醇在人工流产术中的镇痛效果.方法:将200例自愿人工流产的孕妇按随机数字表法设观察组与对照组,每组100例.观察组:术前阴道放置米索前列醇400μg,4小时后,静脉注射盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪;对照组:不用任何药物.观察孕妇术前、术后心率的变化及术中宫颈松弛度、人流综合征、失血量、手术时间.结果:观察组术中镇痛和扩宫的效果明显优于对照组,观察组人流综合反应明显低于对照组,2组相比差异有统计学意义(P<0.01).观察组术中失血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).平均手术时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药物不良反应低,无麻醉药过敏及不良反应.结论:盐酸哌替啶配伍盐酸异丙嗪及米索前列醇联合应用于人流术中镇痛,经济、简便、安全.
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盐酸异丙嗪对儿科疾病的治疗体会
盐酸异丙嗪又名非那根,既为氯丙嗪同一类药物[1],又具有H1受体阻断剂的基本结构.因此,它具有抗组胺作用和安定、镇吐、降温等作用,还具有明显的中枢抑制、抗晕动、抗胆碱和抗5-羟色胺作用,因其副作用小,在临床上用途广泛,尤其在儿科有其独特的一面.
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接种脊髓灰质炎疫苗引起过敏反应1例的报告
患者刘某,女,岁,2000年3月24日上午,我站预防专业人员到幼儿园统一喂服"脊灰”疫苗,疫苗系中国医学院医学生物学研究所出品,批准文号(87)卫药准字第S昆(2)01号,批号为99-32-3,效期2001年6月.第2天(即3月25日)上午,患者家长带患者到我站预防接种门诊,主诉小孩面部、耳后、身上有许多红色斑丘疹.经诊断为过敏性皮疹,注射盐酸异丙嗪10mg,口服扑尔敏1片(4mg),3小时后红色斑丘疹基本肖失,体检正常.
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3例过量注射盐酸异丙嗪后毒性反应的观察及护理
盐酸异丙嗪又名非那根,为吩噻嗪类抗组胺药,能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体,从而与组织起竞争性的拮抗作用,具有显著的中枢安定作用,在临床应用非常广泛,可用于抗过敏、镇静、催眠、止吐的治疗[1]。本科2010年9月~2013年5月在给患者抗过敏镇静治疗时,因短时间注射异丙嗪50 mg后30 min~1小时20分钟,3例患者出现面部发热、心率加快、心慌、胸闷、四肢搐动,其中1例伴有恶心、呕吐,1例呼吸、心跳停止且伴有双侧瞳孔散大等症状,经积极抢救及对症处理,未产生严重后果。3例患者均治愈出院,现将病例介绍如下。
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盐酸异丙嗪注射液与头孢曲松钠存在配伍禁忌
盐酸异丙嗪是一种无色的澄明液体,主要用于皮肤粘膜过敏、镇静、催眠、镇痛、止吐,头孢曲松钠适用于对头孢曲松钠敏感的致病菌引起的呼吸道感染(尤其是肺炎)。在临床输液时,用灭菌注射用水稀释异丙嗪至0.25%,缓慢静脉注射,静注时发现头皮针管内与头孢曲松钠混合后出现白色混悬液,经试验证明二者存在配伍禁忌,现报道如下。
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量
目的 建立 HPLC 测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪含量的方法.方法 采用 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相:乙腈-1.2%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=2.5)(45∶55,v/v),柱温:28 ℃,检测波:249 nm,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 盐酸异丙嗪在0.061 1~0.610 8 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.8%,RSD= 0.92%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度
目的 建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量及含量均匀度的HPLC测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调pH至4.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为 249 nm,柱温:30 ℃,进样量:10 μL.结果 盐酸异丙嗪在0.61~2.44 μg线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.6%(RSD=0.9%).结论 该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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盐酸异丙嗪在儿科应用的调查分析
目的探讨盐酸异丙嗪(非那根)在儿科应用情况,提高儿童合理用药水平.方法随机抽取广州市儿童医院3天西医门诊处方,对应用盐酸异丙嗪的病例进行统计分析.结果该院西医儿科门诊患者每天应用小儿盐酸异丙嗪片的病例数为门诊量的29.06%;应用该药较多的科室为皮肤科、内科、耳鼻喉科;2岁以下小儿应用频率高,占应用病例数的53.09%;每次剂量需将药片分为若干等份服用的患儿占应用病例数的34.76%.结论盐酸异丙嗪在儿科应用频率颇高,应重视其药物两重性及药物稳定性,加强合理用药的研讨.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症疗效分析
目的:分析急诊眩晕症予以马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合治疗的临床疗效.方法:选择我院2017年3月-2018年3月诊治的62例急诊眩晕症患者,随机分成研究组(31例)和对照组(31例).对照组使用马来酸桂哌齐特治疗,研究组使用盐酸异丙嗪与马来酸桂哌齐特结合治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组症状改善时间分别为:眩晕(3.58±0.54)d、耳鸣耳聋(2.08±1.03)d、恶心呕吐(1.24±0.32)d、出汗(3.18±0.24)d,均明显优于对照组(P<0.05);研究组物质生活(53.43±8.14)分、社会功能(58.06±7.45)分、躯体功能(52.47±8.97)分、心理功能(59.94±8.57)分,均显著优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(6.45%vs,P<0.05).结论:急诊眩晕症应用盐酸异丙嗪联合马来酸桂哌齐特治疗的效果显著,可有效改善患者的临床症状,提升生活质量,且安全性高.
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马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的效果观察
目的:分析马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合治疗急诊眩晕症的效果。方法:回顾性分析2013年6月-2015年6月本院90例急诊眩晕症患者临床资料,按不同治疗方案分为两组,对照组44例予以马来酸桂哌齐特治疗,研究组46例在其基础上予以盐酸异丙嗪治疗,观察并对比两组疗效及症状改善时间。结果:对照组总有效率显著低于研究组(77.3% vs 95.7%,P<0.05);各症状改善时间均多于研究组,均具统计学意义(P<0.05)。结论:急诊眩晕症应用马来酸桂哌齐特和盐酸异丙嗪联合治疗的效果显著,值得推广。
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肌注非那根致急性过敏性休克1例急救护理
非那根即盐酸异丙嗪,是H1受体阻断药,具有抗组胺与中枢安定作用,在临床应用非常广泛,常用于过敏反应,在我院以往的临床治疗工作中,未见有不良反应.我科有1例因肌注非那根而发生急性过敏性休克,经积极抢救成功,现将救护情况报告如下: