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柏拉图的爱情布施
两千多年前的柏拉图是古希腊伟大的哲学家,也是全部西方哲学乃至整个西方文化伟大的哲学家和思想家之一,和他的老师苏格拉底,以及学生亚里士多德并称为古希腊三大哲学家.而作为纯洁爱情主义的代表柏拉图式恋爱,也称为柏拉图式爱情."柏拉图式的爱情"作为一种观念,影响了一代又一代的西方人,东方人也将他的名字当作"精神恋爱"的代名词.此处的布施是指让人悟道.
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粽子里的乡愁
异乡客地,越是没有年节的气氛,越是怀念旧时代的年节情景.端阳是个大节,也是母亲大忙特忙、大显身手的好时光.想起她灵活的双手,裹着四角玲珑的粽子,就好像马上闻到那股子粽香了.母亲的粽子,种类很多,莲子红枣粽只包少许几个,是专为供佛的素粽.荤的豆沙粽、猪肉粽、火腿粽可以供祖先,供过以后称之谓“子孙粽”.吃了将会保佑后代儿孙绵延.包得多的是红豆粽、白米粽和主汤粽.一家人享受以外,还要布施乞丐.母亲总是为乞丐大量的准备一些,美其名曰“富贵粽”.
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武汉市1996~2001年食品卫生行政处罚情况分析
《中华人民共和国食品卫生法》自1995年10月30日正式公布施行以来,卫生行政部门进一步加大了监督执法力度,依法惩治了各种食品卫生违法、犯罪活动,坚决打击了不法分子,在整顿和规范市场经济秩序中发挥了重要的作用。……
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国家食品药品监督管理局第12号令《医疗器械生产监督管理办法》释义
国家食品药品监督管理局第12号令<医疗器械生产监督管理办法>于2004年6月25日经局务会审议通过,并于2004年7月20日公布施行.
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浅谈临床护理管理工作体会
护理学是一门实践性很强的综合性应用学科,随着医学科学的迅猛发展,人们对健康的需求不断增加,医疗改革不断深入,医院在讲质量和信誉中求生存和发展,面对新的<医疗事故处理条例>颁布施行,病人自保意识增强等,护理学的范畴与内容也不断扩展、充实和更新,这对护理管理工作也提出了更新、更高的要求.
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《山西省发展中医药条例》施行
2013年10月11日,《山西省发展中医药条例》公布施行,同时废止旧有的《山西省发展中医条例》。
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《中国药典》2000年版(一部)饮片名称商榷
《中国药典》2000年版(一部)(简称新版《药典》)已经颁布施行,它不论总体水平或者从先进性、科学性、实用性等方面来看,都比上版《药典》有显著提高,可喜可贺。 然而,要编好一本既体现传统医药学特色,又满足当代需要的《药典》,少有前车之鉴,难度很大。为使《中国药典》更臻完善,笔者仅就新版《药典》成方制剂中的饮片名称问题提出商榷。1 饮片名称含义不清
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2008年护理管理工作简要回顾与2009年工作要点
1 2008年护理管理工作简要回顾1.1贯彻实施<护士条例>(1)宣传贯彻<护士条例>.为了维护护士的合法权益,规范护理行为,促进护理事业发展,保障医疗安全和人体健康,国务院公布施行了<护士条例>.
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2008年护理管理工作简要回顾与2009年工作要点
1 2008年护理管理工作简要回顾1.1贯彻实施<护士条例>(1)宣传贯彻<护士条例>.为了维护护士的合法权益,规范护理行为,促进护理事业发展,保障医疗安全和人体健康,国务院公布施行了<护士条例>.
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保护合法权益强化管理职责规范执业行为——对《护士条例》的解读
2008年1月31日,国务院总理温家宝签署第517号国务院令,公布<(护士条例>(以下称<条例>).<条例>的公布施行,对于保障护士合法权益,规范护理行为,促进护理事业发展具有重要意义.
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浅议药品标签中有效期的标注
《药品说明书和标签管理规定》自2006年6月1日由国家食品药品监督管理局公布施行以来,笔者在多年的工作实践中,对该规定第二十三条药品有效期的内容,认为有不够严谨的地方:
1《药品说明书和标签管理规定》第二十三写道:“药品标签中的有效期应当按照年月日的顺序标注。”而在后面的具体格式举例为:“有效期至xxxx年xx月。”前后表述不一致。 -
我院门诊抗菌药物处方分析
使用抗菌药物是人类预防和治疗疾病的重要手段.随着新的抗菌药物的不断出现,临床医师有了更多的用药选择余地,但不合理使用抗菌药物的现象也随之增多.<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>)已于1年前发布施行,为规范化使用抗菌药物提供了科学依据.为了掌握本院抗菌药物的临床应用情况,促进合理用药,对我院门诊2005年的西药处方进行统计分析如下:
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药品召回:从主动到强制
12月12日,<药品召回管理办法>正式公布施行.根据<药品召回管理办法>,药品召回分两类、三级.两类即主动召回和责令召回.
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关于修订2010年版《中国药典》中药材及饮片临床标准的建议
<中华人民共和国药典>(简称<中国药典>)为国家药品标准的法典,由国家编纂,并由政府颁布施行,具有法律约束力,历来被作为药品临床应用、生产、供应、检验和监督管理等部门共同遵循的法定依据.
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欧、美、日、中现行版药典无菌试验的差异
无菌检查法作为一种用微生物培养检查药品是否无菌的重要方法,各国药典均有规定.现仅就欧、美、日药典与中国药典对该项试验法规定的一些主要的不同之处列表比较介绍如下.其中,欧洲药典(EP)4版第6增补版[1](4.6版)于2004年1月1日公布施行,美国药典(USP)27版[2]于2004年1月1日公布施行,日本药局方(JP)ⅪⅤ版[3]于2001年4月1日公布施行,中国药典(ChP)2000年版[4]于2000年7月1日起正式执行,笔者同时采用了中国药典会审定并网上公示的中国药典(ChP)2005年版[5]附录(草案)的<无菌检查法(征求意见稿)>作为参考比较.
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加快GAP认证步伐促进中药材产业发展
中药是祖国医药传统文化的重要组成部分,是中国的国粹.随着我国加入WTO,中药将在世界天然药物市场占有更多的份额,面临着前所未有的发展机遇.为了加强对中药材生产全过程的管理,确保中药材的质量,国家药品监督管理局颁布施行了<中药材生产质量管理规范(试行)>(GAP),这是国家首次以部门规章的形式,制定和实施的有关中药材生产、管理的规范性文件.
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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》颁布实施
本刊讯为规范医院制剂的配制,加强对制剂质量的监督管理,国家药品监督管理局局长郑筱萸于2001年3月13日签发第27号局长令,宣告《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》正式发布施行。本刊将在下期全文刊载该《规范》的内容。
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2007年北京市药品注册形势分析
2007年对于北京市药品注册工作来讲,是非同寻常的一年.在这一年中,新《药品注册管理办法》(以下简称28号令)的颁布施行,药品注册现场核查工作的完成,药品批准文号清查和再注册工作的开展,以及注射剂处方、工艺核查工作的进行,对北京市2007年乃至今后的药品注册工作产生着直接而深远的影响,现将北京市2007年药品注册基本情况概况如下.
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2008年北京市药品注册情况分析
2008年是药监事业改革和发展的关键年,新<药品注册管理办法>(以下简称28号令)于2007年颁布施行后,<药品注册现场核查管理规定>、<中药注册管理补充规定>等配套法规也相应出台,都对北京市2008年乃至今后的药品注册形势产生了直接而深远的影响,现将全市2008年药品注册基本情况及近几年注册变化趋势概述如下:
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SFDA药品安全监管司白慧良司长谈药品安全监管工作
1.药品安全监管工作进展1.1完善药品安全监管法规体系,做到依法行政围绕2001年全国人民代表大会颁布施行修订的《药品管理法》和2002年国务院颁布施行的《药品管理法实施条例》,按照依法治国基本方略和依法行政的要求,SFDA已修订、制定了行政规章42项、规范性文件98项,使药品监督法律体系逐渐形成并不断完善,其中包括《药品分类管理办法》(试行)、《药品生产监督管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等多项药品安全监管规章和规范性文件,基本实现了对药品研究、生产、使用全过程的监管有法可依,有章可循,药品安全监管得到了法律、制度上的保障.