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多巴丝肼联合吡贝地尔治疗昏迷疗效观察
目的 探讨多巴丝肼与吡贝地尔治疗昏迷患者的临床疗效.方法 选取各类昏迷患者共70例单盲随机分为治疗组和对照组各35例,对照组按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组按原发疾病给予常规对症支持治疗,同时加用多巴丝肼和吡贝地尔治疗.结果 治疗组在治疗后各个时点上的GCS平均分数均优于治疗前,且评分的分值在两组间差异均有显著性；经治疗21天后治疗组的有效率较对照组明显增高,两组间差异有显著性.结论 在常规治疗的基础上加用多巴丝胼和吡贝地尔可改善昏迷患者的意识状态.
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恩他卡朋与吡贝地尔治疗帕金森病异动症效果的对比研究
目的:探讨恩他卡朋和吡贝地尔治疗帕金森病异动症的效果.方法:筛选本院接诊的60例帕金森病异动症患者入组,按照不同的用药方案分为两组,恩他卡朋组(n=30)和吡贝地尔组(n=30).均在治疗前1d及治疗6个月后行UPDRS评分,评估患者的症状,同时记录药物的副反应情况.结果:恩他卡朋组精神行为情绪、运动检查、日常能力、并发症和总分均显著低于吡贝地尔组(P＜0.05);恩他卡朋组副反应率显著低于吡贝地尔组(P＜0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症可降低异动情况,改善症状,且副反应较低,对提高患者的生活质量有积极意义.
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美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察
目的 评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效.方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定.结果 治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%.治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高.
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吡贝地尔联合尼莫地平治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效观察
目的：观察吡贝地尔联合尼莫地平治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的效果。方法一氧化碳中毒迟发脑病患者100例，分为治疗组（50例），对照组（50例），均给与常规治疗，治疗组同时加用吡贝地尔及尼莫地平，连续治疗8周。治疗8周进行MMSE、HDS-R、ADL评分；治疗前后行心电图、血常规、生化全项检查及记录不良反应。结果治疗8周后MMSE、HDS-R评分2组均高于治疗前，治疗组优于对照组，差异有统计学意义；8周后ADL评分2组均低于治疗前，治疗组下降幅度高于对照组，差异有统计学意义；治疗前后无心电图、血常规、生化全项检查差异，无不良反应。结论吡贝地尔联合尼莫地平治疗一氧化碳中毒迟发性脑病效果显著。
关键词： 一氧化碳中毒迟发脑病 多巴胺受体激动剂 吡贝地尔 尼莫地平 -
吡贝地尔联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察
帕金森病是一种多发于中老年人的慢性致残性疾病,目前不可治愈,其病情呈进行性加重,严重影响患者的生活质量.本研究观察吡贝地尔对帕金森病的疗效以及对帕金森患者生活质量的影响,现报道如下.
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吡贝地尔治疗帕金森病的疗效探讨
帕金森病(Pakinson disease,PD)为常见的一种中老年神经系统退行性疾病,随着病程的进展及补充多巴制剂较长时间后,多数患者出现疗效减退及运动波动并发症.吡贝地尔(Piribedil,泰舒达)是继溴隐亭之后一种缓释型多巴胺(DA)受体激动剂,具有治疗震颤、肌强直和运动减少的作用,被认为是目前较好的一种缓释型DA受体激动剂.为此,我们应用法国施维雅药厂生产的吡贝地尔对帕金森病进行治疗探讨.
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盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及对认知、运动功能的影响
目的 观察盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗帕金森病的效果及对患者认知功能、运动功能的影响.方法 选取2014年9月-2017年10月广东省阳江市中医医院脑病内科收治的帕金森病患者98例作为研究对象,根据随机区组设计法将其分为2组,每组49例.对照组采用盐酸美金刚治疗,观察组采用盐酸美金刚联合吡贝地尔治疗,2组均治疗20周.比较2组临床疗效、认知功能评分、运动功能评分、炎性因子(TNF-α、IL-1β3、IL-6)水平及不良反应.结果 观察组总有效率为85.7％,高于对照组的67.3％(x2=4.913,P=0.024).治疗后20周观察组简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知量表(MoCA)评分均高于对照组(t=7.415、7.605,P均=0.000);帕金森病评定量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分均低于对照组(t=7.512,P=0.000);血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组(t =6.724、10.322、13.255,P均=0.000);观察组不良反应发生率为22.4％,略高于对照组的20.4％,但差异无统计学意义(=0.061,P=0.812).结论 盐酸美金刚联合吡贝地尔可显著提高帕金森病患者的认知能力和运动能力,降低炎性因子水平,疗效肯定.
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帕金森病患者治疗中预防性给予小剂量艾司西酞普兰对PDQ-39、UPDR及HAMD评分的影响分析
目的 探讨预防性给予小剂量艾司西酞普兰联合吡贝地尔对帕金森病(PD)治疗中PDQ-39、UPDRS及HAMD量表的影响.方法 纳入2012年3月至2015年12月于本院就诊的PD 68例患者作为研究对象,所有患者均伴发Hamilton抑郁量表(HAMD)24项评分15~20分.采用随机数字表法将患者分为研究组(n=36例)和对照组(n=32例),其中研究组患者采用小剂量艾司西酞普兰联合吡贝地尔治疗,对照组患者则单用吡贝地尔治疗.对比2组患者治疗前后PDQ-39评分、UPDRS评分及HAMD评分.结果 2组患者PDQ-39评分治疗前、治疗后2w对比(P＞0.05),但治疗后2w均显著低于治疗前(t=4.631,4.077, P＜0.05).研究组患者治疗后6w显著低于对照组(P＜0.05),且均各自显著低于治疗前(t=6.021,5.629, P＜0.05),2组患者中药物治疗、运动检查及行为情感等维度治疗前后对比(P＜0.05),而日常生活维度治疗前后对比(P＞0.05).但研究组患者治疗后运动检查及行为情感维度优于对照组(t=5.522,6.034,P＜0.05).2组患者UPDRS评分及HAMD评分治疗前、治疗2w后对比(P＞0.05),但治疗2w后均显著低于治疗前(P＜0.05).研究组患者治疗后6w显著低于对照组(P＜0.05),且均各自显著低于治疗前(P＜0.05).结论 小剂量艾司西酞普兰预防性应用可对PD患者的生活质量和临床症状进行有效改善,对患者进行预防阶段治疗,对PD患者的轻微抑郁的加重进行有效的早期的控制.
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吡贝地尔治疗一氧化碳中毒迟发性脑病所致的肌张力障碍的疗效观察
目的 观察吡贝地尔治疗一氧化碳中毒迟发性脑病所致的肌张力障碍的效果.方法 100例患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用吡贝地尔.观察临床疗效.结果 观察组总有效率为98%高于对照组的90%,显效时间为(14.2±1.4)h短于对照组(33.0±8.0)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吡贝地尔可以较好地改善一氧化碳中毒迟发性脑病所致的肌张力障碍;早期联合应用吡贝地尔可显著提高患者生活质量.
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美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效及安全性
目的 探讨美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性.方法 选取南充市中心医院2012年6月—2013年12月收治的PD患者47例,随机分为对照组23例和联合组24例.对照组患者给予美多芭治疗,联合组患者在对照组基础上给予吡贝地尔治疗,两组患者均持续治疗48个月.比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗12、24、36、48个月时帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 联合组患者临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗前及治疗12个月,两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后24、36、48个月时,联合组患者UPDRS评分低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美多芭联合吡贝地尔治疗PD的临床疗效确切,可有效降低UP-DRS评分,改善患者症状,安全性好.
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吡贝地尔联合艾司西酞普兰对帕金森患者运动功能及认知功能的影响
目的 探讨吡贝地尔联合艾司西酞普兰对改善帕金森患者运动功能及认知功能的治疗效果.方法 按患者就诊时病例号对照数字表分别纳入单用药组(单用吡贝地尔)或联合用药组(吡贝地尔+艾司西酞普兰),每组55例.采用帕金森综合评定量表(UPDRS)一至四部分、Hoehn-Yahr分期情况对患者治疗效果及运动功能进行评估,采用简易智能量表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)、残图命名(DPN)、画钟测验(CDT)对患者认知功能进行评估,记录2组患者服药期间不良反应发生情况.结果 联合用药组与单用药组在治疗有效率(83牋.6%vs 56.4%)及治疗后Hoehn-Yahr分期中Ⅰ~Ⅱ级比例(85.5%vs 69.1%)差异有统计学意义(P<0.05);同时,联合用药组与单用药组在UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRS总分上差异有统计学意义(P<0.05),此外,联合用药组与单用药组在WMS、DPN、CDT差异有统计学意义(P<0.05),但2组在药物不良反应率差异无统计学意义(P<0.05).结论 吡贝地尔联合艾司西酞普可能有助于改善帕金森患者运动功能的同时,增强认知功能的恢复.
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美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察
目的 评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗帕金森病的临床疗效.方法 56例帕金森病病人随机分为两组,单用美多芭组(28例)和美多芭加用吡贝地尔组(28例),临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定,同时测定出现运动并发症(运动症状波动及异动症)的时间.结果 临床总有效率单用美多芭组为71.43%,美多芭加用吡贝地尔组为85.71%,美多芭加用吡贝地尔组总有效率明显高于单用美多芭组(P＜0.05).单用美多芭组出现运动并发症的时间是4.02年±1.96年,美多芭加用吡贝地尔组为5.01年±2.03年,两组出现运动并发症的时间经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 单用美多芭和美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭加用吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高.
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吡贝地尔治疗帕金森病的临床研究
目的观察吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效.方法对50例帕金森病病人行统一评分量表(UPDRS)评分,8例新发病人未服用任何抗帕金森病药物治疗者即予吡贝地尔治疗,其余病人在原用药的基础上加用吡贝地尔.用药12周后,再次行UPDRS量表评分,比较吡贝地尔治疗前后UPDRS量表分值的差异.结果 50例病人经吡贝地尔治疗后,有效35例,有效率为72.9%.治疗前后UPDRS总评分、Ⅱ分量表、Ⅲ分量表评分和震颤、肌强直症状改善评分的结果均有统计学意义.结论吡贝地尔可有效改善帕金森病病人的临床症状.
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盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效观察
目的:探究盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森(PD)病的临床疗效.方法:选取2014年3月~2016年4月我院治疗的帕金森病患者74例,随机数字表法分组,各37例.对照组给予吡贝地尔治疗;观察组给予吡贝地尔+盐酸苯海索治疗.统计对比两组临床疗效,并比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分变化及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗有效率为83.78%,显著高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(X2=8.880,P<0.05);治疗后观察组UPDRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,与对照组13.51%比较,差异无统计学意义(X2=0.631,P>0.05).结论:盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病临床效果显著,可明显改善临床症状,安全性较高.
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麻黄碱致帕金森病严重高血压反应一例
患者,女,74岁,体重55 kg.因左股骨颈骨折,拟全身麻醉下行左全髋置换术.7年前被诊断为帕金森病、多发性脑梗.前6年余口服美多芭,近半年来改服泰舒达(吡贝地尔)50 mg、1次/d,7年来一直口服怡开240 u、2次/d.术前访视:患者手脚细微震颤,心率(HR)90次/min,血压(BP)140/90mmHg,呼吸(RR)16次/min.术前常规肝肾功能及其余各项检查大致正常.
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多巴胺受体激动剂与左旋多巴联合应用对帕金森病震颤症状改善的探讨
目的评价多巴胺受体激动剂-吡贝地尔(Peribedil)缓释片与复方左旋多巴联合疗法对帕金森病(PD)的功效和可接受性.方法在单独服用复方左旋多巴的基础上,合用吡贝地尔治疗PD.合并用药前后分别采用韦氏量表(weste Scale Modifired)进行评分,观察2～8个月.结果33例PD患者中有29例症状改善,总值评分由(16.9±2.1)降为(12.8±2.7)分(P<0.05),主要症状中震颤改善反应佳.结论吡贝地尔缓释片与复方左旋多巴联合治疗PD,在不增加甚至减少原复方左旋多巴剂量的基础上,PD症状的改善优于单独复方左旋多巴疗法.
关键词： 帕金森病:多巴胺受体激动剂 吡贝地尔 -
恩他卡朋与吡贝地尔治疗帕金森病合并异动症的效果对比
目的:比较用恩他卡朋与吡贝地尔治疗帕金森病合并异动症的临床效果.方法:对2013年9月至2015年9月期间四川省阆中市人民医院收治的82例帕金森病合并异动症患者的临床资料进行回顾性研究.随机将这82例患者分为恩他卡朋组(41例)和吡贝地尔组(41例).对恩他卡朋组患者使用恩他卡朋进行治疗,对吡贝地尔组患者使用吡贝地尔进行治疗,然后比较两组患者的临床好转率及UPDRS评分.结果:与吡贝地尔组患者相比,恩他卡朋组患者的临床好转率更高,其UPDRS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与用吡贝地尔治疗帕金森病合并异动症相比,用恩他卡朋治疗该病的效果更佳,能有效地改善患者的临床症状,提高其日常生活能力.
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联用美多巴和吡贝地尔治疗帕金森病的效果观察
目的:探讨分析联用美多巴和吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果.方法:选取2013年1月至2014年12月间我院收治的帕金森病患者65例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(33例)和实验组(32例),单纯使用美多巴为对照组患者进行治疗,联合使用美多巴和吡贝地尔为实验组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析.结果:在治疗前,两组患者各项UPDRS评分之间的差异均不显著(P>0.05),不具有统计学意义.在治疗后,两组患者的各项UPDRS评分较治疗前均有明显的改善,且实验组患者上述评分的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:联用美多巴和吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果显著,值得在临床上推广应用.
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盐酸苯海索治疗帕金森病的效果探究
目的 :探究用盐酸苯海索治疗帕金森病的临床效果.方法 :选择重庆合川区中医院神经内科收治的58例帕金森病患者作为研究对象.将其中使用吡贝地尔进行治疗的29例患者设为吡贝地尔组.将其中使用盐酸苯海索进行治疗的29例患者设为盐酸苯海索组.比较两组患者的UPDRS评分、TESS评分及不良反应的发生率.结果 :治疗后,盐酸苯海索组患者的UPDRS评分低于吡贝地尔组患者,P<0.05.治疗6周后,盐酸苯海索组患者的TESS评分低于吡贝地尔组患者,P<0.05.盐酸苯海索组患者治疗的总有效率高于吡贝地尔组患者,P<0.05.结论 :用盐酸苯海索治疗帕金森病可取得良好的效果,能显著减轻患者的临床症状,且用药的安全性较高.
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吡贝地尔对早期帕金森病非运动症状的影响
目的:观察复方左旋多巴和吡贝地尔单用和联合应用对早期帕金森病(PD)患者非运动症状的影响.方法:早期PD患者67例,分为单用吡贝地尔组(25例),复方左旋多巴与吡贝地尔联合用药组(20例),单用复方左旋多巴组(22例).采用UPDRS-Ⅰ、Ⅱ,PD生活质量评定量表,Hamilton抑郁量表和PD睡眠评分量表对患者进行基线评定,并在治疗后1、3和6个月进行跟踪随访.结果:联合用药组UPDRS-Ⅰ、Ⅱ、抑郁情绪评分、睡眠质量评分以及生活质量评分在各个随访点均较用药前有显著改善;吡贝地尔组Hamilton抑郁评分在各观察窗内均较用药前降低;复方左旋多巴组在第6个月出现睡眠状况的恶化.结论:吡贝地尔单用或联合复方旋多巴应用,吡贝地尔可以较好地改善早期PD患者的精神、情绪和睡眠等非运动症状;早期联合应用吡贝地尔可显著提高患者生活质量.
