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帕金森病猴模型脑多巴胺转运体SPECT显像
[目的]探讨脑多巴胺转运体 SPECT 显像在帕金森病诊断中的应用价值及吡贝地尔治疗对脑多巴胺转运体的影响.[方法]正常恒河猴经右侧颈总动脉注射(一次或多次)1-甲基4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备成偏侧帕金森病猴模型,术后5～6周给于吡贝地尔(泰舒达)治疗.定期行脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1 SPECT显像, 测量两侧纹状体及小脑的放射性摄取计数, 计算两侧纹状体的特异性放射性摄取比值(r)和不对称指数(AI).[结果]正常猴两侧纹状体的r接近,AI -5.28～6.11;右侧颈总动脉注射MPTP后的模型猴右侧纹状体的r降低及AI增大比非模型猴更明显.治疗组和非治疗组双侧纹状体的r同向变化,右侧改变更明显;治疗组的AI大部分升高;非治疗组的AI均降低.[结论]脑多巴胺转运体99mTc-TRODAT-1 SPECT显像有助于帕金森病的早期诊断,吡贝地尔可能会引起猴脑多巴胺能神经元数量的改变.
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美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效观察
目的 观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效.方法 47例帕金森病患者随机分为对照组(美多芭)和治疗组(美多芭+泰舒达),比较两组治疗后12周的UPDRS评分和总有效率.结果 治疗组的UPDRS评分与对照组比较有显著性差异(P＜0.05),总有效率也明显优于对照组(P＜0.05).结论 美多巴联合泰舒达可有效治疗帕金森病,值得在临床上推广应用.
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吡贝地尔治疗昏迷患者的临床观察
目的:观察吡贝地尔缓释片治疗昏迷患者的临床疗效.方法:将60例昏迷患者随机单盲分为2组,对照组30例按原发疾病给予常规对症支持治疗,治疗组30例在原发疾病常规对症治疗的基础上,鼻饲管注入吡贝地尔缓释片50 mg·d-1,qd,2组疗程均为21d.采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)法评定疗效.结果:2组在治疗后各个时间点上的GCS平均分数均优于治疗前(P＜0.05)；治疗组在治疗后各个时间点上的GCS评分的改善程度均优于对照组(P＜0.05),2组GCS评分差值比较有显著性差异(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用吡贝地尔缓释片可显著改善昏迷患者的意识状态.
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RP-HPLC法测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔的含量
目的:建立测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为SupelcosilABZ+Plus柱,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.3 ml/min,柱温为40℃,检测波长为240 nm,进样量为20μl.结果:吡贝地尔的检测质量浓度在0.016 12～0.096 73 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.8％,RSD=1.1％(n=9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.5％.结论:该方法操作简便、专属性强、回收率好,适用于吡贝地尔缓释片的含量测定.
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预防性给予小剂量艾司西酞普兰对帕金森患者抑郁及整体症状疗效分析
目的：探讨预防性给予小剂量艾司西酞普兰对帕金森患者抑郁症状及整体症状的临床治疗效果。方法将40例患者随机分成吡贝地尔单用药组和吡贝地尔联合艾司西酞普兰联合用药组，每组20例。测量患者Hamilton抑郁量表（HAMD）、帕金森综合评分量表（UPDRS）及39项帕金森调查问卷（PDQ-39）评分，评定患者抑郁的改变和帕金森整体症状的改变。结果治疗后2周与治疗前比较，单用药组 HAMD评分差异无统计学意义（P＞0．05），联合用药组显著下降（P＜0．05）；两组UPDRS评分及PDQ-39评分明显下降（P＜0．05），比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后6周，两组 HAMD 评分、UPDRS评分及PDQ-39评分较治疗前明显降低（P＜0．05），两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论预防性给予小剂量艾司西酞普兰可早期控制帕金森患者轻微抑郁症状，也可以改善帕金森患者整体症状，探索性地为临床治疗帕金森疾病提出新思路。
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吡贝地尔缓释片释放度检测方法学研究
目的 建立测定吡贝地尔缓释片体外释放度的方法.方法 采用溶出度浆法的装置进行体外释放实验,以0.1 mol/L盐酸溶液1 000 mL释放介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,含量检测方法为高效液相色谱法(H-PLC).结果 吡贝地尔在6.87～89.34 μg/mL(r=1.000)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.72％(RSD=0.6％),3批产品在2、4h和8h的平均累积释药量分别为32.7％、52.7％和80.0％,符合2010年版《中国药典》缓释制剂的指导原则.结论 溶出度浆法检测准确、可靠、灵敏,可用于吡贝地尔缓释片释放度的测定.
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吡贝地尔与艾司西酞普兰联合用药对帕金森伴抑郁状态患者抑郁评分及神经症状康复的影响
目的 分析吡贝地尔与艾司西酞普兰联合用药对帕金森伴抑郁状态患者抑郁评分及神经症状康复的影响.方法 选取2013 ～ 2016年来我院就诊的100例帕金森伴抑郁状态患者作为研究对象,50例作为对照组行吡贝地尔治疗,50例作为实验组行吡贝地尔联合艾司西酞普兰用药.用统一帕金森评分量表和汉密尔顿抑郁量表评估两组患者,分析其抑郁症状及神经症状康复情况.结果 治疗14 d后,两组患者统一帕金森评分量表显著低于用药前(P均＜0.05),组间比较无明显差异(P＞0.05);对照组汉密尔顿抑郁量表评分与用药前无明显差异(P＞0.05),而实验组评分明显降低(P＜0.05).治疗42d后,与用药前对比,两组统一帕金森评分量表和汉密尔顿抑郁量表评分均显著下降(P均＜0.05),组间比较存在明显差异(P均＜0.05).结论 吡贝地尔与艾司西酞普兰联合用药能够有效降低帕金森伴抑郁状态患者抑郁评分,有效缓解抑郁症状,同时促进神经症状康复.
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美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床效果分析
目的:研究分析美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床效果.方法:收集中晚期帕金森病患者64例,按照平行的原则将这64例患者均分为对照组与观察组,对照组患者单纯采用美多芭治疗,观察组患者采用美多芭与吡贝地尔联合治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果:观察组中有效率为93.75％明显高于对照组;观察组32例患者接受治疗2个月后webster症状评分为(9.47±2.31)对照组32例患者接受治疗2个月后webster症状评分(14.21±3.42),(P<0.05).结论:美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床效果显著,值得推广.
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美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的效果及安全性评价
目的:分析美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的效果及安全性.方法:本次研究对象选择我院在2017年1月~2018年接诊治疗的100例中晚期帕金森病患者,通过随机数字表法将其平均分为50例实验组(实施美多芭与吡贝地尔联合治疗)与50例参照组(实施美多芭治疗),比较两组治疗方案安全性、治疗效果及UPDRS评分情况.结果:实验组患者不良反应发生率为98.00%、治疗效果为96.00%,参照组患者不反应发生率为80.00%、治疗效果为60.00%,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义;实验组患者UPDRS评分明显低于参照组患者,组间差异明显,P<0.05,存在统计学意义.结论:美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病,可以改善患者临床病症,提高患者运动功能,且安全可靠,值得使用及推广.
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观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全
目的 对吡贝地尔联合多巴丝肼在帕金森病中的临床疗效以及安全性进行观察.方法 研究参与对象为我院2014年7月至2017年7月收治的帕金森病患者120例.采用随机数字表法分成两组,对照组60例,予以多巴丝肼治疗;实验组60例,联合吡贝地尔以及多巴丝肼进行治疗.观察两组患者的治疗情况,并予以记录和比较.结果 实验组的总有效率相比对照组要高,数据有明显差异(P<0.05),有统计学意义;实验组的UPDRS运动分值改善情况相比对照组要理想,数据有明显差异(P<0.05),有统计学意义;实验组的不良反应率相比对照组要低,数据有明显差异(P<0.05),有统计学意义.结论 联合吡贝地尔以及多巴丝肼对帕金森病患者进行治疗,对患者的病情改善有积极意义,且安全性高,是治疗帕金森的理想方案.
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盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的应用价值分析
目的:总结并归纳盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的应用价值.方法:本文将 40 例帕金森病患者纳入研究,将其分为对照组、研究组,每组20例,分组方法采用抽签法,对照组采用吡贝地尔单一治疗,研究组在此基础上联合盐酸苯海索治疗,比较两组患者的治疗效果及Webster评分.结果:进行各自治疗以后,选择盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗的研究组患者在总有效率及Webster评分两方面,均远优于对照组,组间体现为P＜0.05的终检验定论,探析价值突出显著.结论:在帕金森患者的治疗中,盐酸苯海索联合吡贝地尔有更高的应用价值,可有效改善患者提高治疗效果,改善患者身体状况.
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美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床价值体会
目的:研究分析美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床价值.方法:本次研究选取了我院2014年11月至2015年11月收治的80例中晚期帕金森疾病患者作为研究对象,依据完全随机方式对患者进行分组,共分为对照组40例以及实验组40例,对照组患者采用美多芭进行治疗,实验组患者采用美多芭与吡贝地尔联合应用治疗,对比两组患者治疗效果.结果:研究而结果显示,实验组患者的治疗总有效率为95.00％相比对照组患者67.50％要明显高出许多,比较差异有统计学意义(P<0.05);对比治疗前、治疗1个月、治疗2个月后wehster症状评分表可知,治疗前实验组患者与对照组得分情况大致相同,治疗1个月以及2个月后实验组患者得分情况明显低于对照组患者,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:研究结果证明,中晚期帕金森病使用美多芭与吡贝地尔联合应用治疗效果明显,能够有效的改善患者病症,为患者治愈带来极大帮助,并且安全性较高,具有较高的实用性,值得临床推广.
