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胰腺癌患者CD59表达与术后腹腔感染的相关性分析
目的 分析早期胰腺癌患者CD59表达与胰腺癌术后并发腹腔感染的相关性,为胰腺癌术后腹腔感染的诊治及护理提供参考依据.方法 选取2013年7月至2016年9月我院收治的40例确诊为胰腺癌术后并发腹腔感染的患者为A组,另选取同期35例胰腺癌术后无腹腔感染的患者为B组,比较两组患者的CD59表达,分析其与胰腺癌术后并发腹腔感染的关系.结果 A组患者CD59阳性率为65.00%,明显高于B组的34.29%,差异具有统计学意义(P﹤0.05),且腹腔感染程度与CD59表达呈正相关,差异有统计学意义(r=0.564,P﹤0.05),腹腔感染程度越高,CD59的表达越高(P﹤0.05).结论 通过血清检测CD59的表达,可以判断胰腺癌手术后是否并发腹腔感染,且CD59阳性表达率越高,腹腔感染程度会相应增高,这对胰腺癌患者是否有必要开展手术提供了必要的临床参考价值,临床应予以重视.
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再障和溶贫患者外周血CD55及CD59的表达及意义
目的 检测再生障碍性贫血(AA)及溶血性贫血患者外周血细胞中CD55、CD59的表达情况,并探讨其临床意义.方法 用荧光素标记CD55、CD59单克隆抗体,采用流式细胞术测定30名正常人、12例AA及20例溶贫患者外周血红细胞和中性粒细胞(PMN)中CD55、CD59表达情况.结果 正常人红细胞及中性拉细胞CD55、CD59标记率均＞95%,12例AA患者中7例标记率正常,另外5例患者有不同程度的减低,溶血性贫血患者的标记率均正常.结论 流式细胞术检测再障患者CD55、CD59表面抗原有重要意义,可以早期发现再障-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征.
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感染猪附红细胞体小鼠CD58、CD59、CD2分子的相关性分析
目的 检测BALB/c小鼠感染猪附红细胞体后红细胞免疫相关因子CD58、CD59与T细胞膜分子CD2的动态变化及三者之间的相关性,探讨猪附红细胞体对红细胞免疫分子的影响及机体的免疫应答机制. 方法 将60只BALB/c小鼠随机分为A、B两组,A组腹腔注射纯化的猪附红细胞体(0.5 ml/只),B组腹腔注射生理盐水(0.5 ml/只).分别于造模后的1、3、5、7、9d经小鼠尾静脉采血,用流式细胞术检测小鼠血液中CD58、CD59、CD2的表达情况. 结果 小鼠感染猪附红细胞体后的第1、3、5、7、9d,血液CD58、CD59分子的阳性率呈下降趋势,CD2呈上升趋势;在第5、7、9d,CD58、CD59阳性率均低于对照组(P＜0.05),CD2阳性率高于对照组(P＜0.05).CD58与CD2两者的变化趋势呈负相关(r=-0.726,P＜0.01),CD59与CD2两者的变化趋势呈负相关(r=-0.822,P＜0.01),CD58与CD59两者的变化趋势呈正相关(r=0.723,P＜0.01). 结论 小鼠感染猪附红细胞体后红细胞膜分子CD58、CD59呈下降趋势,T淋巴细胞膜分子CD2呈上升趋势,且三者之间存在相关性,为研究红细胞免疫应答在附红细胞体感染过程中的作用提供了实验依据.
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CD55和CD59在日本血吸虫童虫逃避补体杀伤中的作用初探
目的探讨CD55、CD59在日本血吸虫童虫逃避补体杀伤中的作用. 方法将日本血吸虫童虫分别与人红细胞、绵羊红细胞及PBS孵育24 h,再暴露于补体1 h.在补体攻击后72 h,计算童虫的成活率.将与人红细胞孵育过的童虫分别与不同抗体反应,第1组与Anti-CD55反应,第2组与Anti-CD59反应,第3组同时与Anti-CD55、Anti-CD59反应,然后再检测各组童虫对补体的敏感性. 结果在补体攻击后的72 h,与人红细胞、绵羊红细胞和PBS孵育的童虫成活率分别为66.7%、33.9%和32.3%,与人红细胞孵育的童虫成活率明显较高(P<0.01).已经与人红细胞孵育过的童虫以不同抗体封闭后再暴露于补体1 h,以Anti-CD55、Anti-CD59封闭和同时以Anti-CD55、Anti-CD59封闭的童虫成活率分别为52.8%、54.5%和30.0%,以Anti-CD55、Anti-CD59同时封闭的童虫成活率低(P<0.01).与人红细胞孵育过的童虫可被FITC-Anti-CD55、FITC-Anti-CD59标记上特异的荧光. 结论 CD55、CD59分子与日本血吸虫童虫逃避补体杀伤有密切的关系.
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评估骨髓、外周血红细胞和粒细胞CD55、CD59检测在PNH诊断中的应用
目的 评估骨髓红细胞、粒细胞CD55、CD59检测对阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal noturnal hemoglobinura,PNH)的诊断价值.方法 收集107例PNH及其他一系至三系血细胞减少患者骨髓及外周血标本,采用流式细胞仪检测其红细胞、粒细胞CD55、CD59表达缺失情况.通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价各指标对PNH的诊断效能,并采用线性内插法计算其诊断PNH的诊断点.结果 除PNH外,骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、白血病及各类贫血患者的骨髓、外周血CD55-、CD59-红细胞、粒细胞比例,大多数均在5％以下.各疾病组间各指标比例差异均有统计学意义(P均＜ 0.05).PNH患者各指标比例均较其他疾病患者高,且差异均有统计学意义(P均＜ 0.05).造血干细胞疾病组与非造血干细胞疾病组的骨髓CD55-粒细胞比例差异无统计学意义(P＞ 0.05).骨髓CD55-、CD59-红细胞、粒细胞比例诊断PNH的ROC曲线下面积均达0.700以上.各指标对PNH的诊断点分别为骨髓CD55-红细胞4.81％,骨髓CD59-红细胞4.25％,骨髓CD55-粒细胞49.43％,骨髓CD59-粒细胞4.63％,外周血CD55-红细胞3.99％,外周血CD59-红细胞3.25％,外周血CD55-粒细胞4.17％,外周血CD59-粒细胞4.71％.结论 骨髓红细胞、粒细胞CD55、CD59的诊断价值优于外周血,可以作为诊断PNH的辅助手段.
关键词： 阵发性睡眠性血红蛋白尿 CD55 CD59 流式细胞术 -
CD59和抑癌基因P16表达对胰腺癌的诊断意义
目的:探讨CD59联合P16对胰腺癌的诊断意义,为胰腺癌临床诊断提供参考方法:选择病理确诊的观察组织标本40例为观察组,另选35例手术切除的胰腺癌旁正常组织为对照组,比较两组CD59 、P16表达情况,分析其对于胰腺癌的确诊及其治疗意义.结果:胰腺癌肿瘤分化程度、临床分期、附近淋巴结转移、远处转移,各组间与CD59、P 16的表达强度比较,差异均有统计学意义,(P＜0.05).胰腺癌的分化程度、临床分期、附近淋巴结转移、远处转移与CD59表达均呈正相关,差异有统计学意义(P＜0.05),r值分别为:0.643、0.564、0.598、0.443;与P16表达均呈负相关,差异有统计学意义(P＜0 05),r值分别为:-0.673 、-0.387、-0.551 、-0.315结论:CD59高表达可能成为胰腺癌早期诊断的参考指标之一;P16在观察组织中表达降低,P16可以作为诊断胰腺癌晚期的提示信号.
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荧光标记的嗜水气单胞菌溶素变异体试验在867例贫血患者PNH克隆筛查中的应用
目的 探讨荧光标记的嗜水气单胞菌溶素变异体(Flaer)试验对于贫血患者PNH克隆筛查的意义.方法 回顾性研究.收集2016年8月至2017年10月期间郑州大学第一附属医院门诊及住院贫血患者共867例,男388例,女479例,中位年龄47岁(8月～89岁).所有患者均接受流式细胞术检测中性粒细胞和单核细胞表面Flaer的表达及红细胞表面CD59的表达,672例患者进行了Ham试验.定量资料组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验,配对资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验及Mcnemar秩和检验.结果 867例贫血患者中,Flaer试验阳性者87例(10.03％),CD59试验阳性者43例(4.96％).PNH患者中,中性粒细胞[(73.94±28.59)％,(x±s)％]与单核细胞[(76.73±23.64)％]Flaer缺失率均高于CD59试验[(11.15±21.56)％]缺失率(Z=-6.764,P<0.001;Z=-6.618,P<0.001),而中性粒细胞Flaer缺失率与单核细胞Flaer缺失率无明显差异(Z=-0.085,P=0.933).Flaer试验阳性的87例患者中,PNH患者中性粒细胞及单核细胞Flaer缺失率[(76.32±25.74)％,(75.40±25.61)％]均高于非PNH患者[(14.00±24.10)％,(16.74±27.32)％](Z=-6.432,P<0.001;Z=-5.732,P<0.001).结论 Flaer试验用于贫血患者的PNH克隆筛查,对于PNH的诊断及鉴别诊断有重要意义.
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胃癌弱差异基因表达谱建立的生物学意义
目的:明确用基因表达水平的贝叶斯分析(Bayesian analysis of gene expression levels,BAGEL)所建立的胃癌弱差异基因表达谱(fold change＜1.5)的特异性及生物学意义.方法:Cluster3.0聚类分析基因DNA甲基转移酶3A[DNA(cytosine-5-)-methyltransferase 3 alpha,DNMT3A]、发育分化增强因子2(development and differentiation-enhancing factor 2,DDEF2)、分化群59(cluster of differentiation 59,CD59)的表达；机器学习和模式识别技术对弱差异基因表达谱(fold change＜1.5,P＜0.001)进行特征提取;GoMiner 软件分析弱差异表达基因DNM T3A、DDEF2、CD59的生物学功能;RT-PCR在实验室验证弱差异表达基因DNMT3A、DDEF2、CD59在胃癌及癌旁配对组织中mRNA的表达水平.结果:从弱差异基因表达谱中得到能够识别样本类别的62个分类特征基因和4个分类能力较强的基因；GoMiner分析表明这组基因参与细胞黏附、细胞吞噬、免疫调节、基因甲基化、转录调控等重要生物学作用;RT-PCR确定基因表达变化与芯片中基因表达谱的数据一致,证实了弱差异基因表达谱的可靠性和灵敏性.结论:通过BAGEL分析得到的fold change＜1.5的弱差异基因表达谱灵敏可靠,在肿瘤发生发展中关系密切.
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CD59对补体介导的心肌缺血损伤的保护作用
目的 探讨CD59对补体介导的心肌缺血损伤的保护作用.方法 30只豚鼠离体工作心脏随机分为空白对照组(A组)、补体激活组(B组)和CD59干预组(C组),分别接受3%灭活人血浆+酵母多糖、3%人血浆+酵母多糖和CD59+3%人血浆+酵母多糖3种处理,记录各组处理前及处理后15、30、45和60 min的心外膜心电图、心输出量(CO)、左心室大内压(LVPmax)和左心室内压大上升速率(dp/dtmax),并在实验结束时取左心室心肌组织进行免疫组化检查,观察有无C5b-9、C3a在心肌组织沉积.结果 B组在接受处理后心外膜心电图出现ST段抬高,心率增加,CO、LVPmax和dp/dtmax均下降,这些变化以处理后45 min明显,A组、C组上述指标处理前后无明显变化.免疫组化检查:B组可见C5b-9、C3a沉积,C组见C3a沉积,A组未见C3a和C5b-9沉积.结论 激活补体可直接引起豚鼠工作心脏心肌缺血损伤;CD59对补体介导的心肌缺血损伤有保护作用.
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妊娠合并阵发性睡眠性血红蛋白尿并发脑梗塞一例
患者,23岁.因"停经35+5周,血压升高20 d"于2006年9月24日收入院治疗.4年前,该患者因"酱油色尿"在我院血液科确诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH),当时检查发现:骨髓增生极度活跃,溶血性贫血,糖水溶血试验和Ham's试验阳性,流式细胞技术检测示红细胞CD55 52.9%,CD59 55.53%;白细胞CD55 6.36%,CD59 13.07%.此后,因上感PNH反复发作,但无不明原因的腹痛或静脉栓塞史.
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慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔黏膜CD55和CD59的表达及其意义
目的 通过观察CD55和CD59在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyp,CRSwNP)组织中的表达.探讨其与CRSwNP发病的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测60例CRS患者,分为CRSwNP组和慢性鼻-鼻窦炎不伴鼻息肉(chronicrhinosinusitis without nasal polyp,CRSsNP)组,鼻腔黏膜及鼻息肉组织中CD55和CD59的表达,并以30例单纯行鼻中隔偏曲矫正术患者为对照组.观察CD55和CD59在细胞中的表达情况.结果 CD55和CD59在对照组及CRSwNP组织中均有表达,二者在对照组的表达高于CRSwNP组织(P＜0.05,P＜0.01).与CRSsNP组相比,CRSwNP组CD55和CD59表达进一步下降(P＜0.05).结论 CRSwNP患者鼻腔黏膜CD55和CD59表达降低,提示补体调节蛋白表达下降,进而导致补体活化,可能参与CRS发病机制.
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CD55和CD59在慢性鼻-鼻窦炎中的表达及意义
目的 了解健康人及慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)患者鼻腔黏膜上皮细胞分泌的补体调节蛋白CD55及CD59的表达情况及其意义.方法 采用细胞培养及流式细胞仪等方法检测健康对照组(30例)及CRS患者(30例)鼻腔黏膜上皮细胞分泌的补体调节蛋白CD55及CD59的相对表达量.以SPSS 18.0软件进行统计学分析.结果 CD55在健康对照组鼻腔黏膜组织中的表达量为0.001 ±0.001,低于其在CRS组鼻腔黏膜组织中的表达量(0.067±0.028),差异有统计学意义(t=-10.535,P＜0.01).CD59在健康对照组鼻腔黏膜组织的表达量为0.879±0.005,高于其在CRS组中的表达量(0.238±0.034),差异有统计学意义(t=83.416,P＜0.01).结论 CRS患者鼻黏膜组织中CD55呈高表达而CD59呈低表达,这一机制可能参与了CRS的发病过程.
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关键词：
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3周高住低训对优秀赛艇运动员红细胞免疫及免疫系统的影响
目的:探讨高住低训(HiLo)对运动员红细胞免疫与免疫系统的影响.方法:上海市优秀男子赛艇运动员12名,每晚低氧暴露10～12小时,低氧模拟海拔高度设置为1800 m(第1天)、2000 m(第2天)、2800 m(第3～23天),并于常氧环境下进行常规训练和日常活动.分别于HiLo前3天,HiLo第10天,HiLo结束当天(第23天)和HiLo结束后第7天(第31天)清晨空腹取肘静脉血测定红细胞表面补体衰变加速因子(CD55)、膜反应性溶解抑制物(CD59)和总T淋巴细胞(CD3)、辅助性T淋巴细胞(CD4)、抑制性T淋巴细胞(CD8),自然杀伤性细胞(NK).其中CD55与CD59采用直接荧光标记流式细胞仪测试平均荧光强度.结果:(1)3周HiLo过程中,红细胞表面CD55与CD59变化相似,先上升后下降,HiLo结束1周后明显高于训练前水平,且CD55与CD59呈高度正相关.(2) HiLo过程中,CD3％、CD4％、CD8％、CD4/CD8无明显变化,HiLo结束1周后CD3％下降4.13％,CD4/CD8下降2.4％.(3)在HiLo的不同阶段,CD55、CD59与CD3％等指标相关程度不同.结论:(1)3周HiLo结束后,运动员红细胞CD55和CD59表达增加显著,有利于红细胞抵御补体攻击,增强其免疫功能.CD59比CD55对HiLo更为敏感.(2)3周HiLo后,对红细胞CD55、CD59与机体免疫系统常用指标变化比较的结果提示,作为免疫系统第一道防线的红细胞免疫对HiLo更为敏感.
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太极拳运动对中老年女性外周血白细胞和红细胞表面CD55/CD59表达的影响
目的:探讨太极拳运动对中老年女性CD55和CD59表达影响.方法:研究一:94名中老年女性志愿者(55～65岁),随机分为安静对照组(47人)和太极拳组(47人).太极拳组进行24周太极拳锻炼,每周3次,每次训练时间约为60 min;对照组保持原有生活规律.研究二:90名中老年女性志愿者,其中太极拳组30人、快走对照组30人、久坐组30人.太极拳组和快走对照组运动年限在3～5年,每周锻炼次数不少于3次,每次锻炼时间约60min;久坐组组无运动习惯.对各组CD55、CD59在各血细胞表面的变化进行研究.结果:①24周后太极拳锻炼后,MO CD55及RBC CD55下降具有显著性(P＜0.05);LY CD59和MO CD59呈非常显著性升高(P＜0.01).安静对照组RBC CD55呈显著性下降(P＜0.05);LY CD59显著性上升(P＜0.05).②3～5年太极拳组LY、GR、MO、RBC CD55显著低于安静组(P＜0.05);LY CD55显著低于快走组但RBC CD55显著高于快走组(P＜0.05);太极拳组LY、RBC CD59显著高于安静组和快走组(P＜0.05).③太极拳锻炼第0周、第24周,各血细胞表面CD55和CD59之间均无相关性,3～5年太极拳锻炼组LY CD55/CD59及RBCCD55/CD59出现显著相关(P＜0.05);3～5年太极拳组与快走组LY CD55/CD59较安静对照组均出现显著相关(P＜0.05);另外太极拳组RBC CD55/CD59比安静对照组和快走组显著相关(P＜0.05).结论:①太极拳锻炼对血细胞表面CD55和CD59的影响不同,其中对红细胞的影响更为明显,可以为进一步研究运动与红细胞免疫提供理论支撑.②太极拳运动后外周血白细胞及红细胞表面CD55、CD59发生的变化与血细胞计数关系不大.③太极拳锻炼时间越长,CD55、CD59在淋巴细胞和红细胞上的协同作用越明显,可有效对抗年龄依赖性免疫机能下降.
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流式细胞FS散射光参数在贫血诊断中价值
流式细胞术是近年发展起来,在临床应用逐渐广泛的一种诊断技术,它不仅可以检测细胞表面的荧光信号,还可以多方面分析细胞的物理参数,如激光散射光FS和SS信号.研究表明[1～2],补体调节蛋白CD55和CD59在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)、再生障碍性贫血(AA)、缺铁性小细胞低色素性贫血(IDA)患者细胞上有不同程度的改变.我们在实验中发现,红细胞CD59的缺陷与红细胞的FS激光散射光有一定的相关性,不同的贫血患者其红细胞的CD59/FS特征不同,现将实验结果报告如下:
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CD55、CD59、CD34对PNH早期诊断研究应用
目的探讨CD55、CD59、CD34抗原对阵发性血红蛋白尿(PNH)的早期诊断的价值,寻找PNH早期诊断敏感指标进而达到早期发现、早期诊断、早期治疗的目的.方法应用流式细胞仪测定PNH综合症患者的CD55、CD59、CD34抗原变化关系,并与PNH、AA等疾病组以及正常对照组CD55、CD59、CD34抗原相互变化关系,经过统计学处理,找出相关性.结果结果表明PNH CD55、CD59、CD34抗原较AA及其他疾病组及正常对照组明显减低,并与溶血程度呈正相关,且早于其他溶血指标.结论 CD55、CD59、CD34抗原表达率可做PNH早期诊断敏感指标,并与预后转归密切相关.
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CD55、CD59、CD34对血液病的早期诊断研究应用
目的 探讨CD55、CD59、CD34抗原表达率对血液病的早期诊断及鉴别诊断价值. 方法 应用流式细胞仪测定血液病患者及对照粒细胞CD55、CD59、CD34抗原表达率,找出相关性. 结果 AA、 PNH、AA-PNH患者CD55、CD59、CD34抗原表达率较其他血液病及正常明显增高.结论 粒细胞上CD55、CD59、CD34抗原异常表达率可做血液病患者早期诊断及鉴别诊断指标,特别对AA、AA-PNH综合征、PNH有重要诊断价值.
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银屑病患者血小板天然免疫分子CD35、CD59与外周血淋巴细胞CD2表达的相关性研究
1 材料和方法1.1 试剂和仪器美国 BD-Facscan型流式细胞仪,鼠抗人CR1(CD35)单克隆抗体购自丹麦Dako公司,羊抗鼠IgG(FITC)购自华美生物工程公司,鼠抗人CD59(R-PE)、CD2(FITC)单克隆抗体均购自美国BD公司.
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硫丹对长爪沙鼠血细胞免疫相关因子表达的影响
目的 探讨有机氯农药硫丹对长爪沙鼠血细胞免疫功能相关因子的影响.方法 将50只长爪沙鼠随机分成5组,各组动物所用硫丹灌胃的剂量依次为:0 mg/(kg·d)、0.4 mg/(kg·d)、0.8 mg/(kg·d)、1.6 mg/(kg·d)和6.4 mg/(kg·d).灌胃21 d后,取血检测血细胞免疫功能相关因子的表达.结果 药物处理后,红细胞表面CD59因子和B淋巴细胞表面CD35因子的表达量在各实验组和对照组间没有明显差异(P>0.05).红细胞膜表面CD58因子随硫丹浓度的升高显著下降,0.8 mg/(kg·d)、1.6 mg/(kg·d)和6.4 mg/(kg·d)组较对照组有显著降低(P<0.05).结论 硫丹能抑制长爪沙鼠红细胞膜表面CD58因子表达,但对红细胞膜表面CD59和B细胞表面的CD35的表达没有影响.
