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乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年COPD稳定期患者的临床疗效
目的 探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 选取我院160例老年COPD稳定期患者为研究对象,按随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组80例.对照组给予基础治疗,试验组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.比较两组的临床疗效.结果 治疗后,两组CAT评分均降低,且试验组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组6 min步行试验(6MWT)结果均显著改善,1 s用力呼气容积(FEV1)和用力呼气量(FVC)均升高,且试验组显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 COPD稳定期患者采用乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能.
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养阴益肺通络丸治疗特发性肺纤维化患者的临床效果
目的 分析养阴益肺通络丸治疗特发性肺纤维化临床效果.方法 选取2011年1月至2014年8月接收治疗的特发性肺纤维化患者100例,随机分为试验组和对照组,各50例.对照组采用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,试验组采用养阴益肺通络丸治疗,比较两组治疗后的肺功能指标变化和总有效率.结果 试验组治疗后的肺功能指标和总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 养阴益肺通络丸治疗特发性肺纤维化具有良好的临床效果.
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乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价
目的:评价乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联合应用于慢性阻塞性肺痰病患者治疗中的临床疗效.方法:选取2014年8月至2015年8月我院收治的84例慢性阻塞性肺疾病患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,每组42例.对照组患者给予吸氧和祛痰,并给予患者乙酰半胱氨酸泡腾片治疗;观察组在吸氧和祛痰的基础上应用乙酰半胱氨酸泡腾片和噻托溴铵进行治疗.通过评估患者的呼吸困难评分值来判定患者的临床疗效,同时,观察所有患者的肺功能状况.结果:治疗后,观察组的呼吸困难评分为1.05分(s=1.01),显著低于对照组的1.49分(s=1.01);对比两组患者的肺功能指标,观察组的FVC1、FEV1、FEV1/FVC指标高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针对慢性阻塞性肺疾病患者,采用乙酰半胱氨酸泡腾片与噻托溴铵联合治疗,效果显著,值得推广.
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乙酰半胱氨酸联合乌司他汀对百草枯中毒患者肺纤维化的作用
目的:分析乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀对百草枯中毒患者肺纤维化的应用效果.方法:选取2012年1月至2013年12月我院收治的百草枯中毒患者42例作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗,观察组给予乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀治疗,比较两组患者的动脉血气分析指标、肺纤维化发生率及肺纤维化程度.结果:治疗前后,两组患者的氧和指数(OI)及肺泡-动脉血氧分压差[P(A-a)O2]差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组的OI更高,P(A-a) O2更低,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组第1周肺纤维化发生率分别为58.3％与68.9％,第4周肺纤维化发生率分别为50.69％与79.23％,观察组的肺纤维化发生率显著低于对照组(P＜0.05),且第4周的肺纤维化程度评分观察组显著优于对照组(P＜0.05).结论:使用乙酰半胱氨酸泡腾片联合乌司他汀治疗百草枯中毒可显著降低患者的肺纤维化发生率,同时能改善患者的预后,降低死亡率,值得临床推广.
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德治疗特发性肺纤维化的临床疗效分析
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德治疗特发性肺纤维化的临床效果.方法 选取该院呼吸科2014年1月—2016年5月住院治疗的IPF患者30例,随机分为两组,观察组给予氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液1 mg/次,2次/d.并饮用乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg/次,3次/d.对照组分次口服泼尼松0.5 mg/(kg·d),连用4周后减量至0.25 mg/(kg·d).8周后对比两组临床疗效.结果 观察组呼吸困难程度(t=1.52,P=0.017)、 肺功能(TLC、FEV1/FVC改善分别为P=0.046,P=0.022)、血气水平(t=2.45,P=0.038)改善程度均较治疗组有所提高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中,观察组不良反应明显少于对照组.结论 乙酰半胱氨酸泡腾片联合布地奈德治疗能改善患者呼吸困难临床症状,改善肺弥散功能,对纠正低氧血症方面有较好疗效.
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乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞肺疾病稳定期的观察
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗效果.方法 将COPD稳定期患者46例随机分为对照组和观察组,各23例,两组均给予平喘化痰药物等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予口服乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.观察两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC及6min步行距离和血清中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)含量的变化.结果 治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC改善,6min步行距离增加,血清中细胞因子IL-8和TNF-a含量降低,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,能更好地改善患者的肺功能,降低患者体内的炎症水平,提高患者的生活质量.
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乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病临床观察
目的 评价乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病(ILD)的治疗效果.方法 筛选了临床确诊的ILD患者56例,分为治疗组和对照组,对照组使用激素治疗,治疗组在激素治疗基础上联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.观察不同组间的症状缓解率、肺部病灶面积变化及肺功能的变化.结果 3个月后评价治疗效果,治疗组较与照组相比,患者症状缓解率、肺部病灶变化及肺功能变化都有明显改善,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片对肺间质纤维化具有明显的治疗效果,口服治疗使用方便而且不良反应小,可以作为肺间质疾病的有效治疗方法.
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乙酰半胱氨酸泡腾片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床研究
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效及安全性.方法 将100例OSAHS患者随机分为对照组50例和试验组50例.对照组予以低流量吸氧、功能锻炼、调节饮食等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,qd,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00％(45例/50例)和74.00％(37例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的ET-1分别为(39.24±5.50)和(46.28±0.12) ng·L-1,NO分别为(56.25±7.05)和(48.88±5.60)μmol·L-1,IL-6分别为(41.48±4.91)和(65.77±9.10)ng·L-1,TNF-α分别为(28.37±3.42)和(42.32±6.21)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 乙酰半胱氨酸泡腾片治疗OSAHS的临床效果确切,其能够有效地调节血清ET-1、NO、IL-6、TNF-α水平,且安全性较好.
关键词： 乙酰半胱氨酸泡腾片 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 安全性 -
乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将174例COPD患者随机分为对照组87例和试验组87例.对照组予以支气管舒张药、抗胆碱药、β2受体激动药、糖皮质激素等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以乙酰半胱氨酸泡腾片每次600 mg,bid,口服.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、肺功能、血清和诱导痰中自细胞介素-4(IL-4)与IL-6水平、血清氧化应激反应水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.95％(80例/87例)和77.01％(67例/87例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的1秒用力呼气容积分别为(1.89±0.21)和(1.47±0.18)L,用力肺活量分别为(2.45±0.17)和(2.21±0.12)L,血清IL-4分别为(0.93±0.07)和(1.17±0.16)ng· L-1,血清IL-6分别为(18.44±2.32)和(33.98±3.58) ng·L-1,诱导痰IL-4分别为(1.61±0.22)和(2.15±0.27)ng·L-1,诱导痰IL-6分别为(65.85±11.34)和(82.18±17.74) ng·L-1,血清丙二醛分别为(633.23±76.85)和(715.46±84.36) μmol·mL-1,活性氧分别为(49.78±6.35)和(62.77±8.49)U·mL-1,超氧化物歧化酶分别为(261.15±25.47)和(218.83±24.34)U·mL-1,谷胱甘肽过氧化物酶分别为(29.95±3.07)和(20.74±2.16) μmol·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者发生的药物不良反应均以胃肠不适、失眠、头痛和手颤为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.35％和6.90％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片治疗COPD的临床疗效确切,其能明显改善患者的肺功能,降低血清和诱导痰中IL-4、IL-6水平,抑制氧化应激反应,且不增加药物不良反应的发生率.
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注射用双黄连(冻干粉末)联合乙酰半胱氨酸泡腾片预防非小细胞肺癌患者放射性肺炎的疗效观察
目的:探讨注射用双黄连(冻干粉末)联合乙酰半胱氨酸泡腾片预防非小细胞肺癌患者放射性肺炎的临床疗效.方法:选取2014年6月-2016年6月郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院收治的行放射治疗的非小细胞肺癌患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者单纯行放射治疗,观察组患者在放射治疗开始前2 d给予注射用双黄连(冻干粉末)联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,于放射治疗结束后停药.观察放射治疗结束后3个月,两组患者放射性肺炎的发生情况;采用美国肿瘤放射治疗协作组急性放射性损伤分级标准、Watters评分、卡氏评分评估患者肺损害程度、呼吸困难及身体机能情况.结果:治疗结束后3个月,观察组患者放射性肺炎发生率为13.33%(6/45),明显低于对照组的31.82%(14/44);观察组患者放射性肺炎损伤程度明显低于对照组;观察组患者Watters评分明显低于对照组,卡氏评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:注射用双黄连(冻干粉末)联合乙酰半胱氨酸泡腾片用于非小细胞肺癌患者,可降低患者放射性肺炎的发生率,减轻急性放射性肺损害程度,对患者症状有积极作用.
关键词： 注射用双黄连(冻干粉末) 乙酰半胱氨酸泡腾片 非小细胞肺癌 放射性肺炎 预防 -
基于乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病疗效观察
目的：总结分析乙酰半胱氨酸泡腾片治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法选取64例间质性肺疾病（ILD）患者作为研究对象，将其随机均分为2组（n=32），对照组给予常规泼尼松治疗，观察组患者在常规治疗基础上，给予口服乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。观察2组患者的临床症状缓解情况、肺功能变化、肺部病灶面积改变以及不良反应发生情况，对比2组的差异。结果治疗后，2组患者的临床症状、肺功能改变情况以及肺部病灶变化均有所改善，对照组无效8例（25.00%），有效24例（75.00%），观察组无效3例（9.38%），有效29例（90.63%），观察组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）；观察组4例患者出现不良反应，对照组11例患者出现不良反应。结论采用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗间质性肺疾病疗效明显，使用方便，安全性高，是治疗间质性肺疾病的有效药物，值得临床推广使用。
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乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者心肺功能、气道重塑的影响
目的 分析稳定期慢性阻塞性肺疾病应用乙酰半胱氨酸(NAC)泡腾片辅助治疗后患者心肺功能、气道重塑水平的变化.方法 选取2016年8月～2017年8月我院收治的90例稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组各45例.对照组采用常规方法治疗,观察组给予NAC泡腾片辅助治疗,对比两组血清中氧化应激相关产物、外周血中炎症及气道重塑相关指标水平、肺功能指标水平.结果 两组患者治疗前的各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后的丙二醛(MDA)、蛋白C(PC)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平低于对照组,总抗氧能力(TAC)高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、斑点样蛋白ASC、p38蛋白激酶(p38MAPK)、髓样细胞诱发受体1(TREM-1)均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)低于对照组,基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1％)低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 NAC泡腾片辅助治疗稳定期COPD,可有效改善患者的心肺功能、气道重塑,可显著提高患者的生活质量.
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乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗慢性阻塞性肺病40例疗效分析
目的:观察乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗慢性阻塞性肺病的疗效.方法:将所选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组38例.治疗组在常规治疗上加服乙酰半胱氨酸泡腾片,每次600 mg,1 d 2次,至症状缓解;对照组给予抗感染,应用茶碱、甘草片、氨溴索、地塞米松等常规治疗.结果:治疗组与对照组有效率分别为95%、73.68%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乙酰半胱氨酸泡腾片特别适用于痰液黏稠、咳痰无力的慢件阻塞性肺病患者.
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纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺的临床研究
目的：研究纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺的治疗效果。方法通过随机数表法的方法将100例男性尘肺患者分为观察组和对照组，对照组患者通过乙酰半胱氨酸泡腾片治疗，观察组患者通过纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。结果通过纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺患者，患者肺功能的相关指标有一个下降的趋势，患者的PCO2、PO2相对于治疗前有一定的好转；通过纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺患者前后DLco下降的幅度比较缓慢；通过纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺患者前后PCO2降低幅度较小，而PO2提高的程度较大。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用纤支镜肺泡灌洗术联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗尘肺患者，能够对患者的临床症状改善，提高患者的生存质量，对患者的心理负担减轻，值得在临床上广泛应用推广。
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汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺的疗效观察
目的 观察汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合应用治疗矽肺的临床疗效.方法 96例矽肺患者随机分为治疗组(49例)和对照组(47例),2组均常规给予抗炎、止咳、平喘等治疗,治疗组同时给予汉防己甲素和乙酰半胱氨酸泡腾片,汉防己甲素口服,2次/d,每次100 mg,服用6d,停用1d,3个月为1疗程,休息1个月开始下一个疗程,共4个疗程.乙酰半胱氨酸泡腾片2次/d,每次600mg,连用12d,为1疗程,起初2个月,每月1个疗程,后每隔2个月1疗程,共4个疗程.观察临床症状、肺通气功能、血清超氧化物歧化酶(SOD)、X线胸片影像的变化.结果 与对照组比较,治疗组治疗后咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛、呼吸困难的好转率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组[(70.466±20.261) U/ml]和治疗前[(68.182±21.414) U/ml]比较,治疗组治疗后SOD水平[(77.389±21.315) U/ml]升高,用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1.0)增高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组8例X线胸片矽肺影像好转.结论 汉防己甲素与乙酰半胱氨酸联合应用对矽肺有一定治疗效果,在目前矽肺尚无特效药物的情况下,不失为一种有效的矽肺治疗药物.
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汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺的疗效观察
目的 观察汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺的临床疗效.方法 2012年3月-2015年3月,选取在开滦职业病防治院接受住院的矽肺患者2 400例,随机分为观察组和对照组,每组1 200例.对照组给予消咳喘、盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行常规消炎、止咳、平喘治疗;观察组在此基础上给予汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗,其中汉防己甲素口服100 mg/次,2次.d,3个月为l疗程,服用2个疗程;乙酰半胱氨酸泡腾片口服600 mg/次,2次.d,12d为1疗程,服用4个疗程.观察两组患者治疗前后的临床症状、肺通气功能、血清中超氧化歧化酶(SOD)、细胞免疫指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、胸部X线片的变化以及不良反应情况.结果 治疗后,观察组患者咳嗽、咳痰、胸闷等临床症状较治疗前明显改善,且优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV 1/FVC)较治疗前明显改善,优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组的SOD、细胞免疫指标较治疗前均明显改善,均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胸部X线片明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的不良反应情况少,通过临床干预即可改善.结论 汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺能够有效改善患者的临床症状、肺通气功能、血气分析指标和细胞免疫能力,无明显不良反应,临床效果明显,值得临床推广使用.
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橘红痰咳液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 探讨橘红痰咳液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 选取2016年10月—2017年10月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的COPD患者82例,随机将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例).对照组口服溶解后的乙酰半胱氨酸泡腾片,0.6 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服橘红痰咳液,20 mL/次,3次/d.两组患者均经过12周治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者动脉血气分析指标、肺功能指标、血清细胞因子水平和氧化应激水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为80.49％,显著低于治疗组的95.12％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)和血氧饱和度(SaO2)水平及一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和大呼气流量(PEF)均显著升高(P<0.05),二氧化碳分压(pCO2)水平显著下降(P<0.05),且治疗组上述动脉血气和肺功能指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-6、髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和丙二醛(MDA)水平均显著降低(P<0.05),γ-干扰素(IFN-γ)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平显著增加(P<0.05).同时,治疗后治疗组上述血清细胞因子和氧化应激水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 橘红痰咳液联合乙酰半胱氨酸治疗COPD,有利于患者肺功能和动脉血气指标改善,并降低机体炎症和氧化应激水平.
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乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床研究
目的 探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年12月上海市浦东新区南码头社区卫生服务中心收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者84例为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液,60 mg加入到5%葡萄糖注射液100 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上温水冲服乙酰半胱氨酸泡腾片,600 mg/次,2次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血气指标、肺功能和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血氧分压(PaO2)、1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,而动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 乙酰半胱氨酸泡腾片 盐酸氨溴索注射液 慢性阻塞性肺病急性发作期 血气指标 肺功能 -
肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效分析
目的:研究肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效.方法:根据随机数字表方法对2016年5月-2017年2月60例肺气肿合并感染患者分组.对照组采用常规治疗,联用组采用采用头孢呋辛钠+乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.就两组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间和肺气肿合并感染转归率、药物副作用进行比较.结果:联用组肺气肿合并感染转归率明显高于对照组,P＜0.05;两组无明显药物副作用,P＞ 0.05.联用组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间均明显短于对照组,P＜ 0.05.结论:肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效肯定,可有效促使症状消退,改善患者预后,无明显副作用,安全有效.
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乙酰半胱氨酸泡腾片治疗多发空洞性肺结核的疗效观察
目的：观察乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗多发空洞性肺结核的疗效。方法将所选患者分为治疗组和对照组，治疗组48例，对照组48组。治疗组在标准方案抗结核治疗基础上服乙酰半胱氨酸泡腾片，每次600m g，每日两次，共二十一天。对照组给予标准方案抗结核治疗。结果治疗组和对照组有效率分别为93.5%，70.1%。两组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善肺结核患者的临床症状，缩短疗程，改善预后。
