首页 > 文献资料
-
肝纤溶颗粒对中毒性肝纤维化大鼠血清SOD和MDA的影响
本研究运用肝纤溶颗粒和复方鳖甲软肝片对40％CCL_4溶液所致的肝纤维化、肝硬变的大鼠血清SOD和MDA变化进行了研究，现将结果报道如下： 1 材料与方法 1．1 试剂与药品 40％CCL_4溶液，分光光度计：上海产品。肝纤溶颗粒组方：丹参、黄芪、紫河车、海马、三七组成。复方鳖甲软肝片：内蒙古集宁制药厂，批号(000904)。……
-
肝纤溶颗粒抗肝纤维化的实验观察
肝纤维化(HF)可贯穿于慢性肝病的发展过程,是一切慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段.慢性肝病绝大多数有肝纤维化,其中25%～40%发展为肝硬化乃至肝癌,阻断和逆转肝纤维化已成为治疗慢性肝病的一个关键性问题.我科通过多年的临床经验总结,研制出抗肝纤维化中药肝纤溶颗粒,临床观察及动物模型实验均取得了满意的结果,现将部分实验报道如下.
-
肝纤溶颗粒对模型大鼠肝组织PDGF-BB表达的影响
目的 探讨肝纤溶颗粒抗肝纤维化的分子机制,为防治肝纤维化的中药制剂提供理论基础.方法 以四氯化碳(CCL4)高脂低蛋白乙醇复合因素诱导的肝纤维化模型大鼠为研究对象,观察肝纤溶颗粒(由黄芪、当归、三七、桑椹子、龟板胶、阿胶组成)对模型大鼠的影响.应用免疫组织化学方法检测肝组织中血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)表达.结果 随着剂量的升高,肝纤溶颗粒可明显降低大鼠PDGF-BB表达,并且与阳性对照组比较无显著性差异(P>0.05),与模型组比较有显著性及极显著性差异.结论 肝纤溶颗粒能明显降低肝组织PDGF-BB表达,这可能是肝纤溶颗粒防治肝纤维化发生机制之一.
-
肝纤溶颗粒对肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-6水平的影响
目的 探讨肝纤溶颗粒对肝纤维化大鼠血清TNF-α、IL-6水平的影响.方法 :方法应用40%CCl4色拉油溶液复制肝纤维化动物模型,以三种不同剂量的肝纤溶颗粒治疗,对各组的血清TNF-α、IL-6水平变化情况进行比较.血清TNF-α、IL-6水平采用RIA法检测.结果 肝纤溶颗粒对肝纤维化动物模型的TNF-α、IL-6水平有良好的改善作用,随着药物的剂量的增加其疗效更为明显.结论 肝纤溶颗粒可以降低肝纤维化时细胞因子TNF-α、IL-6水平,是一种在阻断并逆转肝纤维化方面极具研究价值及应用前景的中药制剂.
-
拉米夫定、阿德福韦酯联合肝纤溶颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究
目的:研究拉米夫定、阿德福韦酯合用并联合肝纤溶颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:将80例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予拉米夫定、阿德福韦酯合用,治疗组在对照组基础上,给予肝纤溶颗粒口服,治疗3个月观察并比较2组患者的HBV-DNA及肝纤维化指标.结果:与对照组比较,治疗组肝纤维化水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率95.0％,对照组总有效率72.5％.2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:拉米夫定、阿德福韦酯合用联合肝纤溶颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效显著,可明显改善患者肝纤维化水平.
-
肝纤溶颗粒抗肝纤维化的临床观察及实验研究
肝纤维化是肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝内纤维结缔组织异常增生的病理过程,是诸多慢性肝病向肝硬化甚至肝细胞畸变或癌变的必经阶段.
-
肝纤溶颗粒对急性肝损伤大鼠肝纤维化的影响及作用机制
目的 探讨肝纤溶颗粒对急性肝损伤大鼠肝纤维化的影响及作用机制.方法 将40只SD大鼠随机均分为对照组、模型组、鳖甲软肝片组、肝纤溶颗粒组,后三组给予皮下注射CCl4色拉油溶液6周制备急性肝损伤肝纤维化模型.模型制备第3周时,鳖甲软肝片组给予33.3%复方鳖甲软肝片溶液灌胃,肝纤溶颗粒组给予33.3%肝纤溶颗粒溶液灌胃,均连续给药6 周.采用HE染色观察各组肝纤维化程度;TUNEL试剂盒观察各组细胞凋亡情况,计算凋亡指数;放射免疫法检测各组血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CIV);Western blotting法检测肝组织内质网应激相关蛋白(CHOP)、活化转录因子6-p50(ATF6-p50)、活化转录因子6-p90(ATF6-p90)表达.结果 与模型组比较,鳖甲软肝片组和肝纤溶颗粒组肝损伤减轻,肝纤维化程度明显降低.与对照组比较,其他三组凋亡指数及血清HA、LN、PCⅢ、CIV水平均升高(P均<0.01);与模型组比较,鳖甲软肝片组和肝纤溶颗粒组凋亡指数及血清HA、LN、PCⅢ、CIV水平均降低(P均<0.01).与对照组比较,其他三组肝组织CHOP、ATF6-p50表达均升高,ATF6-p90表达均降低;与模型组比较,鳖甲软肝片组和肝纤溶颗粒组肝组织CHOP、ATF6-p50表达均降低,ATF6-p90表达均升高;组间比较P均<0.01.鳖甲软肝片组和肝纤溶颗粒组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 肝纤溶颗粒可降低急性肝损伤大鼠肝纤维化程度;其作用机制可能是抑制肝组织ATF6-p50、CHOP表达,增加ATF6-p90表达,进而抑制内质网应激引起的肝细胞凋亡.
-
肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响研究
目的 探究肝纤溶颗粒与复方鳖甲软肝片对大鼠肝纤维化模型细胞凋亡及内质网应激相关因子表达影响.方法 48只雄性清洁级SD大鼠随机分为:正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组及肝纤溶颗粒组,每组各12只.除正常对照组外各组复制肝纤维化模型.于复制模型后的3周各组大鼠同时给药,正常对照组与模型对照组大鼠给予生理盐水1.5 ml/kg灌胃,1次/d;复方鳖甲软肝片组给予33.3％复方鳖甲软肝片溶液1.5 ml/kg重灌胃,1次/d;肝纤溶颗粒组给予33.3％肝纤溶颗粒溶液1.5 ml/kg灌胃,1次/d.各组连续用药6周.实验开始后第3、6和9周对各组大鼠肝脏病理学、细胞凋亡数量、肝纤维化指标水平以及内质网应激相关指标进行检测.结果 与其他各组相比,肝纤溶颗粒组纤维增生程度评分下降(P＜0.05),肝凋亡数下降(P＜0.05);透明质酸、层黏连蛋白、血清Ⅲ型前胶原、血清Ⅳ型胶原水平下降(P＜0.05);CHOP、ATF6蛋白表达水平下降(P＜0.05).结论 肝纤溶颗粒组肝纤维化大鼠细胞凋亡数量和肝纤维化水平较复方鳖甲软肝片组下降,差异有统计学意义(P＜0.05),肝纤溶颗粒能够改善肝脏病理变化,调节内质网应激相关指标,对临床有指导意义.
