首页 > 文献资料
-
IP10对机体抗肿瘤免疫应答的增强作用及其机制
目的:研究IP10对机体整体及肿瘤局部细胞免疫应答的影响,从而探讨其抗肿瘤的作用及机制.方法:基因转染的方法建立稳定表达IP10的4T1细胞株(IP10-4T1).观察IP10-4T1细胞生长情况,观察荷瘤小鼠的生存情况.3H-TdR掺入法检测细胞免疫应答水平.Ficoll密度梯度离心法分离肿瘤浸润淋巴细胞,流式细胞技术检测CXCR3的表达.结果:pcDNA3-IP10转染不影响4T1细胞体外生长.IP10-4T1形成的肿瘤生长明显减慢,瘤重显著减轻,该荷瘤小鼠生存率显著增加(P<0.05).与对照组比较,IP10-4T1细胞免疫的小鼠脾细胞特异性增殖反应明显(P<0.05).IP10-4T1细胞形成的肿瘤内CXCR3+细胞浸润增加,肿瘤内分离的淋巴细胞抗原刺激后显著增殖(P<0.05).结论:IP10可能通过诱导机体细胞免疫应答、促进肿瘤内淋巴细胞浸润并增强肿瘤内淋巴细胞增殖活性介导抗肿瘤作用.
-
血浆 IP10水平与冠心病患者 PCI 术后支架内再狭窄的关系
目的：探讨血浆IP10水平与冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后支架内再狭窄的关系。方法选取行PCI的冠心病患者（均植入冠状动脉支架）， PCI术后半年复查冠状动脉造影，结果示支架内再狭窄且狭窄程度≥参照血管50％患者17例为支架内再狭窄组（ ISR组）；造影提示支架内再狭窄＜50％或无再狭窄患者95例为支架内无再狭窄组（ NSR组）；另选冠状动脉造影示冠状动脉狭窄程度＜50％的胸痛患者106例作为对照组。比较三组血浆IP10水平。结果 NSR组血浆IP10水平高于对照组，但两组比较P＞0．05；ISR组血浆IP10水平明显高于NSR组（P＜0．05）。结论支架内再狭窄患者血浆IP10水平明显高于支架内无再狭窄者；IP10有可能作为评价PCI术后支架内再狭窄发生风险的一项独立预测指标。
-
趋化因子CXCL10在恶性肿瘤发生、发展中的研究进展
趋化因子是一种相对分子质量小的结构相关性蛋白,它通过与靶细胞膜上相应的受体结合引起靶细胞的定向迁移.CXC趋化因子配体10 (chemokine ligand-10,CXCL10)又称干扰素诱导蛋白(interferon-γ-inducible protein 10,IP-10),是CXC趋化因子超家族中的一种,具有调节免疫应答、血管生成、细胞凋亡、细胞周期以及细胞增殖等作用.CXCL10与多种肿瘤的发生、发展、治疗疗效、预后均有相关性[1-2].研究发现CXCL10对肿瘤有抑制和促进的双重作用,其机制仍然不完全清楚.本文就CXCL10在肿瘤发生发展中的作用进行综述.
-
免疫毒素IP10-DT390核酸制剂对实验性变态反应性脑脊髓炎的治疗作用
研究重组免疫毒素杀伤活化T 细胞后,对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的发生和发展产生的抑制作用.利用含有编码重组免疫毒素IP10-DT390的真核质粒,直接导入动物肌肉,使IP10-DT390在骨骼肌内表达,通过IP10-DT390对活化T细胞的选择性杀伤,探索对EAE的治疗效果.实验结果显示,这种新型免疫毒素核酸制剂可以减轻EAE模型鼠的发病症状、选择性的减少中枢系统自身活化的T 淋巴细胞浸润、降低外周血T细胞数量,而对免疫反应的其他成分影响不明显.该免疫毒素核酸制剂可能成为治疗有关自身免疫性疾病的一种新的有效方法.
关键词： 实验性变态性脑脊髓炎 IP10 DT390 重组免疫毒素 T细胞 -
血浆IP10水平在PCI术后胸痛患者鉴别诊断中的应用
目的：探究PCI术后患者发生支架内再狭窄及新发冠脉狭窄时血浆趋化因子干扰素-诱导蛋白10（IP10）水平的差异。方法选取2013年7月～2015年1月因典型胸痛入住潍坊市人民医院心内二科且有冠状动脉支架植入史的冠心病患者66例为研究对象，根据冠脉造影结果分为支架内再狭窄组（22），新发冠脉狭窄组（20）及对照组（24例）。记录三组患者的一般临床资料，分别测定各患者血浆IP10μ?浓度比较各组患者的血浆IP10水平，并分析其与支架内再狭窄的相关性。结果支架内再狭窄组患者血浆IP10水平高于新发冠脉狭窄组（P＜0.05）及对照组（P＜0.05），新发冠脉狭窄组及对照组患者血浆IP10水平差异无统计学意义（P＞0.05），逐步Logistic回归分析显示，血浆IP10水平与PCI术后支架内再狭窄呈正相关（OR=1.108，95%CI 1.021～1.202，P=0.014）。结论 PCI术后支架内再狭窄的患者血浆IP10水平高于新发冠脉狭窄的患者，血浆IP10的水平可以作为鉴别PCI术后患者再发胸痛的生化检测指标之一。
