首页 > 文献资料
-
加强消毒精细化管理不断提高无菌物品供应质量
在新常态下,伴随着医院的不断发展壮大,医疗技术和医疗设备的不断更新和日益高精尖,对消毒供应室的工作的要求越来越严,对消毒室工作人员的素质和能力的要求越来越高.因此,加强消毒精细化管理,不断提高消毒供应室工作人员的综合素质和能力,就显得十分重要和急迫.一 精细化管理理论 按照现代管理学,科学化管理有三个层次:第一个层次是规范化,第二层次是精细化,第三个层次是个性化.其中,精细化管理是科学化管理的第二个层次.在管理学中,精细化管理既是一种管理理念,优势一种企业文化.
-
纸塑小包装在临床中的应用
随着科学的发展,灭菌物品外包装也随之改进,由原来的只用棉布类包装逐步改为一次性无纺布发展到纸塑包装.供应室是提供无菌物品的科室,以往采用双层棉布包装小件器械,用储槽散装纱布、棉球,使用有效期为7~14天,现根据医院感染管理规范规定,无菌储槽中的无菌物品一经打开,有效期不得超过24小时,提倡小包装、单包装.
-
风险管理在供应室护理管理中的应用探讨
消毒供应室是承担医院内各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品的供应部门.供应室的高效管理,是有效地控制重复使用医疗用品清洗过程中的感染传播的风险,加强医院感染的监测、预防和控制感染扩散的重要一环.
-
基层医院供应室人员洗手依从性影响因素及管理对策
医院供应室承担着全院各科室大量污染物品的回收、清洗、检查、包装、灭菌及发放工作,已逐渐成为医院感染的重点和高危科室,供应室人员每天都接触大量被患者血液、体液、各种分泌物等污染的器械和辅料,在回收处理这些物品的辅料时,不注意个人防护及手卫生,在包装发放无菌物品时忽略手卫生,极易通过手传播细菌而造成院内交叉感染[1].因此供应室人员在回收、发放、消毒、灭菌过程中的洗手依从性和操作规范化,直接影响灭菌物品的质量和医疗安全.
-
社区卫生服务站护理质量控制
护理安全管理存在隐患大部分社区卫生服务站没有设专职药师,缺少药品管理知识与查对制度,所以经常会出现药品过期现象;由于服务站的就诊病人多为轻症,社区医生产生麻痹思想,平时急救药品与物品缺漏、过期,如遇急救病人,因抢救药品或物品准备不充分延误抢救时期,造成医疗纠纷的发生;无菌物品管理不规范:①无菌容器打开无开启与失效日期及时间;②配药时一次性注射器重复使用严重;③体温表使用后未及时消毒,甚至用使用过的酒精棉球给另一个病人使用;④无菌物品过期;⑤消毒液配制浓度不准确,更换不及时,医疗废物管理不规范.
-
如何做好无菌物品的安全储存和发放
消毒供应中心承担着医院内所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的工作,是医院感染控制工作的重要组成部分之一,通过对无菌物品的储存要求和发放途径的探讨,使用全程追踪的方法,达到为各临床科室提供合格的无菌物品,保障病人安全的目的.
-
消毒供应室无菌物品的管理存在的问题和对策
消毒供应中心是医院的重要部门,目前我国很多医院的消毒供应室的消毒管理组织不完善,诊疗环境布局不科学,消毒相关硬件投入少,从业人员防护意识差,造成医源性感染难以确定,也难以避免.本文为此具体探讨了消毒供应室无菌物品的管理存在的问题和对策.
-
加强消毒供应室无菌物品的监测及管理的效果
目的:探讨消毒供应室无菌物品的监测及管理方法,进而更好地控制院内感染。方法2014年1月-2014年12月开展消毒供应室相关管理活动,对无菌物品进行专项监测和管理,并将2014年度管理效果与2013年1月-2013年12月期间该院消毒供应室无菌物品消毒情况做比对,比较两个年度院内感染情况。结果2014年度由消毒供应室无菌物品引起院内感染2例,明显低于2013年度(13例),两个年度差异有统计学意义(P<0.05);2014年度消毒物品合格率和满意度明显高于2013年度,两个年度差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强消毒供应室无菌物品监测和管理,能够有效控制院内感染发生率,此法值得在医院中进行推广。
-
自动阅读器在压力蒸汽灭菌生物监测中的应用
压力蒸汽灭菌效果生物监测方法常规采用嗜热脂肪芽孢菌片接种于溴甲酚紫溶液,在56℃培养箱内,生长1周报告生物监测结果.这种检测方法需要时间长,出示检测报告时灭菌的无菌物品往往已经使用完毕,如果检测结果出现异常,无法执行召回制度,不能尽早尽快满足临床手术治疗需要和大限度降低病人手术风险.按照2009年卫生部发布的《医院消毒供应中心管理规范》的要求,定州市人民医院购置3 MTM AttestTM 290自动阅读器1台,与一次性生物监测包配套使用,在很大程度上方便了临床手术病人使用,提供了安全及时的治疗机会.
-
医用皱纹纸包装无菌物品存放有效期的观察
目的:观察医用皱纹纸包装无菌物品的适宜存放时间.方法:采用新棉布和医用皱纹纸分别包装再生医疗器械及敷料,同时进行压力蒸汽灭菌后存放于质检室,分批进行无菌试验.结果:新棉布包装无菌物品存放3个月无细菌生长,医用皱纹纸包装无菌物品存放6个月无细菌生长.结论:医用皱纹纸包装无菌物品的存放有效期可达6个月.
-
空调正压送风加高效过滤在无菌间的应用
空调正压送风是使室内的压力大于室外的压力.洁净室内的正压值是由送入风量的大小来保持,即送风量大于回风量、排风量、漏风量之和.高效过滤是用超细玻璃纤维滤纸或超细石棉滤纸作过滤器,其过滤对象为大于1 靘的尘粒,滤除效率≥99.91%.目前医院供应室无菌间多为开架式储存无菌物品,而且经常要开门进出和开窗进行发放,为了使无菌间空气达到一定洁净度和适宜存放无菌物品的温度、湿度,在无菌间安装了带有高效过滤的空调设备并采用正压送风并对其洁净效果进行了观察.
-
层流净化空气的无菌物品存放室空气培养结果
2004年8月我院消毒供应室无菌物品存放室取消了紫外线灯空气消毒,采用层流空气净化.通过加强对无菌室的封闭管理和卫生管理,达到了规范要求的Ⅰ类环境标准,有利于无菌物品的存放.现对2年来无菌室空气培养检测情况进行分析,以改进无菌室空气消毒方法和管理.
-
无菌间空气监测不合格原因分析
空气清洁程度直接关系到无菌物品质量安全.医院供应室无菌区属于Ⅱ类环境,空气中细菌总数≤200 cfu/m3为合格标准.白求恩国际和平医院供应室进行的空气细菌数监测结果明显超标,经分析原因,采取措施后,重新监测结果均合格.
-
压力蒸汽灭菌干燥时间与无菌包有效期的关系
压力蒸汽灭菌过程中有个必要的干燥程序,以保证无菌物品在储存过程中保持无菌状态.预真空压力蒸汽灭菌干燥时间一般为7、10~15 min和30 min不等.干燥时间的差异导致灭菌工作所需的时间长短不一,如果能在不影响无菌物品保存有效期的情况下,缩短干燥时间,则可加快灭菌速度,提高工作效率,为此,我们对压力蒸汽灭菌干燥时间与灭菌包保存期限关系进行了研究.
-
伽玛射线照射法对凡士林纱布灭菌效果
灭菌凡士林纱布是烧伤、烫伤、皮肤感染创口引流的必需无菌物品.凡士林不宜压力蒸汽灭菌,干热灭菌油脂会干燥老化,导致凡士林纱布吸附引流效果差.我院自2000年采用伽玛射线照射法对凡士林纱布进行灭菌处理,经临床使用效果满意.
-
上海市某区医疗机构消毒供应室现况调查
消毒供应室是医院的重要组成部分,负责向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品,其工作重点就是保证无菌物品的质量.为了解医疗机构供应室状况,进行了现场调查.
-
使用中无菌持物镊消毒液污染情况调查
20 g/L戊二醛作为无菌持物镊消毒液和无菌物品保存液具有广谱、高效、刺激性小、对金属腐蚀性小、低毒安全等优点,广泛运用于临床.我科多年对消毒剂监测发现,良好的灭菌剂仍存在再次污染的情况,是医院感染的隐患之一.现将2000~2005年我院无菌持物镊消毒液污染情况及相关危险因素进行了调查.
-
层流手术室无菌间盛放无菌物品容器消毒效果评价
手术室内应用无菌物品繁多,为了使用方便,每种物品盛放在塑料筐中.由于使用频繁,其消毒管理和监测易被忽略.为加强手术室环境消毒管理,我们于2005~2006年对塑料筐进行了消毒质量监测.
-
不常用无菌物品延长保存期限方法的观察
无菌物品法定有效期为7~14 d,凡超过有效期时限,必须重新灭菌.有些无菌包是备用的,如救护车、抢救车上的气管切开包、穿刺包等,这些物品在备而不用或很少使用的情况下,反复灭菌不仅费时耗力,而且加速了物品器械的损耗.
-
压力蒸汽灭菌器生物监测阳性的原因分析
压力蒸汽灭菌柜是医院医疗器械、敷料灭菌的可靠的手段.我科于2005年1月10日对连云港生产的脉动真空压力蒸汽灭菌器进行了生物监测,出现菌管培养阳性.因此,对灭菌设备及灭菌过程进行全面检修,查找失败原因,采取有效措施,以确保无菌物品的质量.