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利福平明胶微球剂制备工艺的研究及包封率检测
本文研究了制备利福平明胶微球影响粒径的因素,通过正交实验得出了制备该微球剂的佳工艺条件;本文阐述了用生物降解的方法破坏利福平微球,使之释放主药,从而检测包封率的方法。本文方法制得的利福平明胶微球粒径为10.58±2μm,包封率为85.12%,微球在室温及37℃以下性质稳定。
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普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性(摘要)
目的筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛毒性;复合乳剂因包裹率较低,而环糊精因与药物的结合常数较小,使这2种制剂对纤毛毒性均无明显的改善作用。结论微球剂是降低药物鼻纤毛毒性的一种较为理想的剂型,机制主要是它的缓释作用。
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靶向制剂的研究进展
以国内外发表的文献为依据,总结归纳了近年来靶向制剂的研究进展和存在的不足,展望靶向制剂的美好未来.
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胰岛素鼻腔给药微球剂的制备及药效学研究
目的:制备胰岛素鼻腔给药微球剂并进行药效学研究.方法:以可溶性淀粉为原料,利用聚乙二醇法制备淀粉微球,吸附胰岛素,制得含胰岛素的淀粉微球.根据 Baldwin法进行药效学研究.结果:制得的胰岛素微球鼻腔给药后可使血液中血糖浓度下降 35.2%.结论:胰岛素微球经鼻腔给药可明显降低血糖水平,药物作用呈现缓释特征.